公开(公告)号：CN100410260C

公开(公告)日：2008-08-13

申请号：CN200480025312.2

申请日：2004-09-02

Applicant: 大塚化学株式会社 ,  大鹏药品工业株式会社

Inventor： 德丸祥久 ,  斋藤纪雄 ,  秋月诚

IPC: C07D499/00

CPC classification number: C07D499/04 ,  Y02P20/55

Abstract: 以通式(2)表示的青霉烷酸化合物的制备方法，其特征在于：在(a)金属铋或者铋化合物的存在下，使以式(1)表示的卤化青霉烷酸化合物与(b)标准氧化还原电位低于铋的金属反应。(式中，X以及Y表示氢原子、卤原子。但是，除去同时为氢原子的情况。n表示0～2的整数。R表示羧酸保护基。)(式中，n以及R与上述相同。)

公开(公告)号：CN1863808A

公开(公告)日：2006-11-15

申请号：CN200480029286.0

申请日：2004-10-08

Applicant: 大塚化学株式会社 ,  大鹏药品工业株式会社

Inventor： 德丸祥久 ,  岛林昭裕

IPC: C07D499/00

CPC classification number: C07D499/86

Abstract: 本发明提供新的2α－甲基－2β－[(1，2，3－三唑－1－基)甲基]青霉烷－3α－羧酸二苯甲基酯(TMPB)－丙酮晶体用于制备2α－甲基－2β－[(1，2，3－三唑－1－基)甲基]青霉烷－3α－羧酸1，1－二氧化物二苯甲基酯(TAZB)；一种制备TMPB－丙酮晶体的方法，包括下列步骤：(A)浓缩含TMPB的有机溶剂溶液；(B)将所得浓缩物溶解在丙酮中；以及(C)从由此获得的丙酮溶液中析出TMPB－丙酮晶体；以及一种制备TAZB的方法，包括TMPB－丙酮晶体与氧化剂反应的步骤。