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公开(公告)号：CN112899345A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201911217929.9
申请日：2019-12-03
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06
Abstract: 本发明提供了一种核糖体印迹测序文库构建方法。本发明的文库构建方法包括如下步骤：(1)提取样品的RFP‑RNA；(2)修复RFP‑RNA的两端结构；(3)将正常结构的RNA采用small RNA建库试剂盒进行文库构建。本发明将RFP‑RNA双端修复，使其恢复成正常的RNA结构，能够和市面上的small RNA试剂盒无缝衔接，直接建库，无需去除rRNA，无需采用复杂的RFP‑RNA建库方法，简化了建库实验步骤，降低了物资成本，提高了实验的稳定性；减少了4～5天的实验时间，降低了50％的时间成本。本发明的文库构建方法适用于各类物种；得到的测序数据质量高，和理论水平一致。
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