一种三维点阵纳米结构电极及其制备方法

    公开(公告)号:CN1588027A

    公开(公告)日:2005-03-02

    申请号:CN200410054035.X

    申请日:2004-08-26

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于基本电器元件领域,具体的说,本发明提供了一种三维点阵纳米结构电极及其制备方法。采用各种手段,包括物理、化学或电化学的方法制备与加工纳米功能材料是近来纳米制备技术的前沿领域。传统方法在电极表面制作电聚合高分子膜,一般使用一步法完成,该一步法可以是恒电流电解过程,也可以是恒电位电解过程。这样制备得到的电聚合高分子膜呈现的是网络状的平面展开的结构,不具有三维点阵立体结构的特征。基于多步恒电流电解技术,本发明提供了一种的三维点阵纳米高分子有序膜及其制备方法。该三维膜的比表面远大于传统方法得到的高分子膜。因此,本发明的电极可有效用于制备高通量的芯片,检测、鉴定待测物中目的分子的含量。

    一种碳纳米管-蛋白固定相的制备方法

    公开(公告)号:CN1803845A

    公开(公告)日:2006-07-19

    申请号:CN200510110689.4

    申请日:2005-11-24

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明涉及了纳米,生物技术及微全分析领域,提供了一种可用作微流控芯片手性固定相的制备方法。随着微全分析系统的发展,基于微流芯片的手性分离崭露头角。但是,芯片材料往往会由于其不稳定的电渗流而导致分离效果不佳及整体性能不稳定。本发明报道了采用功能化碳纳米管键合蛋白作为芯片手性分离固定相的制备方法。所得固定相能有效地用于修饰过的芯片进行手性分离异构体。该方法使得手性分离能借助于芯片分离通道内的固定相得以实现。用本发明所述方法合成的蛋白固定相简单,成功率极高,所固定的蛋白量大,活性高,稳定性好。

    一种纳米溶胶-凝胶膜电极、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN1258086C

    公开(公告)日:2006-05-31

    申请号:CN200410054034.5

    申请日:2004-08-26

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明涉及基本电器元件领域,提供了一种纳米溶胶-凝胶膜电极、其制备方法及应用。电化学免疫传感器是一种抗原测定新方法。目前,尽管电化学免疫法制备传感器突破了常用免疫分析方法需要对检测目标分子进行光学标记或酶标记、操作过程复杂、灵敏度不高等局限性,但是往往由于找不到适当的体系固定抗体而使其应用受到限制。本发明提供了一种覆盖有纳米溶胶凝胶膜的电极,电极上覆盖的膜为纳米溶胶凝胶膜,并用长链烷基醇封闭使之绝缘;凝胶中固定有抗体,并通过测定电极的电容变化检测待测物中可与抗体结合的物质的含量。本发明的电极可用于制作检测生物分子的传感器,亦可用于制备可一次测定多种化合物浓度的的电化学检测仪器。

    一种多通道电极微芯片、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN1243109C

    公开(公告)日:2006-02-22

    申请号:CN200410017098.8

    申请日:2004-03-22

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 目前,各种基因芯片以微电子学的并行处理和高密度集成技术为特征、以高通量、微型化、智能化等为鲜明特点已在疾病诊断与预测、药物筛选、基因表达谱分析、新基因的发现、基因突变检测及多态分析、基因组文库作图及基因测序等领域获得了引人注目的成就。本发明的微芯片将多路进样、分离和检测集于一体并采用集成的微三电极检测系统,通过测定特异性反应所产生的电化学参数变化来实现样品的分离、分析和检测。在整个测定过程中无需加入标记化合物,消除了目前基于激光诱导产生荧光或化学发光手段进行检测而导致的目标物测定的准确性或特异性的降低。本发明不仅可以高效率、高通量地分析多种样品,而且,与目前方法的相比具有更高的灵敏度和选择性。

    生物光敏蛋白-纳米半导体复合光电极的制备方法

    公开(公告)号:CN1236305C

    公开(公告)日:2006-01-11

    申请号:CN200410016047.3

    申请日:2004-02-03

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明提供了一种构建高性能生物光电极的有效途径。通过将提取的紫细菌光合反应中心蛋白(RC)的各类变异体修饰于特定的纳米半导体基底上,可以得到在非常宽的波长范围内,特别是在近红外区有着高效光电转换功能的复合光电极。一方面,这些人工改性的RC在该体系中具有比天然RC更高效的光电转换性能;另一方面,采用纳米半导体材料,特别是介孔半导体材料可以实现在RC高效固定的前提下对蛋白光电转换的积极促进。改性并优化后的RC对纳米半导体的敏化作用大大提高了整个复合光电极对太阳能的吸收和利用,为开发高效的太阳能电池提供了借鉴。

    生物光敏蛋白-纳米半导体复合光电极的制备方法

    公开(公告)号:CN1558222A

    公开(公告)日:2004-12-29

    申请号:CN200410016047.3

    申请日:2004-02-03

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明提供了一种构建高性能生物光电极的有效途径。通过将提取的紫细菌光合反应中心蛋白(RC)的各类变异体修饰于特定的纳米半导体基底上,可以得到在非常宽的波长范围内,特别是在近红外区有着高效光电转换功能的复合光电极。一方面,这些人工改性的RC在该体系中具有比天然RC更高效的光电转换性能;另一方面,采用纳米半导体材料,特别是介孔半导体材料可以实现在RC高效固定的前提下对蛋白光电转换的积极促进。改性并优化后的RC对纳米半导体的敏化作用大大提高了整个复合光电极对太阳能的吸收和利用,为开发高效的太阳能电池提供了借鉴。

    一种基于等离激元金纳米囊泡的超灵敏细菌鉴定方法

    公开(公告)号:CN110726768B

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN201910975636.0

    申请日:2019-10-15

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于等离激元金纳米囊泡的超灵敏细菌鉴定方法。该方法利用等离激元金纳米囊泡包封细菌样品,将细菌样品限制在直径为100微米的等离激元金纳米囊泡中,通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI‑TOF MS)技术进行细菌鉴定。本发明构建的细菌鉴定方法,能够实现低至40个细菌的细菌鉴定,具有较强的可操作性和实用性。

    一种基于等离激元金纳米囊泡的超灵敏细菌鉴定方法

    公开(公告)号:CN110726768A

    公开(公告)日:2020-01-24

    申请号:CN201910975636.0

    申请日:2019-10-15

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于等离激元金纳米囊泡的超灵敏细菌鉴定方法。该方法利用等离激元金纳米囊泡包封细菌样品,将细菌样品限制在直径为100微米的等离激元金纳米囊泡中,通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术进行细菌鉴定。本发明构建的细菌鉴定方法,能够实现低至40个细菌的细菌鉴定,具有较强的可操作性和实用性。

    一种基于激光共聚焦显微镜的癌症标志物成像方法

    公开(公告)号:CN110261359A

    公开(公告)日:2019-09-20

    申请号:CN201910565325.7

    申请日:2019-06-27

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于激光共聚焦显微镜的癌症标志物成像方法。该方法是由核酸适配体特异性地识别癌症标志物,在结合量子点后,可以用于成像的研究。利用这种方法,以循环肿瘤细胞表面的上皮细胞黏附分子为目标物,实现了激光共聚焦显微镜下的成像。这种方法快速,灵敏,特异性优良,成像清晰准确,是一种具有潜在应用前景的方法。

    一种高氧还原性能的氮掺石墨烯-五氧化二铌插层复合催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103657698B

    公开(公告)日:2015-06-17

    申请号:CN201310606812.6

    申请日:2013-11-27

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明涉及一种高氧还原性能的氮掺石墨烯-五氧化二铌插层复合催化剂的制备方法,具体步骤为:将五氧化二铌和碳酸钾按照3:1-3:1.5的摩尔比例混合,加热至600-1000℃并维持1小时,继续加热至1050-1300℃并维持1-10小时;用热水洗涤;并在100-500℃干燥1-72小时;将得到的产物置于10-68wt%的硝酸溶液中,搅拌1-7天;重复2-5次;过滤并用蒸馏水洗涤,之后30-80℃干燥1-72小时;与4-乙烯基吡啶以质量比1:0.2-1:5混合后分散到水中;在室温下搅拌1-7天;过滤、用蒸馏水洗涤,并在室温下真空干燥1-72小时;在氩气氛下加热至700-900℃并维持1-10小时,冷却后得到目标催化剂。本发明得到的催化剂在氧还原反应中显示了极佳的催化效果,展示了比目前代表性的Pt/C催化剂更好的稳定性、更高的甲醇耐受性以及相当的起始电位。

Patent Agency Ranking