公开(公告)号：CN110846401A

公开(公告)日：2020-02-28

申请号：CN201911082721.0

申请日：2019-11-07

Applicant: 复旦大学附属儿科医院

Inventor： 周玉峰 ,  夏莉

IPC: C12Q1/6883 ,  A61K45/00 ,  A61P11/06

Abstract: 本发明公开了LINC01503作为治疗靶点在制备治疗儿童哮喘的药物中的应用。本发明发现与正常对照相比，LINC01503在哮喘患者中的表达显著升高。LINC01503在M1巨噬细胞中明显下调而在M2巨噬细胞中明显上调。siRNA敲低实验发现：LINC01503促进M1巨噬细胞的活化，上调M1标志基因如IL-6,TNF-α，CXCL10等的表达；LINC01503抑制M2巨噬细胞的活化，下调M2标志基因如CD206、CD209的表达。Western blot发现LINC01503主要通过促进ERK的磷酸化而影响巨噬细胞活化。因此，抑制LINC01503及其下游信号通路，能更有效地治疗儿童哮喘疾病。

公开(公告)号：CN110448547A

公开(公告)日：2019-11-15

申请号：CN201910791290.9

申请日：2019-08-26

Applicant: 复旦大学附属儿科医院

Inventor： 周玉峰 ,  孙立成

IPC: A61K31/198 ,  A61P11/06 ,  A61P37/08 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了一种小分子化合物氨氧基乙酸在制备治疗哮喘药物中的用途。本发明利用蟑螂过敏原建立了小鼠的哮喘模型，小鼠被分为对照组，哮喘组，哮喘干预组三组，通过气道阻力、病理切片、肺泡灌洗液中炎症细胞数量等方法，来评判小鼠疾病的严重程度。本发明中氨氧基乙酸的干预可以提高肺门淋巴结中Foxp3+Treg细胞的比例，并且可改善哮喘的疾病严重程度，表现为肺过敏性炎症减少，包括支气管周围炎症细胞的浸润减少和杯状细胞的增生减少，以及BALFs中嗜酸性粒细胞，淋巴细胞和中性粒细胞减少。此外，与哮喘组相比，AOA处理的小鼠的气道阻力显著降低。本发明的AOA可作为治疗哮喘的一个潜在的药物。