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公开(公告)号：CN115536065A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211116409.0
申请日：2022-09-14
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 本发明涉及一种钒酸铋的制备方法。本发明制备方法步骤如下：首先将Bi(NO3)3·5H2O和NH4VO3分别溶解在硝酸和氢氧化钠溶液中，混合后得到BiVO4的前驱体，通过滴加NaOH调节溶液的pH值，然后在215℃保温24小时的水热条件下反应，将得到的沉淀充分洗涤后在80℃条件下烘干，获得的试样具有回弹性。本发明具有生产成本低，工艺过程简单，反应条件温和，易于规模化生产，使用寿命长，应用范围广等优点。
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公开(公告)号：CN113603085A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110293532.9
申请日：2021-03-19
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C01B32/215
Abstract: 一种高效提纯高纯石墨的方法，涉及物质提纯技术领域。提纯装置包括高温高压炉、真空泵、废气收集处理装置。石墨原料在高温高压炉中与添加物反应，在800‑1600℃反应4‑5h的反应，可将其高度纯化。本发明提供的高纯石墨提纯技术科降低高温法对石墨提纯温度的要求，为提纯含碳量99.99%以上的高纯石墨工业化创造条件，该技术具有成本低，制备简单，能耗低，适合工业化生产和应用，有较高的推广价值。
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公开(公告)号：CN109569572B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201811523447.1
申请日：2018-12-13
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 本发明提供一种大粒度钒酸铋球的制备方法，涉及新型催化剂领域。本发明制备方法步骤如下：先将硝酸铋和偏钒酸铵分别溶解、混合，得到钒酸铋前驱体溶液，煅烧、研磨后形成钒酸铋粉体，将得到的钒酸铋粉体加入到浓氢溴酸中。待钒酸铋溶解后，再滴加氢氧化钠溶液形成大尺寸钒酸铋球沉淀。本发明具有光催化反应后易于回收，制备方法简便，生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN109569672A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811524178.0
申请日：2018-12-13
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: B01J27/06 , B01J37/10 , B01J37/08 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/34
Abstract: 本发明涉及一种BiOCl(100)/BiOCl(001)同相同质结及制备方法。本发明制备方法步骤如下：先以Bi(NO3)3•5H2O和NaCl为主要原料，在水热条件下制备BiOCl(100)基体材料，将得到的BiOCl(100)基体材料与制备的氧化铋粉末混合，在盐酸作用下将氧化铋粉末在BiOCl(100)基体表面转换为BiOCl(001)，形成BiOCl(100)/BiOCl(001)同相同质结。通过不同晶体学面择优暴露之间的BiOCl复合，提高BiOCl的光生载流子分离效率。本发明具有生产成本低，反应条件温和，易于规模化生产和易于操作等优点。
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公开(公告)号：CN109289880A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811085111.1
申请日：2018-09-18
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: B01J27/06 , B01J35/02 , B01J37/10 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及一种BiOI(100)/BiOI(001)同相同质结及制备方法。本发明制备方法步骤如下：先利用Bi(NO3)3•5H2O和KI，在水热条件下制备BiOI(100)基体材料，将得到的BiOI(100)基体材料与制备的氧化铋粉末混合，在盐酸作用下将氧化铋粉末原位转换为BiOI(001)，并与BiOI(100)形成BiOI(100)/BiOI(001)同相同质结。本发明具有制备过程新颖，操作过程简单，生产成本低廉，反应条件温和，易于规模化生产等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108465464A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810281067.5
申请日：2018-04-02
Applicant: 哈尔滨理工大学
Inventor： 单连伟
CPC classification number: B01J37/038 , B01J23/22 , B01J35/004 , B01J37/08
Abstract: 本发明涉及一种钛酸锶钡/钒酸铋的制备方法及应用。本发明制备方法步骤如下：先将醋酸钡和醋酸锶加入去醋酸中，将Ti(OC4H9)4加入到乙醇和醋酸和混合溶液中，将两溶液混合、干燥、研磨后，高温煅烧后得到钛酸锶钡，将获得的钛酸锶钡粉末与钒酸铋前驱体溶液混合、干燥、研磨、煅烧后得到一种钛酸锶钡/钒酸铋粉末。本发明制备的光催化材料光催化性能高，本发明具有操作简单，制备成本低，条件温和，易于实现工业化等优点。
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公开(公告)号：CN107930653A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711223345.3
申请日：2017-11-29
Applicant: 哈尔滨理工大学
Inventor： 单连伟
IPC: B01J27/06 , C02F1/30 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种富含低价铋、择优取向的氯溴氧化铋的制备方法。本发明是要解决现有的溴氧化铋易解离、光吸收性能弱、光催化效率低的问题。先通过调控硝酸铋溶液的pH值，制备氯溴氧化铋前驱体，在水热条件下制备(010)面择优取向的氯溴氧化铋，再通过控制H2气氛热处理得到富含低价铋、择优取向的氯溴氧化铋粉体。制备的富含低价铋氯溴氧化铋(010)粉体，能促进光生电子和空穴的有效分离，改善光生电子和空穴的分离效率，从而提高了溴氧化铋的光催化性能。本发明利用一种富含低价铋、择优取向的氯溴氧化铋光催化剂，可以在模拟太阳光的条件下对水中苯酚进行深度处理，属于环境友好的绿色环保产品。
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公开(公告)号：CN107552039A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710998765.2
申请日：2017-10-24
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: B01J23/18 , C01G29/00 , C02F1/30 , C02F101/34
Abstract: 本发明涉及一种可见光和近红外光响应的贝塔氧化铋的制备方法。氧化铋具有可见光响应能力，然而氧化铋在关催化应用中存在着问题，如氧化铋的光吸收能力不强，导致光催化活性较低，其较低的光催化活性难以达到满足实际需求。本发明一种可见光和近红外光响应的贝塔氧化铋的制备方法的步骤如下：将含有硝酸铋、硝酸和柠檬酸的溶液与含有柠檬酸和偏铝酸钠的溶液混合，通过调节pH值、水浴、烘干、研磨、洗涤、空气气氛煅烧和CO气氛下热处理后得到可见光和近红外光响应的贝塔氧化铋粉末。本发明易于实现工业化、产品可见光吸收能力强、光催化活性高。
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公开(公告)号：CN105601265A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610027736.7
申请日：2016-01-15
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C04B35/40 , C04B35/622 , H01F1/11
CPC classification number: C04B35/2633 , C04B35/622 , C04B2235/3213 , C04B2235/3224 , C04B2235/3256 , C04B2235/3272 , C04B2235/96 , H01F1/11
Abstract: 一种M型锶铁氧体磁性材料及其制备方法，涉及一种磁性材料及其制备方法。本发明的目的是为了解决现有的M型锶铁氧体材料磁学性能差的问题。本发明M型锶铁氧体磁性材料的分子式为：Sr1-xLnxFe12-xMnxO19。制备方法为：一：按照分子式中元素质量比称取原料；二：混合均匀后压片；三：进行第一次烧结；四：对第一次烧结得到的样品研磨、压片；五：进行第二次烧结；本发明M型锶铁氧体磁性材料及其制备方法综合成本较低，适合于工业化生产，并且本发明方法制备工艺简单、能耗较低，且制备的M型锶铁氧体磁性材料磁学性能优越。本发明用于M型锶铁氧体磁性材料的制备。
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公开(公告)号：CN119307951A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411251627.4
申请日：2024-09-08
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C25B11/04 , C25B11/091 , C25B1/04
Abstract: 本发明提供一种CuS@C/MoS2复合材料的制备方法，所述制备方法包括：将硫酸铜和柠檬酸钠溶于去离子水中，得到A溶液；将氢氧化钠溶液和抗坏血酸溶液先后加入到A溶液中，搅拌一段时间后，陈化得到氧化亚铜；将氧化亚铜‑甲醇溶液与多巴胺‑甲醇溶液混合得到D溶液，通过离心、洗涤、干燥得到聚多巴胺包覆氧化亚铜(Cu2O@PDA)；将Cu2O@PDA粉末置于氩气气氛的管式炉中，得到Cu2O@C粉末；将钼酸铵和硫脲加入到Cu2O@C水溶液得到E溶液，将E溶液转移至反应釜中进行水热反应后，冷却后离心、洗涤、干燥得到CuS@C/MoS2复合材料。本发明提供的CuS@C/MoS2复合材料的制备方法，具有良好的导电性能和催化活性，且成本低，工艺简便，具有优良的析氢性能。
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