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公开(公告)号：CN112266973B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202011088002.2
申请日：2020-10-13
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种与小麦穗发芽抗性相关的SNP分子标记及其应用，具体涉及遗传育种技术领域，SNP位点对应于参考基因组IWGSC RefSeq v1.0版本的小麦4B染色体661498776 bp处的C/T碱基突变；根据SNP分子标记开发CAPS标记，所述CAPS标记被命名为TaE3，所述TaE3具有如SEQ ID NO.5所示的核苷酸序列或者如SEQ ID NO.6所示的核苷酸序列。CAPS标记用于鉴定小麦抗穗发芽品种。本发明的检测方法简便，用于小麦抗PHS分子标记辅助育种。
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公开(公告)号：CN106048056B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201610640924.7
申请日：2016-08-05
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种小麦种子休眠持续性显著相关的SNP标记及其CAPS标记和应用，所述SNP位于小麦2AL染色体且在遗传图谱中与SSR标记Xwmc658紧密连锁，为一种新的与种子休眠持续性主效位点。在此基础上开发的CAPS标记为小麦抗穗发芽分子标记辅助育种提供了一种新的方法，为培育抗穗发芽持续性较强的小麦品种奠定了基础，弥补了现有技术中在收获后没有连续进行种子休眠/穗发芽抗性鉴定的空白，有助于小麦抗穗发芽多基因聚合育种。
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公开(公告)号：CN108642209A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810485660.1
申请日：2018-05-21
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，提供一种小麦植株千粒重判断标记及其应用。该标记为CAPS标记，命名为JHMfeI，序列如SEQ ID NO.1所示，利用标记引物JHMfeI-F：GGAGGAAACAAAGTGGTC，JHMfeI-R：GAGAAGAGGAGGTCGTAG对小麦基因组进行扩增，获得扩增产物。其中携带JHMfeI-a类型(扩增产物片段大小为399bp和90bp)的小麦植株比携带JHMfeI-b类型(扩增产物片段大小为489bp)的小麦植株千粒重更高。本发明开发出的CAPS标记JHMfeI可以有效区分千粒重高低，用于小麦高产分子聚合育种，拓宽小麦育种材料的遗传基础。
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公开(公告)号：CN108456745A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810520184.2
申请日：2018-05-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种小麦籽粒颜色相关CAPS标记及其检测方法，涉及的是小麦分子育种的技术领域，所述CAPS标记命名为KU4104-6AL，序列为：SEQ ID NO.1，记鉴定小麦籽粒颜色的方法，包括以下步骤：步骤1、提取待测小麦基因组DNA，步骤2、利用SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所述的序列对步骤1获得的小麦基因组DNA进行PCR扩增，获得扩增产物；步骤3、利用NruI内切酶对所述扩增产物进行酶切，内切酶识别序列为TCG/CGA，获得酶切产物；步骤4、当酶切产物为214bp和212bp时，对应的小麦籽粒颜色较浅，其对应扩增产物的基因型命名为KU4104-6AL-a；当酶切产物为426bp时，对应的小麦籽粒颜色较深。本发明开发出的CAPS标记KU4104-6AL可以有效区分小麦籽粒颜色深浅，用于小麦穗发芽抗性及面粉品质的遗传改良。
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公开(公告)号：CN114959101A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210688401.5
申请日：2022-06-17
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种与小麦穗发芽抗性相关的SNP分子标记及其应用，具体涉及遗传育种技术领域，SNP位点对应于参考基因组IWGSC RefSeq v1.0版本的小麦6B染色体677353376bp处的A/G碱基突变；根据SNP分子标记开发CAPS标记，所述CAPS标记被命名为6B‑4099，所述6B‑4099具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列或者如SEQID NO.2所示的核苷酸序列。CAPS标记用于鉴定小麦抗穗发芽品种。本发明的检测方法简便，有助于提高小麦抗穗发芽分子育种的效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106636372B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201611086699.3
申请日：2016-12-01
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定小麦穗发芽抗性的分子标记及其方法，所述分子标记为位于如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列的第320、321位之间的33bp长度的插入/缺失序列，该分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。该分子标记与小麦穗发芽抗性紧密相关，可用以开发一种新的鉴定小麦穗发芽抗性的功能标记，为小麦穗发芽抗性的分子鉴定提供了新的途径，为小麦穗发芽抗性的遗传育种提供了新的资源，丰富了小麦穗发芽抗性的遗传资源库，为小麦穗发芽抗性的遗传育种奠定基础。
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公开(公告)号：CN108913698A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810825032.3
申请日：2018-07-25
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种与小麦穗发芽抗性/感性相关的CAPS标记及其应用，涉及遗传育种技术领域，本发明公开了一种控制小麦种子休眠/穗发芽抗性的候选基因，所述候选基因被命名为TaGASR-7B，所述TaGASR-7B的核苷酸序列具体为SEQ ID NO.1，同时根据该候选基因开发了一个CAPS标记，该CAPS标记的序列表为SEQ ID NO.4，一种利用该CAPS标记鉴定小麦穗发芽抗性或感性的方法，利用引物对对所述CAPS标记扩增后酶切，若酶切产物为两条主带，则，该产物对应的基因序列被命名为GS7B1-R，其对应的小麦品种表现为抗穗发芽；若酶切产物为一条主带，则该产物对应的基因序列被命名为GS7B1-S，其对应的小麦品种表现为感穗发芽；本发明可以为小麦抗穗发芽育种提供基因资源和功能标记，拓宽其抗性遗传基础。
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公开(公告)号：CN106048056A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610640924.7
申请日：2016-08-05
Applicant: 安徽农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种小麦种子休眠持续性显著相关的SNP标记及其CAPS标记和应用，所述SNP位于小麦2AL染色体且在遗传图谱中与SSR标记Xwmc658紧密连锁，为一种新的与种子休眠持续性主效位点。在此基础上开发的CAPS标记为小麦抗穗发芽分子标记辅助育种提供了一种新的方法，为培育抗穗发芽持续性较强的小麦品种奠定了基础，弥补了现有技术中在收获后没有连续进行种子休眠/穗发芽抗性鉴定的空白，有助于小麦抗穗发芽多基因聚合育种。
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公开(公告)号：CN106048055A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610640921.3
申请日：2016-08-05
Applicant: 安徽农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种基于TaMKK3‑A基因的dCAPS分子标记及其检测小麦穗发芽抗性的方法，该方法是基于小麦4AL染色体休眠性候选基因TaMKK3‑A基因的功能性SNP开发了一个dCAPS标记MKKAC，具体为，在CAPS标记基础上通过在扩增引物中引入错配碱基，从而在TaMKK3‑A基因的与小麦穗发芽抗性关联的功能性SNP标记处引入一个HpyCH4IV酶切位点，使得抗穗发芽的小麦材料扩增出来的谱带中多一个HpyCH4IV酶切位点，而感穗发芽的小麦材料中无该酶切位点。将标记用于小麦穗发芽抗性分子标记辅助育种，可以有效区分穗发芽抗性不同的材料，简化了SNP的检测技术，降低了检测的成本。
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公开(公告)号：CN105132440A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510613327.0
申请日：2015-09-23
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及与小麦叶片叶绿素含量和粒重相关的基因TaBAS1-2B及其Indel标记。本发明首次从小麦中分离克隆到与小麦叶片叶绿素含量和粒重相关的基因TaBAS1-2B，并根据所克隆的TaBAS1-2B基因序列，在‘京411’和‘红芒春21’两个品种间开发出具有多态性的Indel标记，并在194份小麦自然品种中分析其对表型的作用，最终开发出与基因TaBAS1-2B共分离的，且与小麦叶片叶绿素含量和粒重紧密相关的功能标记。该Indel标记能够分别解释小麦花后旗叶叶绿素含量及千粒重表型变异的8.2％和4.4％，其中，分子量大小为494bp(Seq ID No.3)的条带对粒重的增加具有增效作用，分子量大小为493bp(Seq ID No.4)的条带对粒重的降低具有增效作用。该分子标记的开发为高产小麦分子辅助育种提供了一条可行的途径。
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