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公开(公告)号：CN111229313B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202010112292.3
申请日：2020-02-24
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于光催化纳米复合材料的制备及其环境治理领域，涉及一种花球状BiOCl/TCPP复合光催化剂的制备方法及其应用；步骤为：将TCPP溶解于乙二醇中，超声搅拌后得到TCPP分散液；再加入Bi(NO3)3·5H2O、PVP和[C16Mim]Cl，得到悬浊液，搅拌后，转移至高压反应釜中进行反应，反应后冷却至室温，经过滤、去离子水和无水乙醇分别洗涤、真空干燥，得到花球状BiOCl/TCPP复合光催化剂；本发明方法简单易行，流程短，所用溶剂绿色可回收，对环境友好；制备的复合光催化剂具有更优异的可见光催化降解水体中有机污染物的性能，在水污染处理方面有较高的应用潜能。
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公开(公告)号：CN114477281A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202111518653.5
申请日：2021-12-13
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供了一种溴化氧铋量子点及其制备方法和应用，属于纳米材料技术领域；在本发明中，将新十二酸铋和溴化1‑十六烷基‑3‑甲基咪唑分散于1，2，3，4‑四氢化萘溶液中，通过化学还原法制备得到溴化氧铋量子点；制备得到的溴化氧铋量子点为单分散的纳米颗粒，该纳米颗粒的直径为3~5nm；所述溴化氧铋量子点在光电能源和环境催化方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114289038A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111398378.8
申请日：2021-11-19
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J27/06 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供了一种富缺陷的BiOCl0.5I0.5固溶体光催化剂及其制备方法和应用，一种富缺陷的BiOCl0.5I0.5固溶体光催化剂是通过本发明的制备方法制得的，为纳米片状，纳米片厚度为0.83nm。具体的制备方法包括以下步骤：取适量五水硝酸铋和聚乙烯吡咯烷酮分散至甘露醇水溶液中，配制成溶液A；取适量离子液体1‑丁基‑3‑甲基咪唑氯盐和1‑丁基‑3‑甲基咪唑碘盐分散至甘露醇溶液中，配制成溶液B；将得到的溶液B滴加到溶液A中，并在室温条件下持续搅拌；将得到的混合溶液倒入配有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，加热反应；将得到的产物离心，再用去离子水和无水乙醇分别洗数次，烘干，得到富缺陷的BiOCl0.5I0.5固溶体光催化剂,该催化剂可以用于光催化降解环丙沙星。
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公开(公告)号：CN111229313A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010112292.3
申请日：2020-02-24
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于光催化纳米复合材料的制备及其环境治理领域，涉及一种花球状BiOCl/TCPP复合光催化剂的制备方法及其应用；步骤为：将TCPP溶解于乙二醇中，超声搅拌后得到TCPP分散液；再加入Bi(NO3)3·5H2O、PVP和[C16Mim]Cl，得到悬浊液，搅拌后，转移至高压反应釜中进行反应，反应后冷却至室温，经过滤、去离子水和无水乙醇分别洗涤、真空干燥，得到花球状BiOCl/TCPP复合光催化剂；本发明方法简单易行，流程短，所用溶剂绿色可回收，对环境友好；制备的复合光催化剂具有更优异的可见光催化降解水体中有机污染物的性能，在水污染处理方面有较高的应用潜能。
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公开(公告)号：CN110639610A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910879150.7
申请日：2019-09-18
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J31/02 , B01J31/26 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明属于功能复合材料领域，涉及一种富缺陷BiOCl/TPP复合光催化剂的制备方法，步骤为：将Bi(NO3)3·5H2O溶于甘露醇中，加入PVP和NaCl溶液，搅拌后转移至高压反应釜中进行溶剂热反应，得到超薄BiOCl；再分散于乙二醇中，转移至高压反应釜中进行溶剂热反应，得到富缺陷BiOCl；然后分散于乙醇中，再加入TPP和乙醇的混合液中，进行溶剂热反应，经过滤、洗涤、干燥，得到富缺陷BiOCl/TPP复合光催化剂；本发明反应温度低，条件温和，反应过程易于控制且无污染物排放，绿色合成；制备的复合光催化剂具有更优异的可见光催化降解水体中有机污染物的性能，在治理有机废水方面具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106492817B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201611156627.1
申请日：2016-12-15
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J23/847 , B01J35/10 , C02F1/72 , C02F1/30
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明提供了一种多孔FeVO4纳米棒类芬顿光催化剂及其制备方法和用途，制备方法包括：步骤1、将[Omim]FeCl4溶于蒸馏水中得溶液A，将NH4VO4溶于热水中得溶液B，再将A溶液逐滴加入B溶液中，滴加完毕后，置于磁力搅拌器上常温搅拌，得到悬浊液；步骤2、将步骤1得到的悬浊液转移至高压反应釜中，于烘箱中进行水热反应，反应完毕后，用去离子水和无水乙醇洗涤，经干燥后得到前驱体FeVO4·1.1H2O纳米棒材料；步骤3、将前驱体FeVO4·1.1H2O纳米棒材料于管式炉中煅烧，即得到所述的多孔FeVO4纳米棒类芬顿光催化剂。本发明的多孔FeVO4纳米棒材料的制备方法简单易行，成本低，合成条件温和，有利于大规模推广。
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公开(公告)号：CN107335452A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710450252.8
申请日：2017-06-15
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J27/06 , C01G29/00 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
CPC classification number: B01J27/06 , B01J35/004 , B01J35/02 , C01G29/00 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2101/345 , C02F2101/36 , C02F2101/38 , C02F2305/10
Abstract: 本发明属于湿法化学制备纳米金属材料领域，涉及一种可见光响应的溴氧化铋超薄纳米片材料及制备方法。本发明采用反应型溴代离子液体和硝酸铋为原材料，在水，乙醇和醋酸混合溶液中反应得到产物。产物经过滤和洗涤，在空气中干燥即得到溴氧化铋超薄纳米片材料。该方法在室温下进行，不需要额外供能，整个合成过程反应一小时。离子液体的种类选择，离子液体用量，对溴氧化铋超薄纳米片的形成起到关键作用。本发明方法合成的溴氧化铋超薄纳米片材料厚度在0.7～2nm。设计合成的溴氧化铋超薄纳米片光催化剂具有极佳的光催化性质，在波长大于400nm的可见光照射下，可以实现对有机污染物的高效降解。该方法合成路线简单，整个工艺过程容易控制。
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公开(公告)号：CN106992304A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710176444.4
申请日：2017-03-23
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供了一种氮化碳基复合物氧还原电催化剂修饰圆盘电极的制备方法及用途，步骤如下：步骤1、制备石墨相氮化碳；步骤2、制备氮化碳基复合物氧还原电催化剂；步骤3、制备氮化碳基复合物氧还原电催化剂修饰圆盘电极。本发明所使用的电极材料是来源丰富的g‑C3N4纳米片和非贵金属氧化物材料，其降低了氧还原催化剂的研究成本。
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公开(公告)号：CN106492849A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610949612.4
申请日：2016-11-03
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J27/10 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
CPC classification number: B01J27/10 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/34 , C02F2101/36 , C02F2101/38 , C02F2305/10
Abstract: 本发明属于催化剂领域，具体涉及一种BiOCl超薄纳米片的制备方法。本催化剂用水热法合成，以氯化1-十六烷基-3-甲基咪唑为氯源，制备的光催化剂BiOCl纳米片的厚度为2~3 nm；相比以三氯化铋为氯源制备的约50 nm厚的光催化剂BiOCl纳米片和以氯化钠为氯源制备的约450 nm厚的光催化剂BiOCl纳米片，2~3 nm厚的BiOCl超薄纳米片，光催化降解有机染料罗丹明B的催化效率高。本发明的光催化剂采用水热合成法，制备简单、绿色、环保，可以通过选择不同的氯源来调节纳米片的厚度。
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公开(公告)号：CN101220293A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200710133235.8
申请日：2007-09-26
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种离子液体萃取耦合钨、钼多金属氧酸盐催化过氧化氢氧化降低汽油中硫含量的方法。本发明将催化剂溶解在离子液体中，离子液体与汽油的体积比为1∶3－1∶5，催化剂与汽油中硫化合物的物质的量比的范围为1∶100－4∶100。过氧化氢水溶液的浓度为5％－40％，与汽油中硫化物物质的量的范围为1∶2－1∶10，在30－70℃，反应时间0.5－3小时条件下萃取耦合催化氧化降低汽油中的硫含量至10ppm以下。本发明与传统方法相比，具有硫的脱除效率高，反应体系简单，反应条件温和，不需要加压设备；分离方便，离子液体可以循环使用等优点。
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