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公开(公告)号：CN107216388B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201710668064.2
申请日：2017-08-07
Applicant: 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司 , 暨南大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P17/00 , A61P7/00 , A61P9/00 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种全人源抗HCV的单克隆中和抗体。验证表明该抗体能够与HCV特异性结合，因此本发明的抗体可用于制备诊断HCV的产品。另外，本发明的抗体有较好的HCV中和活性，进而能够阻止HCV感染导致相关疾病，并且本发明的抗体是全人源抗体，其具有较鼠源、嵌合及人源化抗体更低的免疫原性，因此本发明的抗体可用于制备治疗或预防HCV相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN106432485B
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201611069303.4
申请日：2016-11-29
Applicant: 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 暨南大学 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种全人源化抗狂犬病毒的中和型抗体，编码该抗体及其结合片段的DNA序列，以及包含所述DNA的宿主细胞和表达载体。本发明还公开了具有高亲和力的全人源抗狂犬病病毒抗体的制备方法，以及所述抗体在治疗和/或预防狂犬病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN106636392A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611169535.7
申请日：2016-12-16
Applicant: 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司 , 暨南大学
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了一种检测肿瘤微环境相关抗原表达的方法，包括以下步骤：步骤一：从实体瘤组织样品中提取样品RNA；步骤二：检验样品RNA；步骤三：以提取的检验合格的样品RNA为模板，oligo dT为引物进行RNA的反转录得到组织样品cDNA；步骤四：设计qPCR检测引物，通过qPCR扩增各组织样品cDNA，采集荧光信号。本发明的有益效果：发明人选取了多种肿瘤微环境相关抗原，并相应设计了对应的多种抗原引物，通过当前主流的基因表达分析方法，荧光定量PCR法特异性的检测抗原在组织样品的表达情况，通过本方法，得到肿瘤患者的微环境相关的多种抗原表达值，当医生为患者提供具有针对性的治疗方案时，该表达值具很强的参考性。
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公开(公告)号：CN107385091B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201710801809.8
申请日：2017-09-07
Applicant: 暨南大学 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司 , 广州泰诺迪生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了癌症、尤其是结直肠癌诊断和预测预后的生物标志物和方法。具体而言，本发明涉及蛋白标记在预测癌症如结直肠癌诊断和预测预后的应用；在另一方面，本发明还涉及了一种预测癌症患者长期存活可能性的方法。根据本发明的研究成果，可以开发用于结直肠癌诊断和预测预后的试剂盒，该试剂盒在临床上具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN106749645A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611029673.5
申请日：2016-11-14
Applicant: 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 暨南大学 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种全人源抗HCV的中和抗体。本发明的抗体能够结合具有天然构象的HCV的膜糖蛋白。本发明提供的抗体的重链具有如序列表中SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列，抗体的轻链具有如序列表中SEQ ID NO:13所示的氨基酸序列；该抗体的重链可变区的互补决定区CDR具有如下序列：CDR1 SEQ ID NO:10；CDR2 SEQ ID NO:11；以及CDR3 SEQ ID NO:12；该抗体的轻链可变区的互补决定区CDR具有如下序列：CDR1 SEQ ID NO:14；CDR2 SEQ ID NO:15；以及CDR3 SEQ ID NO:16。本发明提供利用HCV中和抗体作为治疗剂、诊断剂和/或预防剂的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106749644A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611001112.4
申请日：2016-11-14
Applicant: 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 暨南大学 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/63 , G01N33/576 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
CPC classification number: C07K16/109 , G01N33/5767 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种中和丙型肝炎病毒的全人源单克隆抗体及其用途。本发明具体公开了一种能识别并结合丙型肝炎病毒包膜蛋白E2蛋白的抗体、其编码基因、表达载体、用途。本发明的单克隆抗体能阻止丙型肝炎病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性的抗丙型肝炎病毒的分子相比，免疫原性大大减少，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低。
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公开(公告)号：CN106519030A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611201316.2
申请日：2016-12-22
Applicant: 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司 , 暨南大学
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗癌症的CFH抑制剂，该CFH抑制剂是CFH特异性抗体。更具体的，CFH抑制剂是CFH特异性单克隆抗体。本发明的CFH抑制剂通过阻止CFH与C3b的结合，增加肿瘤细胞上的C3b沉积并促进了补体介导的细胞毒性作用。基于此，本发明提供了一种用于癌症治疗的治疗方法。
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公开(公告)号：CN106432486A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201611090095.6
申请日：2016-11-29
Applicant: 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 暨南大学 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/569
CPC classification number: C07K16/10 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/56983 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种全人源抗狂犬病毒的单克隆中和抗体或其抗原结合片段，本发明的中和抗体能特异性与狂犬病病毒结合并且可以有效中和病毒活性。本发明还涉及该中和抗体的制备方法和用途。本发明的抗体可以用于狂犬病紧急预防和/或治疗以及狂犬病毒检测。此外，该抗体还可用于制备狂犬病毒检测试剂，发现有效中和抗原表位及开发狂犬病毒重组蛋白及亚单位疫苗。
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公开(公告)号：CN106432485A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201611069303.4
申请日：2016-11-29
Applicant: 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 暨南大学 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/569
CPC classification number: C07K16/10 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/56983 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种全人源化抗狂犬病毒的中和型抗体，编码该抗体及其结合片段的DNA序列，以及包含所述DNA的宿主细胞和表达载体。本发明还公开了具有高亲和力的全人源抗狂犬病病毒抗体的制备方法，以及所述抗体在治疗和/或预防狂犬病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN110755431B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN201911088068.9
申请日：2019-11-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/4545 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了地氯雷他定在制备抗肝癌药物中的应用。本发明结合体外细胞实验，首次发现地氯雷他定对肝癌细胞有很强的抑制作用；并首次通过动物实验第一次发现了地氯雷他定明显抑制肝癌癌细胞成瘤能力，可以有效抑制肝癌的肿瘤生长。动物实验研究结果同时表明，地氯雷他定作为抗肿瘤药物的使用并没有明显的毒副作用。地氯雷他定是经FDA认证的临床用药，其安全性更加可靠，本发明进一步扩展了地氯雷他定的应用范围，提高了其应用价值，对肿瘤治疗具有重要的现实意义。
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