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公开(公告)号:CN118662579A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410713888.7
申请日:2024-06-04
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: A61K36/896 , A61K9/14 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61K31/734 , A61K33/04
Abstract: 一种治疗湿热痹阻型关节炎的膏药复方,属于关节疾病治疗中药制剂领域。由黄花三七15g、铜棒锤6g、松节10g、窝儿七10g、野西瓜10g、千斤拔10g、两面针10g、积雪草10g、苦豆子10g、见肿消10g、红景天10g、黄荆根10g、防风10g、蛇床子10g、海藻酸钠5g、芒硝10g组成,将上述药物研磨成粉状,加入一定比例的水调和成糊状,使用时外敷在关节位置。本发明提出的这种治疗湿热痹阻型关节炎的膏药复方,全方共奏祛风除湿,清热解毒,消肿止痛的功效,应用于湿热痹阻型关节炎的治疗,具有较好的治疗效果。
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公开(公告)号:CN118304364A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410451023.8
申请日:2024-04-16
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: A61K36/8994 , A61K9/00 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P43/00 , A61P1/02 , A61P1/16 , A61K35/36 , A61K31/7016
Abstract: 一种治疗干燥综合征的健脾益气滋阴通络复方中药,属于关节疾病治疗中药制剂领域。由甘松3~7份、黄精10~20份、茯苓5~10份、薏苡仁10~20份、饴糖5~15份、红景天1~5份、刺五加1~5份、绞股蓝1~5份、知母1~5份、五味子3~10份、生地黄10~20份、天花粉2~8份、生阿胶2~8份、老鹳草3~8份制成。本方以黄精,生地黄为君,健脾益气滋阴,调护“后天之本”;生阿胶、知母、五味子、天花粉辅助生地黄滋阴,茯苓、薏苡仁、红景天助黄精健脾之功,为臣药;甘松、饴糖温中补虚、开郁醒脾,可调和药性,促进脾胃功能,为佐药;刺五加、绞股蓝、老鹳草为使药,增强方剂整体效果。
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公开(公告)号:CN118045190A
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202410398402.5
申请日:2024-04-03
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
Abstract: 本发明提出了一种circ_0032131/miR‑502‑5p/TRAF2组合在风湿病中的应用,属于风湿病分子生物学领域。circ_0032131能够通过靶向miR‑502‑5p上调TRAF2,促进炎症因子分泌和细胞外基质降解。本发明通过实验证明了has_circ_0032131可以作为“微小RNA(miRNA)分子海绵”,竞争性的与miR‑502‑5p结合而使其失用,进而调控相应靶基因TRAF2的表达,诱发炎症反应和软骨细胞外基质(ECM)的分解代谢,从而证实了其可以用于治疗与炎症和ECM代谢有关的风湿病。
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公开(公告)号:CN116421685A
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202310619542.6
申请日:2023-05-30
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: A61K36/8984 , A61K36/36 , A61K36/8945 , A61K9/00 , A61K9/48 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种治疗气阴两虚型干燥综合征的中药及其制备方法,属于干燥综合征的中药制备技术领域。一一种治疗气阴两虚型干燥综合征的中药,包括以下组分:太子参、山药、生地黄、石斛、麦冬;制备方法采用以下步骤操作:S1,对各组分进行筛选和洗净;S2,将各组分溶解混合制备成可以服用的药剂;S3,对药剂封装储存;本发明能够更便于服用,可明显缓解干燥综合征病人口眼干燥、肢痛乏力等症状,显著改善免疫炎症指标,价格低廉,副作用小,适用人群广,组方科学合理,符合中医辨证,疗效显著。
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公开(公告)号:CN112210600B
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN202011274191.2
申请日:2020-11-15
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: circRNA0003307基因的应用及其检测方法,属于风湿病分子生物学技术领域。检测circRNA0003307基因表达量的制剂包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1和NO.2所示的引物对,检测基因表达量的制剂可以应用于制备强直性脊柱炎检测制剂。特异性干扰序列si‑circRNA0003307能显著抑制滑膜细胞中circRNA0003307的表达水平,并且可导致滑膜细胞的增殖能力较之前明显减弱,LPS诱导的炎性细胞因子产生减少,PI3K、AKT的磷酸化及核转位明显减少。这一发现将有望进一步丰富和完善AS发病机制的研究,也为研发AS早期诊断、靶向治疗及预后评估的新型生物标志物带来希望。
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