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公开(公告)号:CN105591083B
公开(公告)日:2018-08-07
申请号:CN201610132804.6
申请日:2016-03-09
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 本发明公开了种自由基聚合物材料及其制备方法和应用。由聚甲基丙烯酸2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基酯包覆银纳米粒子形成,所述聚甲基丙烯酸2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基酯分子量为1000‑1000000,所述银纳米粒子粒径为2‑50nm。通过添加银胶体纳米材料增加聚合物的电子传导性能,从而增加了电池的能量密度以及倍率性能。采用ATRP方法制备出纯度高、分子量均、具有稳定性能的自由基聚合物,减少生产成本。以该稳定自由基聚合物材料作为电池的正极材料,与传统金属化合物相比,不仅具有性能稳定、价廉质轻、电荷密度高等优势,还可减少环境污染。
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公开(公告)号:CN107722368A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201710860122.1
申请日:2017-09-21
Applicant: 武汉理工大学
IPC: C08L1/04 , C08K3/26 , C08K3/16 , C08K3/22 , C08K3/28 , C08K3/30 , C08J5/18 , C08B15/02 , C08B15/04
Abstract: 本发明涉及一种表面氧化纤维素纳米纤维/层状双金属氢氧化物复合膜及其制备方法,所述复合膜由直径为3~4nm、平均长度为3~4μm的纤维素纳米纤维与层状双金属氢氧化物在水中自组装后制膜得到。本发明提供的复合膜具有很高的透光率及极好的力学性能(透光率85%以上,拉伸强度达220-358MPa,拉伸模量达26-37GPa),另外,复合膜还具有良好的阻隔性、憎水性和阻燃性,并且厚度可调,该复合膜将在食品、药物和光电器件的封装及功能材料等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN107055491A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710295863.X
申请日:2017-04-28
Applicant: 武汉理工大学
IPC: C01B21/064 , B82Y40/00
CPC classification number: C01B21/0648 , C01P2002/01 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/24
Abstract: 本发明公开了一种利用尿素辅助超声制备六方氮化硼纳米片的方法,步骤一、按将六方氮化硼粉末与水按照1g:50‑200ml的比例混合并搅拌,然后按尿素与六方氮化硼粉末的质量比20‑100:1的比例加入尿素,继续搅拌,制成混合物;步骤二、将步骤一制得的混合物置于冰浴中,超声处理2‑10小时,得到分散液;步骤三、将步骤二制得的分散液离心,然后取上层清液进行过滤,对过滤得到的产品用去离子水清洗,产物干燥后即得到氮化硼纳米片。本发明利用水作为溶剂替代了有机溶剂,添加剂为尿素,操作方便,成本较低,对环境无污染,产率较高,有利于实现大规模生产。
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公开(公告)号:CN102731778B
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201210176083.0
申请日:2012-05-31
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 一种自流动间位芳纶及其制备方法。其制备步骤为:1)将带有磺酸基团的间苯二胺、以及添加剂氯化锂或氯化钙溶于溶剂中配制成溶液,使溶液温度保持在80~100℃,再加入间苯二甲酰氯溶液,随后将反应温度降低,在1~8min使间苯二甲酰氯在惰性气体和快速搅拌的条件下加入到含有磺酸基团的间苯二胺的溶剂中反应;2)向步骤1)溶液中添加碱,反应,再添加季铵盐溶液进行反应,当反应5~7小时后,合成反应结束,得到自流动间位芳纶材料,其分子量为2000~40000,热分解温度为300~600℃,可以溶解于水和多数有机溶剂。用它制得的芳纶纤维断裂伸长率为2~4%,抗压强度为0.01~1.00GPa,拉伸强度为1000~6000MPa,弹性模量为1~1.6MPa。本聚合反应平和,可控性好,改变季铵盐的结构,可以调节聚合物的溶解性能。
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公开(公告)号:CN101613465B
公开(公告)日:2012-01-11
申请号:CN200910063244.3
申请日:2009-07-21
Applicant: 武汉理工大学
IPC: C08G63/682 , C08G63/86 , C08G63/85 , B29C43/56
Abstract: 本发明涉及到一种耐候自清洁的透明材料及其制备方法。采用苯环上引入氟原子或含氟基团的单体,与二元酸和二元醇采用直接酯化然后共缩聚的方式,通过控制体系反应物比例、温度、压力及催化剂,制得带有聚酯和含氟嵌段的新型聚合物。该制备路线原料价廉易得,反应条件温和,操作简便,而这种新型材料具有优异的耐候性能和良好的自清洁和透光能力,可以广泛用于光学、热发电等领域。
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公开(公告)号:CN101508841A
公开(公告)日:2009-08-19
申请号:CN200910061156.X
申请日:2009-03-17
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 一种电容器用柔性聚合物介电材料及制备。该材料为含氟类聚合物与尼龙的共混材料,其中含氟类聚合物为聚偏氟乙烯、偏氟乙烯-三氟乙烯共聚物、偏氟乙烯-四氟乙烯共聚物中任一种;尼龙为PA7、PA9、PA11、PA7/PA9、PA7/PA11、PA9/PA11、PA7/PA9/PA11中任一种。尼龙与含氟聚合物体积比为10%~90%∶90%~10%。其制备步骤:1)将尼龙与含氟聚合物按10%~90%∶90%~10%的体积在混合设备中150~230℃,转速为15~50r/min条件下进行混合,自然冷却;2)将步骤1)得到的混合料在模具中压制成型,模压温度为150~230℃,模压压力10~25MPa,压制时间为15~30min,压制好的混合料保压冷却,即得。该材料力学性能好、介电常数较高,调节尼龙与含氟聚合物配比,可以调整材料的所需性能,特别适合于制备薄膜介电材料。
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公开(公告)号:CN1296414C
公开(公告)日:2007-01-24
申请号:CN200510018206.8
申请日:2005-01-27
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 一种提高可交联聚合物的压电陶瓷与聚合物及铁磁材料复合材料或压电陶瓷与聚合物复合材料的压电性能和磁电性能的方法,复合材料中可交联聚合物为聚偏氟乙烯、聚乙烯、环氧树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯树脂、橡胶或尼龙,其特征是采用化学交联或辐射交联的方法使线性聚合物形成交联结构,化学交联方法是在压电陶瓷、铁磁材料和聚合物中加入交联剂或引发剂,进行混合、热压成型;辐射交联方法是,将压电陶瓷、铁磁材料和聚合物进行混合、室温冷压成型,在辐射源的照射下,使复合材料中聚合物交联。
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公开(公告)号:CN1594418A
公开(公告)日:2005-03-16
申请号:CN200410013454.9
申请日:2004-07-13
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 本发明提出了聚氯乙烯与超细尼龙6共晶材料及制备方法,该材料由聚氯乙烯与超细尼龙6粉、增容剂及加工助剂按82∶18∶3~5∶8~10质量比组成,其制备方法是将尼龙6即聚己内酰胺原料用气流磨粉碎,制成粒径范围为4~8μm的超细尼龙6粉,其熔点降低至175℃;然后将聚氯乙烯与超细尼龙6粉、增容剂及加工助剂按82∶18∶3~5∶8~10质量比在混合设备中混合均匀,再在双螺杆挤出机中挤出成型,即制得聚氯乙烯与超细尼龙6共晶材料,所述的增容剂为含马来酸酐18wt%的聚苯乙烯与马来酸酐接枝共聚物,所述的加工助剂为硬酯酸锌。本聚氯乙烯与超细尼龙6复合物中共晶体的生成使材料具有优良的力学性能和热性能。
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公开(公告)号:CN1181132C
公开(公告)日:2004-12-22
申请号:CN03128080.3
申请日:2003-05-30
Applicant: 武汉理工大学
IPC: C08L27/06
Abstract: 一种建筑用的纳米晶PVC材料及其制备方法。该纳米晶PVC材料具有15~35%的结晶度,微粉晶粒小于100nm,熔点低于150℃,其抗拉强度在60~120MPa,抗冲击强度在60~100kJ/m2,维卡耐热点高于100℃。其制备方法首先用环己酮溶剂将等规PVC溶解,用该溶液对普通PVC粉进行喷液干燥,在100~120℃热处理4h,得到结晶PVC微粉;然后再通过气流磨粉碎对结晶PVC微粉改性,制备5~20μm左右的纳米晶PVC微粉;最后将纳米晶PVC微粉作为自增塑剂和自晶种与普通PVC粉末加入混合设备混合均匀,经塑料成型设备成型加工,制备出本发明的材料。
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公开(公告)号:CN1462761A
公开(公告)日:2003-12-24
申请号:CN03128078.1
申请日:2003-05-30
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 一种压电陶瓷/聚合物复合材料的新制备方法,以解决压电陶瓷/聚合物复合材料界面结合差的问题。该方法首先在聚合物溶液中加入醋酸盐搅拌混合,混合均匀后升温至60℃~120℃加入乙酰丙酮或冰醋酸,搅拌均匀后滴加一定量的钛酸酯,反应得到含有聚合物的纳米陶瓷溶胶。然后直接于120℃~170℃下蒸馏或倒入不溶于所用聚合物的溶剂中进行沉降,完全干燥后将混合物研成细粉即得压电陶瓷/聚合物原位复合母粒。再将该母粒与普通压电陶瓷粉加入混合设备混合均匀,按照聚合物成型的方法压制成型,制得压电陶瓷/聚合物复合材料。
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