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公开(公告)号：CN114525360A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210184088.1
申请日：2022-02-23
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，涉及茄子绿果色基因的定位及分子标记开发，具体涉及与茄子绿果色Gv1基因紧密连锁的SNP标记与应用，本发明首先将Gv1基因初步定位于茄子8号染色体上的757063683‑83368320之间的较小关联区域内；然后在关联区域内得到与茄子绿果色Gv1基因紧密连锁的SNP分子标记SNP 80595470；最后基于PARM技术利用该分子标记的特异引物可以对特定遗传背景下的分离群体单株的基因型进行精准区分。本发明的分子标记及分子标记扩增引物可简便、快速、高通量地应用于茄子果色选育实践中，加速茄子果色性状的改良进程，同时为克隆茄子绿果色Gv1基因及其功能研究奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN111454973B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202010330306.9
申请日：2020-04-24
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
Abstract: 本发明公开了茄子果色上位P基因位点候选基因；同时公开了一种茄子Sm ANS‑1突变型基因，该Sm ANS‑1突变型基因相比已知的茄子SmANS基因序列(EU809469和KT727966)，包含1处无义突变，导致翻译的提前终止，使花青苷合成酶的功能丧失。本发明还公开了茄子果色上位P位点候选基因在茄子果色上位性遗传中作用及在果色改良中的应用。
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公开(公告)号：CN109810988A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910120540.6
申请日：2019-02-18
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所 , 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种茄子果实基因沉默体系及其构建方法，具体公开了茄子花青素合成代谢相关基因SmANS和SmMYB1基因CDS序列在构建茄子果实VIGS体系中的应用，CDS序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明建立了一种高效快速的茄子果实病毒介导的基因沉默系统，可以用于茄子果皮色素代谢、果皮光泽和单性结实等果实重要性状调控基因功能验证分析。明确了环境温度、注射用果实大小、目的基因插入片段大小以及注射量对茄子果实VIGS体系的影响。本发明的基因沉默体系简便、快速、高效，可以应用到茄子果实发育及其它含花青素组织基因功能验证。
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公开(公告)号：CN118460777A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410665011.5
申请日：2024-05-27
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于筛选辣椒胞质雄性不育恢复系的PARMS标记与应用。所述分子标记位于辣椒第6号染色体的第2335388位碱基，其多态性为T/C。本发明提供了包含检测分子标记的PARMS引物的试剂盒，可实现高通量检测的PARMS分子标记，通过检测该分子标记可以在大量辣椒种质资源中快速初步筛选携带恢复基因的材料用于后续培育恢复系，也可以在选育恢复系的过程中起到辅助选择作用，对实现高通量筛选和分子标记辅助选育恢复系资源具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117530334A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311817881.1
申请日：2023-12-27
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
Abstract: 本发明提供一种可延长辣椒保存时间的存储方法，涉及农产品保鲜存储藏技术领域。该延长辣椒保存时间的存储方法，包括以下步骤：步骤S1.辣椒采收；步骤S2.辣椒晾干；步骤S3.辣椒降温；步骤S4.辣椒浸泡；步骤S5.辣椒装袋；步骤S6.低温冷藏；步骤S7.防霉处理。本发明中，在辣椒晾干后进行阶段性降温，避免采摘后的辣椒快速降温，内部积累冷凝水，抑制病菌和害虫生长，提高辣椒的完好率，延长后续贮藏保鲜的时间，并且再对辣椒进行杀菌浸泡处理，有效解决了辣椒易腐败、易变质的问题，浸泡处理后将辣椒风干，使辣椒散失大量的水分，增加辣椒表皮柔软性，降低贮藏和运输过程中因挤压产生的机械损伤，提高辣椒的完好率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110923188B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN201911174297.2
申请日：2019-11-26
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
Abstract: 本发明公开了一种诱导茄子褐纹病菌高效产孢的方法，包括如下步骤：(1)挑取茄子褐纹病菌菌丝或孢子液，接种到液体培养基中，透气膜封口；(2)摇床培养：将接种后的液体培养基放入28℃‑32℃恒温摇床中以130‑170r/min培养，使孢子充分萌发生长；再将温度降至21‑24℃继续培养，使菌丝产孢，每天光照8‑24h；(3)培养液过滤，去除菌丝，得孢子液。本发明方法中使用液体培养基对茄子褐纹病菌进行培养，步骤更加简单，操作容易，减少污染可能性；使用本发明方法可以使得继代产孢的过程呈指数级，因而可在短时间内获得大量孢子液，培养效率高。
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公开(公告)号：CN116656854A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310352934.0
申请日：2023-04-04
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于辣椒基因研究的技术领域，具体涉及一年生辣椒不同果实发育时期的内参基因及其引物和应用。针对目前辣椒果实发育内参基因缺乏的现状，依据转录组数据，利用实时荧光定量PCR技术对辣椒果实不同生长发育期、果实部位及组织的基因表达量进行分析的现状，对内参基因进行广泛筛选并使用了多种统计分析方法和综合比较各个内参基因的稳定性，根据基因序列设计相应的实时荧光定量PCR引物，扩增效率高，筛选出一年生辣椒发育过程中稳定适合且稳定的内参基因CT8，并且开发设计了辣椒果实相关基因研究领域的实时荧光定量PCR高效扩增引物，为辣椒果实发育过程中目标基因表达分析、筛选及时空表达验证提供了相对有效的内参基因用于校准。
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公开(公告)号：CN113875513A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111372523.5
申请日：2021-11-19
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
Abstract: 一种辣椒的移植方法，需要对移植的辣椒苗其进行根系催生壮苗，同时还需要对其土壤进行改良，包括制作生根肥、土壤改良及移栽，钠肥2%、钾肥10%、磷肥8%、硫酸铵8%、五氧化二磷5%、红糖渣5%、猪粪或马粪或牛粪10%、米糠5%、菜籽粕5%、预胶化淀粉1%、土壤改良剂2%、其余为沤制的草木灰，加适量的水待混合物湿润，用手抓握呈块状并将其搅拌均匀密封，常温下进行无氧发酵20～21天，期间每隔2～3天翻堆一次。
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公开(公告)号：CN111454973A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010330306.9
申请日：2020-04-24
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
Abstract: 本发明公开了茄子果色上位P基因位点候选基因；同时公开了一种茄子Sm ANS-1突变型基因，该Sm ANS-1突变型基因相比已知的茄子SmANS基因序列(EU809469和KT727966)，包含1处无义突变，导致翻译的提前终止，使花青苷合成酶的功能丧失。本发明还公开了茄子果色上位P位点候选基因在茄子果色上位性遗传中作用及在果色改良中的应用。
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公开(公告)号：CN116904634A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310352938.9
申请日：2023-04-04
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于辣椒基因研究的技术领域，具体涉及中国辣椒不同果实发育时期的内参基因及其引物和应用。针对目前辣椒果实发育内参基因缺乏的现状，依据转录组数据，利用实时荧光定量PCR技术对辣椒果实不同生长发育期、果实部位及组织的基因表达量进行分析，筛选出候选内参基因，对内参基因进行广泛筛选并使用了多种统计分析方法和综合比较各个内参基因的稳定性，以目标基因序列为模板设计相应的实时荧光定量PCR引物，扩增效率高，筛选出中国辣椒发育过程中稳定且适合的内参基因UBI‑3、EIF和CT4，并且开发设计高效扩增引物，为辣椒果实发育过程中目标基因表达分析、筛选及时空表达验证提供了相对有效的内参基因用于校准。
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