一种靶向脂肪细胞治疗骨质疏松症的纳米酶的制备方法

    公开(公告)号:CN118697899A

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202410695217.2

    申请日:2024-05-31

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种靶向脂肪细胞治疗骨质疏松症的纳米酶的制备方法;属于药物载体领域,所述纳米酶基因编辑平台为Cu‑ZIF8包裹上负载有LPCAT3‑CRISPR/Cas9质粒的第三代聚酰胺胺后制备得到的纳米颗粒;制备步骤:将PG3和LC质粒混合过夜,备用;将六水合硝酸锌和六水合硝酸铜在常温下溶解于水中,加入混合液搅拌;加入含有2‑甲基咪唑的水溶液搅拌;常温继续搅拌后,收集沉淀,醇洗后用DEPC水洗,最后用DEPC水分散重悬。本发明具有良好的生物相容性,又具有骨髓腔原位治疗作用,为骨质疏松的治疗提供一种安全有效的新型纳米药物基因载体,通过抑制骨质疏松的氧化应激和脂代谢共同促进成骨,通过中和骨质疏松氧化应激微环境以及重塑干细胞分化方向,实现对骨质疏松症的治疗。

    一种金属有机框架纳米载药及基因编辑系统、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN116019930A

    公开(公告)日:2023-04-28

    申请号:CN202211691927.5

    申请日:2022-12-27

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开一种金属有机框架纳米载药及基因编辑系统、制备方法及其应用,该金属有机框架基因编辑平台为ZIF‑8负载碳酸氢钠(NaHCO3)和RANKL‑CRISPR/Cas9质粒后制备得到的纳米粒,其粒径小于200nm,并且具有在酸性环境下崩解释放NaHCO3来中和酸性能力。本发明金属有机框架复合载药基因编辑体系具有良好的生物相容性,又具有骨髓腔原位治疗作用,为骨质疏松的治疗提供一种安全有效的新型纳米药物基因载体,通过缓解骨质疏松的酸性微环境促进成骨分化及通过特异性RANKL‑CRISPR/Cas9基因编辑系统抑制破骨细胞的形成,实现对骨质疏松的酸中和与基因治疗。

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