一种高强度耐磨的丝素蛋白水凝胶及其应用

    公开(公告)号:CN114621464B

    公开(公告)日:2023-05-16

    申请号:CN202210349686.X

    申请日:2022-04-02

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种高强度耐磨的丝素蛋白水凝胶及其应用,由如下步骤制成:(1)功能化的甲基丙烯酸缩水甘油酯改性的丝素蛋白的制备;(2)巯基化透明质酸的制备;(3)载姜黄素多囊泡脂质体的制备;(4)丝素蛋白水凝胶的制备。本发明制备丝素蛋白水凝胶采用的制备方法比较温和,无需加入交联剂。本发明采用的原料成分纯天然低毒,生物相容性优良有利于细胞生长。本发明所得丝素蛋白水凝胶具有较好的强度、耐磨性、润滑性和保水性能;其提高了关节处的润滑度,减少了关节处组织的磨损程度,可应用于骨与软骨修复。

    一种可原位注射成型的巯基化多糖基水凝胶及其药物载体的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109432496B

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN201811485841.0

    申请日:2018-12-06

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于组织工程支架领域,公开了一种可原位注射成型的巯基化多糖基水凝胶及其药物载体的制备方法和应用,该巯基化多糖基水凝胶是由3%~6%(w/v)的巯基化多糖、10%~29%(w/v)的β‑甘油磷酸钠所形成的可原位注射成型的巯基化多糖基水凝胶,其中巯基化多糖可包覆载药脂质体、载药巯基化埃洛石或多肽中的一种或多种,形成可原位注射成型的巯基化多糖基水凝胶药物载体。该可原位注射成型的巯基化多糖基水凝胶及其药物载体在人体生理温度条件下即可实现凝胶化,具有温敏性、可注射性、吸水性。

    一种可用于医用粘合剂及敷料的液体天然橡胶及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN110655595A

    公开(公告)日:2020-01-07

    申请号:CN201910863588.6

    申请日:2019-09-12

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于生物材料与医疗器械技术领域,公开了一种可用于医用粘合剂及敷料的液体天然橡胶及其制备方法与应用。其制备方法具体为:(1)将粘土分散水溶液和天然橡胶新鲜胶乳混合均匀后得到粘土/天然胶乳混合液,然后加入冰醋酸,搅拌均匀后得到凝块;(2)将所得凝块压片后进行干燥得到薄片,将所得薄片薄通成薄胶片,将胶片进行微波辐照后再进行塑炼;(3)将所得塑炼后的胶片在苯/甲苯/丙酮混合溶液中溶解后,除去粘土和溶剂后得到呈现粘稠液体状态的液体天然橡胶。本发明制备过程简单,没有化学品残留,使用的溶剂可以完全回收,得到的液体天然橡胶纯度高,生物相容性好,可以用于医学粘合剂及医用敷料等医疗器械领域。

    一种可用于医用粘合剂及敷料的液体天然橡胶及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN110655595B

    公开(公告)日:2022-03-22

    申请号:CN201910863588.6

    申请日:2019-09-12

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于生物材料与医疗器械技术领域,公开了一种可用于医用粘合剂及敷料的液体天然橡胶及其制备方法与应用。其制备方法具体为:(1)将粘土分散水溶液和天然橡胶新鲜胶乳混合均匀后得到粘土/天然胶乳混合液,然后加入冰醋酸,搅拌均匀后得到凝块;(2)将所得凝块压片后进行干燥得到薄片,将所得薄片薄通成薄胶片,将胶片进行微波辐照后再进行塑炼;(3)将所得塑炼后的胶片在苯/甲苯/丙酮混合溶液中溶解后,除去粘土和溶剂后得到呈现粘稠液体状态的液体天然橡胶。本发明制备过程简单,没有化学品残留,使用的溶剂可以完全回收,得到的液体天然橡胶纯度高,生物相容性好,可以用于医学粘合剂及医用敷料等医疗器械领域。

    一种聚多巴胺-肝素/季铵盐/聚丙烯酰胺水凝胶及制备

    公开(公告)号:CN111675789A

    公开(公告)日:2020-09-18

    申请号:CN202010540710.9

    申请日:2020-06-15

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于生物高分子材料技术领域,公开了一种聚多巴胺-肝素/季铵盐/聚丙烯酰胺水凝胶及其制备方法与应用。本发明方法先把肝素和多巴胺加入水中混合,调节碱性含氧环境使多巴胺预聚,得到PDA-HP复合物;再依次加入丙烯酰胺和2-丙烯酰氧基-乙基-N,N-二甲基-6-溴化铵季铵盐,在引发剂和交联剂作用下自由基聚合得到聚多巴胺-肝素/季铵盐/聚丙烯酰胺水凝胶。其中,多巴胺预聚反应时间短,避免了多巴胺的过度氧化,使水凝胶中保持了足够多的自由酚羟基,使得水凝胶具有较强的组织粘附性以及良好的细胞亲和力。制备得到的水凝胶,其具有优异的力学性能、自粘附性和抗菌性能,且生物相容性好,可广泛应用于生物医用材料领域中。

    一种可原位注射成型的巯基化多糖基水凝胶及其药物载体的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109432496A

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201811485841.0

    申请日:2018-12-06

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于组织工程支架领域,公开了一种可原位注射成型的巯基化多糖基水凝胶及其药物载体的制备方法和应用,该巯基化多糖基水凝胶是由3%~6%(w/v)的巯基化多糖、10%~29%(w/v)的β-甘油磷酸钠所形成的可原位注射成型的巯基化多糖基水凝胶,其中巯基化多糖可包覆载药脂质体、载药巯基化埃洛石或多肽中的一种或多种,形成可原位注射成型的巯基化多糖基水凝胶药物载体。该可原位注射成型的巯基化多糖基水凝胶及其药物载体在人体生理温度条件下即可实现凝胶化,具有温敏性、可注射性、吸水性。

    一种三维打印抗菌水凝胶敷料及其制备方法

    公开(公告)号:CN108498843A

    公开(公告)日:2018-09-07

    申请号:CN201810606909.X

    申请日:2018-06-13

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于生物材料的制备技术领域,具体涉及一种三维打印抗菌水凝胶敷料及其制备方法。该方法将可用于熔融沉积成型的聚乙烯醇和不能用于熔融沉积成型的海藻酸钠、壳聚糖及抗菌剂以溶胀吸附的方法进行分子复合,使产物可通过计算机辅助设计技术进行设计和成型的同时,具有多糖材料的生物活性。由于采用了三维打印技术成型聚乙烯醇,因此该制备方法简单、周期短且可随时随地按需生产,产品便于储存和运输。由此得到的伤口敷料同时达到对吸水性、透气性等物理性质和促进细胞生长、促进伤口愈合等生物学性质的要求。其对大肠杆菌、金黄葡萄球菌的抗菌率均超过99%。

    一种天然多糖基水凝胶及制备和在眼结膜修复中的应用

    公开(公告)号:CN104958783B

    公开(公告)日:2017-08-08

    申请号:CN201510349684.0

    申请日:2015-06-19

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于组织工程领域,公开了一种化学交联的天然多糖基可注射用水凝胶及其制备方法和在组织工程材料中,特别是眼结膜修复中的应用。该水凝胶由包含以下步骤的方法得到:将酰化天然多糖材料水溶液加入巯基化天然多糖材料水溶液中,混合均匀,加入β‑甘油磷酸钠溶液调节pH至中性,37℃孵育,得到化学交联的天然多糖基可注射用水凝胶。本发明的水凝胶性能可控,可在人体生理条件下实现凝胶化,且无需添加其他化学交联剂,可应用作为组织工程材料,特别适用于眼结膜修复中,具有可注射性,且反应迅速、可在5~15min内凝胶化,原位成型、手术操作性强、手术过程中自动粘合,无需缝合固定,对任何形状、位置的创面都可有效的保护。

    一种促进骨软修复的仿生支架

    公开(公告)号:CN215839714U

    公开(公告)日:2022-02-18

    申请号:CN202023352104.9

    申请日:2020-12-31

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本实用新型公开了一种促进骨软修复的仿生支架,包括支架本体,所述支架本体自上而下依次由多孔高分子材料层和多孔金属材料层构成,所述多孔高分子材料层和所述多孔金属材料层的相邻面设置有若干个限位槽;本实用新型通过设计两层多孔盐层和三层多孔高分子材料层,实现软骨仿生,通过多孔金属材料层的两层或渐进梯度设计,实现关节软骨下骨的仿生,该种关节修复用支架实现了良好的力的传递,具有优良的力学性能,另外,通过在多孔高分子材料层和多孔金属材料层的相邻面设置有若干个限位槽,在多孔盐层的上表面和下表面均设置有若干个凸起,并且将限位槽和凸起插接,能够加强支架本体之间的连接强度,进一步增加了支架本体的抗压能力。

    一种促进腱骨愈合的复合外泌体的仿生支架

    公开(公告)号:CN218280299U

    公开(公告)日:2023-01-13

    申请号:CN202123030766.9

    申请日:2021-12-03

    Abstract: 本实用新型公布了一种促进腱骨愈合的复合外泌体的仿生支架,其包括,外输液管、送液组件、内输液管,所述的外输液管、内输液管均为软管,外输液管的一端开口、另一端封闭,所述的送液组件设置有若干个并且均匀排列布置于外输液管的管壁处,内输液管的进液端伸出外输液管的管口,所述的送液组件包括分液管、出液盘,分液管连通于外输液管的管壁处,分液管设置有两个且呈对称布置,所述的出液盘连通于分液管的排液端口,出液盘上开设有出液孔,将外输液管导入至人体腱骨处,出液盘与腱骨贴合,复合外泌体经注射器注入至内输液管内,接着流至外输液管内,复合外泌体经分液管、出液盘流至人体腱骨患处,从而促进腱骨的愈合。

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