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公开(公告)号:CN104352716B
公开(公告)日:2018-05-01
申请号:CN201410649161.3
申请日:2014-11-14
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种预防/治疗羊尿石症的组合物及其制备方法和应用,按质量份数计,包括以下组份:葵花盘20~40份、南瓜藤10~30份、车前草10~30份、萆薢1~10份、金钱草1~15份、铵盐5~10份、碳酸氢盐10~30份、氧化镁5~10份。本发明具有清热利尿、祛风利湿、凉血解毒的作用,并且能够提高尿液pH,使尿酸结石得以溶解。该组合物可以作为添加剂直接给羊服用,通过日常饲养的喂服达到预防和治疗舍饲绵羊尿结石的发生。
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公开(公告)号:CN104352716A
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201410649161.3
申请日:2014-11-14
Applicant: 西北农林科技大学
CPC classification number: A61K36/28 , A61K33/00 , A61K33/08 , A61K36/185 , A61K36/42 , A61K36/53 , A61K36/68 , A61K36/8945 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种预防/治疗羊尿石症的组合物及其制备方法和应用,按质量份数计,包括以下组份:葵花盘20~40份、南瓜藤10~30份、车前草10~30份、萆薢1~10份、金钱草1~15份、铵盐5~10份、碳酸氢盐10~30份、氧化镁5~10份。本发明具有清热利尿、祛风利湿、凉血解毒的作用,并且能够提高尿液pH,使尿酸结石得以溶解。该组合物可以作为添加剂直接给羊服用,通过日常饲养的喂服达到预防和治疗舍饲绵羊尿结石的发生。
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公开(公告)号:CN115851964A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202210889075.4
申请日:2022-07-27
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6837 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与奶山羊产奶性状和产羔性状相关的SNP分子标记、液相芯片检测试剂盒和应用,属于分子标记技术领域。本发明利用奶山羊全血为材料,提取DNA,经重测序、程序质控和后续验证后,在奶山羊全基因组中确定了20个产奶相关的SNP标记位点(14个产奶性状SNP位点和6个产羔性状SNP位点),利用这些SNP位点定位其所在的基因及扩增位点引物序列信息,进而制成液相芯片检测试剂盒。利用含有这些SNP位点的液相芯片试剂盒可以快速定性鉴定奶山羊产奶量及产羔率。本发明提供的分子标记有利于快速准确筛选奶山羊,且大大降低了单个SNP检测成本,缩短检测时间,进而达到既快又准的目的。
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公开(公告)号:CN102605064A
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201210061547.3
申请日:2012-03-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种良种奶山羊多基因聚合的选育方法,以连续产2羔及以上的奶山羊基因组DNA为模板,利用4对引物分别扩增催乳素受体基因内含子2和外显子10,以及促黄体素beta亚基基因5′非翻译区(5′UTR)和外显子1,以琼脂糖凝胶电泳对各扩增产物进行大小判定,采用DNA测序技术筛查4对引物扩增产物的位点突变,然后利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对催乳素受体基因和促黄体素beta亚基基因的4个位点的SNPs进行基因分型和基因频率分析,分析高产奶山羊个体(F1代)多态性与产羔数的关系及不同基因型组合与产羔数之间的关系,并上溯亲代(F0代),跟踪子代(F2代),检测母羊个体的基因型组合与产羔数的关系,分析不同基因型在多胎性状形成中的贡献。
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公开(公告)号:CN108504683B
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN201810193253.3
申请日:2018-03-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/88 , C12Q1/6897 , C12Q1/6851 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种miR‑3880靶基因筛选的方法,以山羊基因组DNA为模板,在Taq DNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下,利用引物OGR1在PCR条件下进行扩增,确定得到的PCR产物为OGR1基因3'UTR区的序列;然后构建双荧光素酶报告系统,检测荧光素酶活性,初步鉴定miR‑3880的靶基因;采用RT‑qPCR法检测miR‑3880模拟物对OGR1基因在mRNA水平的影响;再采用Western blot法检测miR‑3880模拟物对OGR1基因在蛋白水平的影响。明确了OGR1 3'UTR区存在与miR‑3880的结合位点,验证了miR‑3880与靶基因OGR1的靶向调控关系,miR‑3880可以抑制OGR1基因在mRNA和蛋白水平上的表达,进一步确认OGR1是miR‑3880的靶基因。为研究miR‑3880对奶山羊乳腺发育和泌乳功能的影响奠定了基础。
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