一种3-取代中氮茚衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN116283972A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310238167.0

    申请日:2023-03-08

    Abstract: 本申请公开了一种由电化学氧化合成3‑取代中氮茚类衍生物的制备方法。该制备方法通过将以吡啶衍生物、苯乙酮衍生物、马来酸酐为反应物,溴化镍为催化剂、2,6‑双(4,5‑二氢噁唑‑2‑基)吡啶为配体、N,N‑二甲基乙酰胺(DMA)作为溶剂,反应后得到目标产物。本申请的制备方法种所涉及到的反应原料、溶剂均为市售产品,价格低廉;反应条件简单且温和,收率良好,原子利用率高,具有绿色化学的特性,符合可持续发展理念。

    一种基于芘和咔唑的芳香胺化合物及其制备方法和作为有机电致发光材料的应用

    公开(公告)号:CN114149358B

    公开(公告)日:2023-05-26

    申请号:CN202111578366.3

    申请日:2021-12-22

    Abstract: 本发明提供了一种基于芘和咔唑的芳香胺化合物及其制备方法和作为有机电致发光材料的应用,属于电致发光材料技术领域。本发明在芳香胺的基础上引入蒽和芘基团,由于这两个基团都具有很高的量子效率,可以有效地提高材料的发光效率,并在通电条件下发蓝光。同时,这两个基团具有很好的热稳定性,可以改善器件的滚降现象,延长器件寿命。本发明引入咔唑基团,能够增加芳香胺化合物的稳定性和平面性,提升发光效率和降低工作电压。本发明提供的基于芘和咔唑的芳香胺化合物作为有机电致发光器件发光材料时,工作电压为4.3V,电流效率为7.7cd/A,相比于现有BD1作为蓝光掺杂材料的有机电致发光器件元件的效率更高、驱动电压降低。

    一种七元稠环化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN113173879B

    公开(公告)日:2023-02-10

    申请号:CN202110484263.4

    申请日:2021-04-30

    Abstract: 本发明涉及有机电致发光领域,具体涉及一种七元稠环化合物的制备方法。所述制备方法包括以下步骤:从底物1,8‑二溴萘衍生物出发,通过分步一锅法发生两次suzuki偶联反应制备化合物2,化合物2再通过三价膦试剂还原合环得到化合物3,化合物3再在酸催化下脱氢合成七元稠环化合物4。与现有方法相比,本发明完美的解决了以下问题:避免昂贵的催化剂和底物的使用,成本低;反应条件温和可控,安全环保,适合产业化;收率大幅提高,工艺步数少,成本低。

    一种降低电致蓝光有机发光二极管驱动电压的方法、电致蓝光有机发光二极管

    公开(公告)号:CN114242922A

    公开(公告)日:2022-03-25

    申请号:CN202111563831.6

    申请日:2021-12-20

    Abstract: 本发明属于有机发光二极管技术领域,特别涉及一种降低电致蓝光有机发光二极管驱动电压的方法、电致蓝光有机发光二极管。一种降低电致蓝光有机发光二极管驱动电压的方法,所述电致蓝光有机发光二极管中,有机功能层的物质组成包括空穴传输材料、电子传输材料和扩散材料;所述空穴传输材料的最高占据分子轨道能级小于电子传输材料的最低未占据分子轨道能级,且空穴传输材料的最高占据分子轨道能级与电子传输材料的最低未占据分子轨道能级的差≥2.8eV;所述扩散材料的化学组成为双极性分子;所述双极性分子的三线态能量≥3.0eV,空穴迁移率和电子迁移率独立地≥1.0×105,光转换效率≥40%。

    一种七元稠环化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN113173879A

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN202110484263.4

    申请日:2021-04-30

    Abstract: 本发明涉及有机电致发光领域,具体涉及一种七元稠环化合物的制备方法。所述制备方法包括以下步骤:从底物1,8‑二溴萘衍生物出发,通过分步一锅法发生两次suzuki偶联反应制备化合物2,化合物2再通过三价膦试剂还原合环得到化合物3,化合物3再在酸催化下脱氢合成七元稠环化合物4。与现有方法相比,本发明完美的解决了以下问题:避免昂贵的催化剂和底物的使用,成本低;反应条件温和可控,安全环保,适合产业化;收率大幅提高,工艺步数少,成本低。

    一锅法合成2-氯-4-苯基喹唑啉的方法

    公开(公告)号:CN109485610B

    公开(公告)日:2020-07-24

    申请号:CN201910014826.6

    申请日:2019-01-02

    Abstract: 本发明公开了一锅法合成2‑氯‑4‑苯基喹唑啉的方法,该方法包括,2‑氨基二苯甲酮和尿素在十氢萘溶剂中缩合反应,然后向反应体系中加入三苯基膦和四氯化碳,氯化反应,得到2‑氯‑4‑苯基喹唑啉。与现有2‑氯‑4‑苯基喹唑啉的制备方法相比,本发明方法通过一锅法合成出2‑氯‑4‑苯基喹唑啉,操作更为简单,且无含膦酸性废水的产生,生产成本更低。

    1’-氯-8-溴二苯并呋喃的制备方法

    公开(公告)号:CN109485625A

    公开(公告)日:2019-03-19

    申请号:CN201910014827.0

    申请日:2019-01-02

    Abstract: 本发明公开了一种高效环保的1’-氯-8-溴二苯并呋喃制备方法,包括:(1)间氟氯苯先用正丁基锂拔氢,再与硼酸三异丙酯发生取代反应,然后酸水解,得到2-氟-6-氯苯硼酸;(2)在四(三苯基膦)钯和碳酸钾的作用下2-氟-6-氯苯硼酸与2-溴苯酚反应,得到2-氟-6-氯-2’-羟基-1,1’-联苯;(3)2-氟-6-氯-2’-羟基-1,1’-联苯与N-溴代琥珀酰亚胺反应,得到2-氟-6-氯-2’-羟基-5’-溴-1,1’-联苯;(4)2-氟-6-氯-2’-羟基-5’-溴-1,1’-联苯在碳酸钾的作用下发生环合反应,得到1’-氯-8-溴二苯并呋喃。与现有技术相比,本发明的制备方法可以降低原料成本,减少污染。

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