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公开(公告)号：CN106698579A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201710027356.8
申请日：2017-01-16
Applicant: 成都理工大学
IPC: C02F1/28 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F101/34
CPC classification number: C02F1/30 , C02F1/283 , C02F1/72 , C02F2101/345
Abstract: 一种氧化石墨烯吸附和光敏氧化协同去除水体中污染物的方法，主要是利用GO表面拥有丰富的含氧官能团，通过π‑π共轭和氢键的作用将污染物吸附在其表面，作为光敏剂的GO在白色LED灯的照射下，通过Type‑I 和Type‑II两个途径产生∙OH、1O2、∙O2‑等强氧化性的活性氧（ROS）物种，进而将水体中的污染物降解。此外，GO具有良好的稳定性，可重复使用。本发明具有操作简单、快速、去除高效、应用范围广的特点，有望利用太阳光用于实际水样的处理。
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公开(公告)号：CN105067751B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510435915.X
申请日：2015-07-23
Applicant: 成都理工大学
Abstract: 一种光催化可视化检测矿石中银含量的方法，是通过简单的电炉装置加热消解矿样使矿石中的银消解成为Ag+，利用Ag+与DNA中胞嘧啶（C）特异性结合形成C‑Ag+‑C发夹结构，溴化乙锭（EB）嵌入发夹结构产生的EB‑DNA复合物在LED灯的照射下，氧化无色TMB变为蓝色，实现可视化半定量分析。该法无需分离、富集等步骤，用肉眼可检测矿样消解液中浓度低至0.1 ng mL‑1的Ag+。有望用于对矿样中银含量的现场测定，并根据银矿床开采行业标准（DZ/T0214‑2002）对矿样中银含量是否达到开采标准做出评价。
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公开(公告)号：CN102941072A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210325603.X
申请日：2012-09-06
Applicant: 成都理工大学
IPC: B01J20/281 , B01J20/30
Abstract: 一种微波制备双酚A印迹-整体棒固相微萃取纤维的方法，以毛细管为模具，采用微波聚合在其中原位合成分子印迹聚合物，经剪切、洗脱模板分子后，制成双酚A印迹-整体棒固相微萃取纤维。该法不但聚合反应快速而且可实现批量制备纤维，故有利于商品化生产使用。制备的整体棒纤维直径均匀、重现性好；具有弹性、不易折断、使用寿命长；可实现对复杂样品中的双酚A及其类似物的高选择性分离与富集。
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公开(公告)号：CN116376038B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202310093210.9
申请日：2023-02-10
Applicant: 成都理工大学 , 中国科学院高能物理研究所
Abstract: 一种用于细胞成像和铜离子检测的纳米金属有机配合物制备方法，主要利用HDBB作为有机配体和锆离子作为中心离子合成金属有机配合物(MOCPs)。制备的材料荧光强、生物相容性好、细胞膜透性强、细胞成像效果好；其作为探针可高选择性地识别检测铜离子，通过激光共聚焦显微镜进行成像，可以在活细胞环境中对金属铜离子的识别检测。本方法所述的MOCPs材料可经化学合成获得，合成工艺简单易行，易于推广，荧光探针具有高特异性，可用于活细胞成像及活细胞内铜离子的实时测定，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117247495A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311214463.3
申请日：2023-09-20
Applicant: 成都理工大学
IPC: C08F220/56 , G01N21/78 , C08F222/38 , C08F2/48 , C08K5/46
Abstract: 一种用于现场检测溶解氧的凝胶制备方法，主要利用亚甲基蓝的光敏性以及氧化还原性质。亚甲基蓝在吸收特性能量后跃迁至第一激发单重态S1，部分位于S1态的亚甲基蓝经系间窜越到达不稳定的第一激发三重态T1，与共引发剂三乙醇胺发生质子转移实现亚甲基蓝的还原，并产生起始自由基，进而引发自由基聚合反应，最终形成还原型亚甲基蓝凝胶复合物。该方法具有条件温和、操作简单、反应快速等优点。所制备的凝胶具有良好的亲水性，对氧的变色响应较为灵敏，可以实现溶解氧的现场检测，具有良好应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115044368B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202210708975.4
申请日：2022-06-22
Applicant: 成都理工大学
Abstract: 一种利用光催化氧化合成硫量子点的方法，主要利用紫外光照能使纳米TiO2吸收能量后产生光生电子e‑和电子空穴h+，产生的电子空穴h+能将溶液中O2和H2O分子氧化成活性氧物质，随后与溶液中S2‑作用生成硫单质，并在聚乙二醇的作用下生成具有荧光特性的硫量子点。该方法具有可控性强，合成步骤简单，反应条件温和等优点。且合成的硫量子点发射光波长可调节，具有优异且稳定的发光性能和独特的化学性质，在分析传感和生命科学等领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115216294A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210708974.X
申请日：2022-06-22
Applicant: 成都理工大学
Abstract: 一种光敏制备过氧化草酸酯‑碳点化学发光凝胶的方法，通过光诱导聚合的方式在碳量子点表面合成凝胶聚合物，并将双(2,4,5‑三氯水杨酸正戊酯)草酸酯(CPPO)通过物理印迹的方式负载到碳量子点凝胶内形成过氧化草酸酯‑碳点化学发光凝胶。该凝胶有助于将无法水溶的CPPO均匀分散至水溶液中，展现出CPPO化学发光体系优异的化学发光特性。与传统的热聚合方式相比，本方法无需对碳量子点进行任何表面修饰就能使其与凝胶基体完成结合，具有可控性强、条件温和、操作简单、反应快速等优点。所制备的凝胶在生物传感和成像分析领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110568175A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910840564.9
申请日：2019-09-06
Applicant: 成都理工大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/543 , G01N21/82 , G01N21/78
Abstract: 一种基于核酸染料诱导纳米金快速聚集检测DNA的方法，主要利用带正电荷的核酸染料与带负电荷纳米金之间的电荷中和作用，快速诱导纳米金聚集。由于带正电荷的核酸染料可以嵌入到dsDNA中，避免其与AuNPs相互作用，因此该聚集过程容易被dsDNA所调控，进而用于DNA的检测。核酸染料诱导纳米金聚集后会产生很深的蓝色，与纳米金本来的红色形成强烈对比，因此检测灵敏度高，可以对实现对0.1nM目标DNA的可视化检测；采用分光光度法，该法对目标DNA的检出限可达3pM，比传统盐诱导聚集法低50倍。同时，该法操作简便，无需分离、标记等步骤，并可拓展至其它任意序列DNA的检测，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109354695A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811060372.8
申请日：2018-09-12
Applicant: 成都理工大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明通过在合成体系中引入尿素作为形貌调节剂实现了片层状MOFs材料的可控合成。详细研究了尿素在片层状MOFs材料生长过程中所起的作用，提出了配位调节的生成机理。尿素作为碱，随着温度的升高，尿素的分解速度加快，体系处于弱碱环境，有助于配体的去质子化，可显著提高配体的水溶性和去质子化能力，保证了晶体的成核和生长过程的顺利进行，使MOF的形成动力学发生变化。另一方面，配体的去质子化所产生的氢离子可促进尿素的分解，使得金属离子和配体见的配位反应快速完成。尿素的加入不仅显著提高了产率，同时也获得了具有良好水溶性和稳定性的片层状MOFs材料，为MOFs应用于传感领域奠定基础。
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公开(公告)号：CN105067751A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510435915.X
申请日：2015-07-23
Applicant: 成都理工大学
Abstract: 一种光催化可视化检测矿石中银含量的方法，是通过简单的电炉装置加热消解矿样使矿石中的银消解成为Ag+，利用Ag+与DNA中胞嘧啶（C）特异性结合形成C-Ag+-C发夹结构，溴化乙锭（EB）嵌入发夹结构产生的EB-DNA复合物在LED灯的照射下，氧化无色TMB变为蓝色，实现可视化半定量分析。该法无需分离、富集等步骤，用肉眼可检测矿样消解液中浓度低至0.1ngmL-1的Ag+。有望用于对矿样中银含量的现场测定，并根据银矿床开采行业标准（DZ/T0214-2002）对矿样中银含量是否达到开采标准做出评价。
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