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公开(公告)号：CN109734131A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910058060.1
申请日：2019-01-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种过渡金属硫化物的超高通量剥离方法。具体为：（1）将过渡金属硫化物粉体和助剂的水溶液或有机溶剂溶液混合，形成粘稠浆料；（2）将形成的粘稠浆料用对应的溶剂稀释，搅拌后得到过渡金属硫化物分散液；（3）将（1）中的浆料或（2）中的分散液进行干燥处理，得到助剂修饰的过渡金属硫化物粉体；（4）将（3）中得到的产物在惰性气体或真空条件下高温处理，得到纯过渡金属硫化物粉体。本发明其剥离浓度大于200毫克/毫升，最高可达600毫克/毫升，是传统剥离方法的10-100倍。本发明制备过程安全可控、通量高，更易工业放大，且对环境无污染。本发明方法成本低，有效解决了过渡金属硫化物材料规模化制备的关键问题，为实现过过渡金属硫化物的实际应用提供了可能。
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公开(公告)号：CN109231172A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811018977.0
申请日：2018-09-03
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种二维金属氧化物纳米片及其制备方法。该方法包括如下步骤：将层状石墨烯框架材料颗粒浸入金属盐溶液中并过滤得到包含金属盐溶液的湿态层状石墨烯框架材料颗粒；所述湿态层状石墨烯框架材料颗粒在沉淀剂溶液中沉淀并过滤干燥获得层状石墨烯框架材料/金属氧化物前驱体复合物；所述层状石墨烯框架材料/金属氧化物前驱体复合物经空气中煅烧得到二维金属氧化物纳米片。与现有技术相比，本发明具有低成本、高普适性、高效率、高可控性和可宏量制备的特点。本发明制备的二维金属氧化物纳米片的平均厚度为0.5-30纳米，宽度为0.1-1000微米，比表面积为20-500平方米/克，可用于能源存储与转换、化学催化、环境保护、生物医学等多个领域。
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公开(公告)号：CN108892129A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201811019247.2
申请日：2018-09-03
Applicant: 复旦大学
IPC: C01B32/184 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明涉及一种多孔石墨烯框架材料及其制备方法。该方法包括如下步骤：氧化石墨烯溶液与多氨基聚醚胺在一定温度下反应一定时间，通过过滤-洗涤除去未反应的聚醚胺，干燥后得到多孔石墨烯框架材料。与现有技术相比，本发明所涉及原材料价格低廉，反应条件温和，工艺简单。本发明所得的多孔石墨烯框架材料具有孔尺寸大范围可调的微孔/介孔孔道，可用于生物检测、化学催化、电化学储能、气体存储和气体分离、废水处理、环境保护和纳米反应器等多个领域。
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公开(公告)号：CN108751170A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810618063.1
申请日：2018-06-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C01B32/184 , C01B32/194
CPC classification number: C01B32/184 , C01B32/194 , C01P2002/88 , C01P2004/03
Abstract: 本发明涉及一种多孔层状石墨烯框架材料及其制备方法和应用。该方法包括如下步骤：氧化石墨烯三维结构体与双氨基聚醚胺在一定温度下反应一定时间，通过过滤‑洗涤除去未反应的聚醚胺，干燥后得到多孔层状石墨烯框架材料。与现有技术相比，本发明所涉及原材料价格低廉，反应条件温和，工艺简单。本发明所得的多孔层状石墨烯框架材料具有均一、可控的微孔/介孔孔道，可用于生物检测、化学催化、电化学储能、气体存储和气体分离、废水处理和环境保护等多个领域。
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公开(公告)号：CN107867685A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201710969349.X
申请日：2017-10-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C01B32/20 , H01L23/373
CPC classification number: H01L23/373 , C01P2006/40
Abstract: 本发明涉及一种大尺寸、高热导率的天然石墨散热膜的制备方法，以天然的鳞片石墨作为原料，通过液相膨胀的方法，得到高膨胀倍率的液相膨胀石墨，得到的膨胀石墨通过严格控制的氧化方式制备得到低氧化程度的膨胀石墨，将低氧化膨胀石墨洗净后，通过添加溶剂以及施加作用力的方式制备成浆料并在基底上涂膜，得到的湿膜烘干后脱模收卷，并进行石墨化处理、压延，得到高热导率的天然石墨膜。应用本方法可以非常简易地制得厚度3-20μm，宽度50-200 mm，长度大于2m的低成本天然石墨膜，其面内的热导率可以达到1250 W m-1 K-1，电导率可以达到4200 S cm-1。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105776187A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610052363.9
申请日：2016-01-27
Applicant: 复旦大学
IPC: C01B31/04
CPC classification number: C01B32/182 , C01B32/192 , C01P2002/82 , C01P2004/64
Abstract: 本发明涉及一种绿色环保制备高浓度超净石墨烯分散液的方法，主要以石墨或石墨层间化合物为原料，通过一定的方式膨胀，来削弱石墨层间相互作用力，然后在离子液体中，利用π?阴阳离子间的相互作用在一定的机械力下实现剥离，得到高浓度高电导率的石墨烯分散液。本发明制备过程简单、易控，不涉及任何高温高压等苛刻条件，能耗低，且无需使用强氧化剂，可避免剧烈的氧化作用对石墨烯结构和性能的破坏。另外，本发明绿色环保，不引入任何杂质，所用的离子液体可回收循环利用，非常适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN112467105A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011319935.8
申请日：2020-11-23
Applicant: 复旦大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/485 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M4/62 , H01M4/1391 , H01M4/02 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及一种富锂锰基厚电极的制备方法。该方法包括如下步骤：将糖类前驱体和锂、锰、镍、钴、铬以及铁无机盐按一定比例溶于水中，形成均一溶液；将所得溶液在预热好的管式炉或马弗炉中进行两步加热反应，得到多孔片状富锂锰基正极材料；将所得多孔片状富锂锰基正极材料与碳纳米管共混、抽滤、干燥得到富锂锰基厚电极。与传统富锂锰基正极的制备方法相比，本发明制备的二维多孔片具有更大的比表面积，带来更好的电解液浸润性，并有效缩短离子的迁移路径。同时，碳纳米管的交织网络保证完善的电子传导。本发明制备的富锂锰基厚电极电子电导率、离子电导率显著提升，倍率性能突出。
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公开(公告)号：CN112467103A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011318839.1
申请日：2020-11-23
Applicant: 复旦大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M4/62 , H01M4/1391 , H01M10/052
Abstract: 本发明公开了一种三元正极材料的高载量自支撑厚电极的制备方法。该方法包括如下步骤：将糖类前驱体和镍、钴、锰以及锂的无机盐按一定比例配置成均一溶液；将所得溶液在预热好的管式炉或马弗炉中进行两步加热反应后高温煅烧，得到多孔片状三元正极材料，将所得多孔片状三元正极材料与碳纳米管共混、抽滤、干燥得到自支撑厚电极。与传统浆料涂覆的制备方法相比，本发明制备的厚电极具有低孔隙率、高能量密度的特点，二维片的层层堆砌实现电极空间的有效利用，片内的孔贯穿整个极片，有利于通畅的离子传输，同时，碳纳米管的交织网络保证完善的电子传导并赋予极片良好的柔性和机械稳定性。
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公开(公告)号：CN108878174B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201810627666.8
申请日：2018-06-19
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种三氧化二铁纳米片/石墨烯电极材料的制备方法。以七水合硫亚铁和石墨烯分散液为初始反应物，通过控制沉淀剂的添加速率控制金属氧化物的尺寸；加入双氧水控制铁离子的价态，并对氧化石墨烯进行刻蚀。将上述混合物倒入聚四氟乙烯高压反应釜内，反应生成三氧化二铁纳米片/石墨烯。本方法中，双氧水的加入可在石墨烯表面刻蚀出纳米尺寸的介孔，增加比表面积;三氧化二铁呈现少层二维纳米片的形貌，极大地提高了材料的电荷传输效率、与基体材料的键合作用；三氧化二铁纳米片层均匀生长于石墨烯表面，极大改善了材料的导电性，抑制充放电过程中金属氧化物的体积变化。本方法使三氧化二铁纳米片/石墨烯复合材料克服了铁氧化物负载量低、循环性能差的致命缺点，具有突出的实用价值。
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公开(公告)号：CN110016337A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910057706.4
申请日：2019-01-22
Applicant: 复旦大学
IPC: C09K11/57 , C09K11/60 , C09K11/54 , C01G9/02 , C01G45/02 , C01G49/02 , C01G51/04 , C01G53/04 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种金属氢氧化物量子点的制备方法，本发明以常见的金属盐为原料，通过纳米碳簇来调节金属氢氧化物生长过程的动力学，得到金属氢氧化物量子点，具体为：将葡萄糖在氨水中加热反应，形成小尺寸纳米碳簇溶液；将金属盐滴加到上述溶液中，得到金属氢氧化物量子点母液；母液通过透析、过滤处理，得到金属氢氧化物量子点水溶液；干燥后，得到金属氢氧化物量子点本体。本发明原料价格低廉，反应条件温和，无需高压反应，可规模化生产。所得到的金属氢氧化物量子点水溶性好且能稳定存在。本方法是一种通用的制备方法，适用于各种金属氢氧化物量子点的制备，也能制备复合氢氧化物量子点。本发明制备的金属氢氧化物量子点可应用于生物成像、化学传感、光催化、光电器件等领域。
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