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公开(公告)号:CN102204950B
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN201110129142.4
申请日:2011-05-18
Applicant: 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所
Abstract: 本发明公开了一种从甘草废渣中提取黄酮类物质的方法,所述的黄酮类物质的主要通过醇提、稀释、过柱吸附、洗脱和浓缩工艺过程提取,本发明解决了甘草废渣中所含有的黄酮类物质过柱的问题,使甘草资源得到了进一步利用,不仅节约了资源,还有效降低了对环境的污染。
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公开(公告)号:CN119700898A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202510019634.X
申请日:2025-01-07
Applicant: 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所
IPC: A61K36/899 , A61K9/70 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61P1/02 , A61P29/00 , A61P31/02 , A61K36/64 , A61K36/738 , A61K31/12
Abstract: 本发明提供了一种含多种植物提取物的口腔溃疡膜,由以下质量百分数的原料干燥后而成:甘草查尔酮提取物0.1%~1.5%、芦根提取物0.25%~0.5%、肉苁蓉提取物0.25%~0.5%、玫瑰花提取物0.25%~0.5%、聚乙烯醇2.58%、羧甲基纤维素钠0.28%、甘油0.46%,余量为水。并提供了制备方法。本发明的口腔溃疡膜能改善口腔炎症问题,具有良好镇痛消肿的作用。
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公开(公告)号:CN112494478B
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN202011416062.2
申请日:2020-12-04
Applicant: 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所
IPC: A61K31/352 , A61P29/00 , A61K31/12
Abstract: 本发明公开了一种具有抗炎协同增效作用的组合物,该组合物由甘草查尔酮A和甘草黄酮B组成,二者按照摩尔比(1~7):(1~3)的比例制备。本发明提供的组合物相比甘草查尔酮A或者甘草黄酮B的抗炎活性均有显著增强,并且优于其他黄酮化合物和组合物,说明二者之间存在明显的抗炎协同增效作用。通过不同炎症模型证实,甘草查尔酮A和甘草黄酮B组合时,抗炎协同增效作用显著突出,且是甘草黄酮B显著影响甘草查尔酮A或其他组合物的抗炎活性,克服现有技术偏见认为甘草查尔酮A含量高于或者显著高于甘草黄酮B才具有显著抗炎活性。特别是,当甘草查尔酮A和甘草黄酮B组合比例为1:1时,该组合物的抗炎活性最高,在抗炎领域具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号:CN104013668A
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201410305018.2
申请日:2014-06-27
Applicant: 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所 , 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A61K36/484 , A61P1/04 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种甘草黄酮类提取物在治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。通过利用甘草黄酮类提取物在用于治疗溃疡性结肠炎药物方面的新应用,甘草黄酮类提取物相比阳性对照药物柳氮磺吡啶对乙酸致小鼠溃疡性结肠炎表现出更好的治疗作用,以期在制备治疗溃疡性结肠炎药物中具有现实的价值,甘草黄酮类提取物中甘草脂溶性黄酮类提取物在制备治疗溃疡性结肠炎疾病药物得到良好的应用效果,甘草类黄酮提取物中的查耳酮类物质对于治疗溃疡性结肠炎疗效明显显著。该甘草黄酮类提取物既可以从甘草中提取获得,也可从提取过甘草酸残留的渣中提取获得,不仅能更充分的利用甘草资源,而且还有利于将甘草废渣资源开发利用起来,变废为宝,具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号:CN102204950A
公开(公告)日:2011-10-05
申请号:CN201110129142.4
申请日:2011-05-18
Applicant: 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所
Abstract: 本发明公开了一种从甘草废渣中提取黄酮类物质的方法,所述的黄酮类物质的主要通过醇提、稀释、过柱吸附、洗脱和浓缩工艺过程提取,本发明解决了甘草废渣中所含有的黄酮类物质过柱的问题,使甘草资源得到了进一步利用,不仅节约了资源,还有效降低了对环境的污染。
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公开(公告)号:CN119899095A
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202510064850.6
申请日:2025-01-15
Applicant: 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所
IPC: C07C49/513 , C07C45/78 , C07C45/79 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及硬尖神香草提取物及分离纯化技术领域,是一种神香草中二萜类成分及其分离提取方法和应用,该神香草中二萜类成分,按下述方法得到:对硬尖神香草进行提取得到硬尖神香草总浸膏,用石油醚提取后,经硅胶柱色谱多次梯度洗脱分离,最后经高效液相色谱梯度洗脱纯化分离,即可得到神香草中二萜类成分,也就是hyssopusone D。本发明首次公开了化合物hyssopusone D,并将该化合物进行了体外抗炎药效学实验,根据所述实验结果明显可以看出该化合物对RAW 264.7细胞具有较强的抑制作用,从而使该化合物能够作为制备预防炎症或/和抗炎药物的应用。
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公开(公告)号:CN119837859A
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202510172969.5
申请日:2025-02-17
Applicant: 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所
IPC: A61K31/352 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了光甘草酮在制备抑制炎症性肠病中上皮间质转化相关药物中的应用。上皮间质转化过程中,上皮细胞失去细胞极性及细胞间连接,在功能和形态学上转化为间充质细胞,直接参与成纤维细胞活化和细胞外基质沉积,导致肠纤维化,是抗纤维化的靶点之一。本发明提供的光甘草酮在制备抑制炎症性肠病中上皮间质转化相关药物中的应用能够缓解TGF‑β1引起的上皮细胞标志物Claudin‑1、E‑cadherin,以及间质细胞标志物Vimentin、N‑cadherin、Snail、α‑SMA表达改变,改善TGF‑β引起的细胞迁移,抑制TGF‑β1诱导的上皮间质转化。作用机制研究显示,其通过阻断TGF‑β1/Smad2/3信号通路和抑制AKT1激活抑制上皮间质转化,提示其应用于抑制上皮间质转化防止肠病相关纤维化的价值。
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公开(公告)号:CN117338828A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311539433.X
申请日:2023-11-17
Applicant: 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所
IPC: A61K36/28 , A61K36/9068 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P31/20 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及中药材炮制技术领域,是一种一枝蒿炮制品及其炮制方法,前者按下述方法得到:首先,取一枝蒿生药材,室温下,向一枝蒿生药材中加入生姜拌匀、闷润,然后,再置于药锅中炒制,炒制结束后,取出、干燥后得到。本发明首次公开采用中药炮制工艺处理一枝蒿生药材,本发明提供的炮制工艺得到一枝蒿炮制品酮酸含量高且性能稳定,其具有炮制工艺可靠、重现性好的特点,弥补了现有炮制规范中一枝蒿尚未收载炮制工艺的空白,为保证后期一枝蒿制剂品质提供了性能稳定且酮酸含量高的一枝蒿药材原料。
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公开(公告)号:CN112494478A
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN202011416062.2
申请日:2020-12-04
Applicant: 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所
IPC: A61K31/352 , A61P29/00 , A61K31/12
Abstract: 本发明公开了一种具有抗炎协同增效作用的组合物,该组合物由甘草查尔酮A和甘草黄酮B组成,二者按照摩尔比(1~7):(1~3)的比例制备。本发明提供的组合物相比甘草查尔酮A或者甘草黄酮B的抗炎活性均有显著增强,并且优于其他黄酮化合物和组合物,说明二者之间存在明显的抗炎协同增效作用。通过不同炎症模型证实,甘草查尔酮A和甘草黄酮B组合时,抗炎协同增效作用显著突出,且是甘草黄酮B显著影响甘草查尔酮A或其他组合物的抗炎活性,克服现有技术偏见认为甘草查尔酮A含量高于或者显著高于甘草黄酮B才具有显著抗炎活性。特别是,当甘草查尔酮A和甘草黄酮B组合比例为1:1时,该组合物的抗炎活性最高,在抗炎领域具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号:CN222723652U
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202421387139.1
申请日:2024-06-18
Applicant: 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所
Abstract: 本实用新型涉及中药材提取领域,特别涉及一种中药材提取物浓缩设备。包括底板,所述底板的顶部安装有框体,所述框体内设置有提取机构,所述提取机构的顶部贯穿框体,所述框体内设置有过滤机构,所述过滤机构的顶部安装在提取机构的底部上,所述框体内设置有收集箱,所述收集箱的顶部安装在过滤机构的底部上,所述收集箱的底部安装在底板的顶部上,所述收集箱的一侧壁底部中心处连通有回流管,所述回流管的另一端连通在提取机构的一侧壁顶部上,所述回流管的外壁上固定套接有第一水泵,所述框体内设置有存储箱,所述存储箱的顶部安装有浓缩器。本实施例。
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