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公开(公告)号:CN101564556B
公开(公告)日:2012-11-21
申请号:CN200910068886.2
申请日:2009-05-15
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明明胶微球/磷酸钙骨水泥复合的多级释药载体的制备方法,以植物油为连续相,将明胶水溶液分散其中形成乳状液,通过控制植物油的温度和搅拌时间获得不同粒径的明胶微球;按明胶微球和磷酸钙骨水泥粉末的质量比为(5~20)∶(95~80)称取相应物质,混合均匀获得复合粉体,用质量百分比浓度为0.8%的NaH2PO4调和上述复合粉体配制复合粉体浆料,在室温下调和60~90s,将该混合浆料填入模具中,于37℃恒温、湿度为100%的条件下固化1~2h,得到复合载体。将明胶微球与骨水泥复合,构建释药复合载体,根据明胶微球的降解速率不同来设计包封药物种类,从而实现不同药物的定时、定量释放;同时释药载体本身可作为骨修复支架,最终替代磷酸钙骨水泥载体支架。
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公开(公告)号:CN101843920A
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN201010201897.6
申请日:2010-06-17
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明涉及一种自成孔磷酸钙骨水泥支架的制备方法,1)将半水硫酸钙和磷酸三钙骨水泥粉末混合均匀获得混合骨水泥粉体;2)将明胶、NaH2PO4和水,在45~50℃将明胶和NaH2PO4在水中加热搅拌,直至明胶及NaH2PO4完全溶解,形成混合调和液;3)将步骤1)的混合骨水泥粉体与步骤2)的溶液均匀混合,随即加入浓度为25~50%的戊二醛水溶液,将混合骨水泥粉末浆体注入钢模中,在室温下调和60~90s,取出后于37℃恒温、湿度为100%的条件下固化1~2h,得到复合支架。在孔隙率为71%的条件下,抗压强度平均值可提高至8.1MPa;支架的孔隙率高、大孔直径在100-300μm之间,其抗压强度高,在体内可起到很好的支撑作用,本发明制备的自成孔磷酸钙骨水泥支架可作为人体硬组织的修复材料。
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公开(公告)号:CN101361715B
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200810151286.8
申请日:2008-09-11
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明公开了一种可载药的羟基磷灰石微球与骨水泥复合多孔微球制备方法,属于生物材料制备技术领域。该方法包括以下过程:纳米羟基磷灰石粉末的制备;α-磷酸三钙粉末的制备;羟基磷灰石微球的制备;羟基磷灰石微球与骨水泥复合的多孔微球的制备。本方法的优点在于羟基磷灰石微球与骨水泥复合的多孔微球其孔隙率和微球大小容易调控,药物可通过骨水泥浆料的调制过程进行复合,载药量大且可调;本发明制备的复合多孔微球可作为骨修复和治疗一体化的药物载体或支架。
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公开(公告)号:CN1323986C
公开(公告)日:2007-07-04
申请号:CN200610013334.8
申请日:2006-03-20
Applicant: 天津大学
IPC: C04B35/82 , C04B35/447 , C04B38/00
Abstract: 本发明涉及一种CaO-P2O5-Na2O-MgO玻璃增强多孔β-磷酸三钙生物陶瓷制备方法,属于生物陶瓷制备技术领域。其特征在于,按P2O5∶CaO∶Na2O∶MgO质量百分比为(62~41.4)∶(14.7~9.80)∶(18~12)∶(5.30~3.50)称取原料配方,通过熔融和析晶热处理,制得成分为焦磷酸钠和磷酸钠钙镁盐的生物玻璃。将该生物玻璃加入β-磷酸三钙粉末中,其质量比为10~30%,再通过多孔泡沫浸渍法制备多孔生物陶瓷。本发明的优点在于以该方法制备的多孔陶瓷孔隙率高,且贯通,具有较高的强度和优良的生物特性,可用于骨组织缺损、修复和体外细胞培养支架以及药物释放载体等的多孔生物陶瓷。
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公开(公告)号:CN1179910C
公开(公告)日:2004-12-15
申请号:CN03129758.7
申请日:2003-05-16
Applicant: 天津大学
IPC: C04B35/195 , C04B35/622
Abstract: 本发明公开了一种纳米堇青石粉末的制备方法,属于堇青石陶瓷材料的制备技术。该方法主要包括热喷雾造粒、沉淀包裹反应、煅烧制备过程,其特征在于,将熔融的金属铝和镁,按铝和镁质量比等同于堇青石中铝和镁的质量比,在水蒸气中喷射制成粒径为300-800nm的铝镁氢氧化物MgxAly(OH)z颗粒;在上述MgxAly(OH)z的悬浮体系中加入水玻璃Na2O·nSiO2和MgCl2·6H2O,并用盐酸和氨水调节溶液体系的pH值,反应合成堇青石前驱体沉淀,沉淀产物经过滤、洗涤、干燥后,再经两个温度段煅烧,制得30-50nm的堇青石陶瓷粉末。本发明的优点在于制备工艺简单、成本较低,适宜于批量化生产。
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公开(公告)号:CN113264777B
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN202110455086.7
申请日:2021-04-26
Applicant: 天津大学
IPC: C04B35/581 , C04B35/622 , C04B35/626
Abstract: 本发明涉及一种具有高温抗热震性的氮化铝‑铝酸钇复相陶瓷及制备方法;称取AlN为82~89%、YAlO3为3~10%和MO为3~8%,并使用乙醇作为溶剂球磨混料3~5h,然后将球磨后的浆料在60~90℃烘箱中烘干6~12h浆料烘干;研磨,过100目筛;将过筛后的粉料加入石蜡作为粘结剂,待混合均匀后造粒晾干过40目筛,取筛下物;将筛下物放入成型磨具进行干压成型;取干压成型后的坯体,放入等静压机中,进行等静压;将等静压后的坯体放入气氛烧结炉中烧结,制得氮化铝‑铝酸钇复相陶瓷。将制备的复相陶瓷制成坩埚材料,在1000~1600℃循环30次的热震实验后不开裂,满足坩埚材料在高温热循环条件下要求。
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公开(公告)号:CN113264777A
公开(公告)日:2021-08-17
申请号:CN202110455086.7
申请日:2021-04-26
Applicant: 天津大学
IPC: C04B35/581 , C04B35/622 , C04B35/626
Abstract: 本发明涉及一种具有高温抗热震性的氮化铝‑铝酸钇复相陶瓷及制备方法;称取AlN为82~89%、YAlO3为3~10%和MO为3~8%,并使用乙醇作为溶剂球磨混料3~5h,然后将球磨后的浆料在60~90℃烘箱中烘干6~12h浆料烘干;研磨,过100目筛;将过筛后的粉料加入石蜡作为粘结剂,待混合均匀后造粒晾干过40目筛,取筛下物;将筛下物放入成型磨具进行干压成型;取干压成型后的坯体,放入等静压机中,进行等静压;将等静压后的坯体放入气氛烧结炉中烧结,制得氮化铝‑铝酸钇复相陶瓷。将制备的复相陶瓷制成坩埚材料,在1000~1600℃循环30次的热震实验后不开裂,满足坩埚材料在高温热循环条件下要求。
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公开(公告)号:CN108517515B
公开(公告)日:2020-01-03
申请号:CN201810301408.0
申请日:2018-04-04
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明涉及利用一步水热法制备镁合金表面锌掺杂钙磷涂层的方法,首先配制涂层溶液:分别配制Ca2+水溶液、Zn2+水溶液和PO43‑水溶液,将Zn2+水溶液和PO43‑水溶液滴加至Ca2+水溶液中,用稀酸将混合溶液的pH值调到4~6;将涂层溶液置于反应釜内,将预处理后的镁合金试样浸泡于涂层溶液中,在130~150℃下保温,随烘箱冷却至室温,将涂层包覆的镁合金试样取出,清洗,烘干;得到表面为锌掺杂钙磷涂层的镁合金。镁合金表面锌掺杂钙磷涂层呈致密花状结构。方法简单易行,耗时短,对于任何形状、尺寸的镁合金试样,均可以在其表面制备均匀的锌掺杂钙磷涂层;涂层具有显著的耐蚀性和良好的生物活性。
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公开(公告)号:CN108517515A
公开(公告)日:2018-09-11
申请号:CN201810301408.0
申请日:2018-04-04
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明涉及利用一步水热法制备镁合金表面锌掺杂钙磷涂层的方法,首先配制涂层溶液:分别配制Ca2+水溶液、Zn2+水溶液和PO43-水溶液,将Zn2+水溶液和PO43-水溶液滴加至Ca2+水溶液中,用稀酸将混合溶液的pH值调到4~6;将涂层溶液置于反应釜内,将预处理后的镁合金试样浸泡于涂层溶液中,在130~150℃下保温,随烘箱冷却至室温,将涂层包覆的镁合金试样取出,清洗,烘干;得到表面为锌掺杂钙磷涂层的镁合金。镁合金表面锌掺杂钙磷涂层呈致密花状结构。方法简单易行,耗时短,对于任何形状、尺寸的镁合金试样,均可以在其表面制备均匀的锌掺杂钙磷涂层;涂层具有显著的耐蚀性和良好的生物活性。
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公开(公告)号:CN105063584B
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201510478862.X
申请日:2015-08-06
Applicant: 天津大学
IPC: C23C20/08
Abstract: 本发明是适用于多种医用合金表面改性的植酸/硅烷杂化涂层及制备方法,在基体表面原位生长的植酸螯合物具有椅型构象的六碳环有机结构,掺杂的硅烷成分引入‑Si‑O‑Si‑无机网络骨架,植酸分子的‑P‑OH‑会与硅烷水解后生成的‑Si‑OH‑反应生成‑P‑O‑Si‑键,涂层同时具备有机/无机杂化结构。这种杂化涂层是采用一步法在合金表面制备的,其组成为植酸镁、植酸铝或植酸钛等以及硅烷。该涂层能将合金的阻抗值提高2~25倍,涂层与合金基体间的结合强度可达5~25MPa。在模拟浸泡实验中,杂化涂层包覆的合金材料产生自愈合性能,浸泡试样的阻抗值为浸泡前的1.2~2.5倍。杂化涂层均匀致密,具有良好的生物活性。
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