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公开(公告)号：CN114720434A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202111214188.6
申请日：2021-10-19
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明属化学分析技术领域，涉及氮杂‑氟硼二吡咯甲川在制备测定临界胶束浓度的荧光指示剂中的应用，尤其是式(Ⅰ)或(II)结构的氮杂‑氟硼二吡咯甲川化合物在制备测定两亲性表面活性物质临界胶束浓度中的应用。所述的氮杂‑氟硼二吡咯甲川化合物具有在表面活性物质CMC以下无荧光的特征，以及吸收和荧光发射波长长，量子产率高，化学和光学性质稳定，并且在CMC下受散射和背景荧光干扰小，因此荧光突变更显著，测定终点更容易判断，准确度更高。本发明适用于正、负离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两亲性嵌段聚合物CMC的测定，适用的CMC范围从毫摩尔浓度(mM)至纳摩尔浓度(nM)，尤其适用于具有极低CMC值的两亲性嵌段聚合物的测定。
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公开(公告)号：CN112190540A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201910613291.4
申请日：2019-07-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一类鼻腔给药的促渗剂及其应用。本发明涉及一类促进鼻腔吸收的渗透促进剂，具体而言，所述渗透促进剂为促进鼻腔吸收的低温熔融盐；是由一种有机酸与至少一种有机碱和/或其盐反应形成离子液体或低共熔溶剂。该渗透促进剂可溶解活性成分，所述活性成分包括难溶性药物和生物大分子药物，如可显著促进胰岛素的鼻腔吸收而达到理想的降糖效果。本发明的渗透促进剂可单独或与其他载体合用促进药物分子跨鼻腔粘膜的转运，且对鼻腔粘膜无明显损伤作用。
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公开(公告)号：CN103371973B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201210129636.7
申请日：2012-04-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种促进胰岛素口服吸收的外包裹纳米复乳，尤其涉及一种能促进胰岛素口服吸收的海藻酸钙/壳聚糖外包裹纳米复乳及其制备方法。本发明的纳米复乳由胰岛素和药用辅料组成；所述胰岛素被包裹于复乳内水相中，复乳表面通过壳交联的方法包裹；本发明中将胰岛素包裹于纳米复乳内水相中，然后用粘附性抗酸材料将纳米复乳包裹，能保护纳米复乳在胃液中的完整性，使胰岛素不会快速泄露于胃液中而被胃蛋白酶降解，且能在动物胃肠道内粘附，增加制剂在胃肠道内的滞留时间，从而提高药物的吸收；本发明的促进胰岛素口服吸收的外包裹纳米复乳制备简单，可提高胰岛素口服生物利用度。
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公开(公告)号：CN102415986B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201010293523.1
申请日：2010-09-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及含磷脂和胆盐的难溶性药物的固体分散体及其制备方法。本发明以水溶性聚合物为载体材料，磷脂和胆盐为促溶剂，难溶性药物以微晶或分子状态分散于该固体分散体骨架中，其中，活性药物与亲水性载体材料的重量比为1/1~1/5，磷脂与胆盐的摩尔比为3/1~1/1，活性药物与磷脂和胆盐重量之和的比例为3/1~1/4；活性药物与亲水性载体、磷脂、胆盐重量之和的比例为1/1~1/6。该固体分散体的特点在于药物能够快速溶出，并包含于磷脂和胆盐组成的混合胶束中，从而促进药物的口服吸收与生物利用度。该固体分散体的形式可以是固体小丸、颗粒、片剂。
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公开(公告)号：CN115141220B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202210872169.0
申请日：2022-07-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种多甲氧基取代的Aza‑BODIPY化合物及该Aza‑BODIPY化合物作为ACQ探针在纳米粒子体内过程荧光示踪中的应用，所述Aza‑BODIPY探针具有以下特性：1)Aza‑BODIPY的1,3,5,7位苯环对位各有一个甲氧基，单侧形成六元并环结构；2)被包载于纳米载体疏水内核时发射稳定的荧光；3)当纳米载体降解或解聚后，探针被释放，遇水发生聚集，荧光迅速且完全淬灭；4)无明显荧光复现，可减少平荧光复现的干扰。“ON→OFF”荧光切换模式，可以有效排除游离探针信号的干扰，使体内外实时监测纳米载体粒子更为准确。本发明方法目前可应用于具有高度疏水基质(脂质或聚酯纳米粒)或疏水核‑亲水壳结构(胶束)的纳米载体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111407721B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN201910017977.7
申请日：2019-01-08
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/06 , A61K45/00 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/28 , A61K31/716 , A61K31/728 , A61K31/496 , A61K38/13
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种促进活性成分渗透皮肤的体系。所述体系中包含有机酸与有机碱和/或其盐，有机酸和有机碱或其盐在一定条件下混合可在室温下形成液体，该液体可溶解活性成分，所述活性成分包括难溶性药物和生物大分子药物。本发明的体系可将药物分子递送至表皮和真皮，而很少穿透皮肤进入血液，能明显增强药物治疗皮肤疾病的效果。
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公开(公告)号：CN115232048B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202110438588.9
申请日：2021-04-22
Applicant: 南京毓浠医药技术有限公司 , 复旦大学
IPC: C07C403/20 , C07C215/40 , C07C213/08 , A61K8/41 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开一种离子液体及其制备方法和应用。所述离子液体由维生素A类化合物和胆碱类化合物制备得到，具有溶解度好和渗透性高的特点，同时还能显著改善口服利用度，具有显著的制剂应用优势，可广泛有效地应用于各类制剂中。
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公开(公告)号：CN117384073A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202210853741.9
申请日：2022-07-11
Applicant: 南京毓浠医药技术有限公司 , 复旦大学
IPC: C07C403/20 , C07C215/12 , A61K8/41 , A61K8/67 , A61K31/203 , A61K47/54 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P17/18 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61Q19/00 , A61Q19/08
Abstract: 本发明涉及一种维A酸醇胺类复合物，所述复合物由维A酸与醇胺类化合物组成，在常温下为液态形式，具有良好的水溶性/抗水稀释能力以及皮肤渗透效果，克服了现有技术中维A酸类化合物在制剂应用领域的限制，具有广泛的药用前景。
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公开(公告)号：CN115944742A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202111171185.9
申请日：2021-10-08
Applicant: 复旦大学 , 瑞星集团股份有限公司
Abstract: 本发明属药物制剂技术领域，涉及一种用于制备纳米药物的离子液体及其制备方法和用途。本发明以胆碱、甜菜碱、氨基酸、烟酰胺、葡甲胺阳离子类生物相容性好的离子液体为难溶性药物的溶剂，采用溶剂‑非溶剂混合沉淀的方法制备难溶性药物的纳米颗粒，通过离子液体控制纳米颗粒的粒径。本发明以生物相容性离子液体代替传统有机溶剂制备药物纳米颗粒，能减少环境污染，并解决产品中有机溶剂残留的安全隐患，且离子液体可回收、可循环使用，符合绿色化学发展趋势。本发明作为一种绿色制药技术具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115232048A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202110438588.9
申请日：2021-04-22
Applicant: 南京毓浠医药技术有限公司 , 复旦大学
IPC: C07C403/20 , C07C215/40 , C07C213/08 , A61K8/41 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开一种离子液体及其制备方法和应用。所述离子液体由维生素A类化合物和胆碱类化合物制备得到，具有溶解度好和渗透性高的特点，同时还能显著改善口服利用度，具有显著的制剂应用优势，可广泛有效地应用于各类制剂中。
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