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公开(公告)号：CN103656680A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310652769.7
申请日：2013-12-06
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及一种microRNA let-7e在制备抗缺血性心律失常药物中的应用。microRNA let-7e可以抑制β1-AR的表达，具体表现为抑制乳鼠心肌细胞和大鼠心肌的β1-AR，抑制急性缺血心肌β1-AR的表达，显著对抗急性缺血心肌心律失常的发生和发展。本发明为缺血后心肌的保护及恶性心律失常的预防提供了新的思路和方式。
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公开(公告)号：CN119454744A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411724952.8
申请日：2024-11-28
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/713 , A61P9/10 , A61P9/06 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及piRNA‑AB352916及其拟似物在制备治疗缺血性心脏病的药物中的应用，属于医药技术领域。为解决缺血性心脏病治疗过程中缺少既能促进心肌细胞增殖又能抑制其凋亡的药物的问题，本发明提供了piRNA‑AB352916及其拟似物在制备治疗缺血性心脏病的药物中的应用。本发明发现piRNA‑AB352916在心尖切除后心肌再生模型组织中的表达水平显著上调，并通过动物实验验证了心肌特异性过表达piRNA‑AB352916既可以促进心肌细胞增殖，又可以抑制心肌细胞凋亡从而减小心肌梗死面积并改善梗死小鼠心脏功能。本发明证实piRNA‑AB352916及其拟似物对缺血性心脏病具有预防和治疗价值。
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公开(公告)号：CN118477066A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410636463.0
申请日：2024-05-21
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/353 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了乌龙同双黄酮B(Oolonghomobisflavan B，OFB)在治疗心肌梗死中的途，属于医药技术领域。所述的乌龙同双黄素B具有如下式所示的结构。本发明通过由结扎冠状动脉左前降支建立心肌梗死模型，评估了OFB对心肌梗死心肌细胞凋亡和梗死面积的影响，研究发现OFB可以减少心肌梗死后心肌细胞凋亡，抑制梗死面积，改善心肌梗死后心脏功能障碍。因而，OFB可能成为未来治疗与细胞凋亡相关的心血管疾病的有前途的候选药物。本发明的提出为心肌梗死的治疗提供了一种有效的技术手段。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118022180A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410244733.3
申请日：2024-03-05
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了心律失常治疗仪，包括电极片一、电极片二、电极片三、阻滞按钮、起搏按钮、除颤按钮、显示屏、机体、扩音器、调节起搏心率按钮和连接线，所述显示屏设置在机体的正面，所述扩音器安装于显示屏的上方。该装置操作简单，有提示音，操作者根据提示音操作即可，早期有效避免病情恶化的特点，有两种模智能模式和手动模式，连接电极，探查出心律失常，治疗仪提示相应操作后30秒内无操作人工智能判定患者失去行动能力，进行自动治疗心律失常，并通过人工智能系统的GPS定位系统，向市级的调配中心进行信号传输，与指定医院取得联系，并向机体内预留紧急联系人发送短信告知，每间隔十分钟发送定位，人工智能可定期更新，完善其功能。
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公开(公告)号：CN109528751B
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201811270855.0
申请日：2018-10-29
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/7105 , A61P19/10 , A61P19/08 , A61P19/00
Abstract: 本发明公开了miR‑296及其模拟物在促进骨髓间充质干细胞成骨分化及骨形成中的应用。本发明通过离体实验探究miR‑296对骨髓间充质干细胞成骨分化及骨形成的调控作用。本发明通过在体实验证明了转染miR‑296能够促进新骨的形成，通过离体实验证明了miR‑296可以通过促进成骨细胞钙结节的形成和标志性酶ALP活性，以及促进成骨分化过程中重要调控转录因子Osterix、Runx2的表达来提高骨髓间充质干细胞成骨分化的能力以及促进在体骨形成。本发明的提出为治疗骨质疏松提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN109528750A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811269423.8
申请日：2018-10-29
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/7105 , A61P19/10 , A61P19/08 , A61P19/00
Abstract: 本发明公开了miR-92b及其模拟物在促进骨髓间充质干细胞成骨分化及骨形成中的应用。本发明通过离体实验探究miR-92b对骨髓间充质干细胞成骨分化及骨形成的调控作用。证明了miR-92b可以通过促进成骨细胞钙结节的形成和标志性酶ALP活性，以及促进成骨分化过程中重要调控转录因子Runx2的表达来提高骨髓间充质干细胞成骨分化的能力以及促进在体骨形成。本发明的提出为治疗骨质疏松提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN108201538A
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201810150579.8
申请日：2018-02-13
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/4045 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了褪黑素在促进心肌干细胞移植治疗心肌梗死中的应用。本发明通过离体培养心肌干细胞(CPCs)，采用不同浓度的褪黑素预处理CPCs 2h，随后加入150μM H2O2模拟细胞氧化应激损失，24h后，应用EdU染色检测褪黑素对CPCs细胞增殖的影响，应用Tunel实验检测细胞凋亡。此外，通过离体培养CPCs，采用10μM褪黑素处理后将CPCs注入心肌梗死小鼠心脏中，采用B型超声多普勒仪检测小鼠心脏功能。结果发现，褪黑素可有效抵抗CPCs的氧化应激状损伤，增加损伤CPCs的细胞增殖能力，抑制凋亡，同时褪黑素具有促进心肌干细胞移植对心肌梗死的治疗作用。本发明的提出在一定程度上增加了心肌梗死患者治疗效果，降低了病死率，为心肌梗死的治疗提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN108143730A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201810146684.4
申请日：2018-02-12
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/4045 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了褪黑素在霍奇金淋巴瘤治疗中的应用。本发明通过离体培养霍奇金淋巴瘤细胞系L428，采用不同剂量的褪黑素处理细胞，在加药处理24h后，应用CCK-8法检测褪黑素对霍奇金淋巴瘤细胞生长增殖的影响，应用流式细胞术实验检测细胞的凋亡水平，应用蛋白免疫印迹技术检测与凋亡相关的蛋白表达水平。结果发现，褪黑素可有效的抑制霍奇金淋巴瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡，并促进凋亡相关蛋白表达，对霍奇金淋巴瘤有一定治疗作用。本发明的提出在一定程度上减轻了放化疗给病人带来的身体和精神上的损伤，为霍奇金淋巴瘤的治疗提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN107737409A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201711139478.2
申请日：2017-11-16
Applicant: 哈尔滨医科大学
CPC classification number: A61N5/0613 , A61K33/36 , A61N2005/0663
Abstract: 本发明公开了450-490nm LED-蓝光联合三氧化二砷在骨肉瘤治疗中的应用。本发明应用台盼蓝染色，细胞计数和EdU染色法检测450-490nm LED-蓝光联合As2O3对骨肉瘤细胞生长增殖的影响，应用划痕实验和Transwell实验检测对细胞迁移和侵袭能力的影响，应用γ-H2AX免疫荧光染色检测对细胞核损伤的影响。实验结果表明450-490nm LED-蓝光与As2O3联用可增加小剂量As2O3单独应用的疗效，降低毒性，并且能够有效的抑制骨肉瘤细胞生长、增殖、迁移和侵袭，诱导细胞核损伤，进而达到缓解和治疗骨肉瘤的目的。本发明临床应用简单易行，医疗成本低，同时减轻了患者治疗痛苦，为骨肉瘤的治疗提供了新的技术手段。
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