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公开(公告)号：CN118667004A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310268635.9
申请日：2023-03-20
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K16/28 , C07K16/46 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及免疫学及肿瘤学领域，涉及抗PD‑L1的高阻断活性纳米抗体及其应用。具体而言涉及抗PD‑L1的纳米抗体或其抗原结合片段，编码所述纳米抗体或其抗原结合片段的核酸分子及包含其的宿主细胞。本发明还涉及包含所述纳米抗体或其抗原结合片段的双特异性抗体、缀合物和药物组合物，以及它们在治疗肿瘤中的用途。
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公开(公告)号：CN103285881B
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201310263010.X
申请日：2013-06-27
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种磁可控氧化锌复合纳米晶光催化剂及其制备方法，涉及一种纳米光催化剂。所述磁可控氧化锌复合纳米晶光催化剂具有纳米复合结构，尺寸为30～100nm，双金属核由金和镍，或金和钴构成，金属核的尺寸为5～30nm。1）将氯金酸和磁性金属前驱体化合物、烷基胺或烷基胺与有机溶剂的混合液、表面活性剂加入反应容器中反应；2）在另一容器内加入烷基胺或烷基胺和有机溶剂的混合物及氧化锌前驱体化合物加热后，注入到步骤1）所得的反应液中，升温至260～300℃，保温30～180min，然后冷却至室温；3）将步骤2）获得的产物用有机溶剂混合液清洗，离心分离，干燥后即得产物。
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公开(公告)号：CN102380620B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201110343095.3
申请日：2011-11-02
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种磁性金属-金核壳型纳米粒子的制备方法，涉及一种金属纳米粒子。将氯金酸和三苯基膦分别溶于乙醇中，过滤、清洗、烘干，得金与三苯基膦形成的有机化合物，再与烷基胺混合，得混合液A，再将贵金属盐与有机溶剂A混合，加入混合液A升温反应后，冷却，得磁性金属纳米粒子；将所得到的金与三苯基膦形成的有机化合物溶于有机溶剂B中，注入所得到的磁性金属纳米粒子，在120～160℃下保温20min～1h，金将被还原出来并包覆在已形成的磁性金属纳米粒子上，得到呈金与磁性金属核壳结构的纳米粒子；将所得的呈金与磁性金属核壳结构的纳米粒子清洗，离心分离，干燥，得粉体产物，磁性金属-金核壳型纳米粒子。
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公开(公告)号：CN102380620A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110343095.3
申请日：2011-11-02
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种磁性金属-金核壳型纳米粒子的制备方法，涉及一种金属纳米粒子。将氯金酸和三苯基膦分别溶于乙醇中，过滤、清洗、烘干，得金与三苯基膦形成的有机化合物，再与烷基胺混合，得混合液A，再将贵金属盐与有机溶剂A混合，加入混合液A升温反应后，冷却，得磁性金属纳米粒子；将所得到的金与三苯基膦形成的有机化合物溶于有机溶剂B中，注入所得到的磁性金属纳米粒子，在120～160℃下保温20min～1h，金将被还原出来并包覆在已形成的磁性金属纳米粒子上，得到呈金与磁性金属核壳结构的纳米粒子；将所得的呈金与磁性金属核壳结构的纳米粒子清洗，离心分离，干燥，得粉体产物，磁性金属-金核壳型纳米粒子。
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公开(公告)号：CN101693297B
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200910112668.4
申请日：2009-10-16
Applicant: 厦门大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 一种不同粒径铜纳米粒子的制备方法，涉及一种金属纳米粒子。提供一种工艺简单、经济、环保的不同粒径铜纳米粒子的制备方法。在容器中依次加入金属盐氯化铜或醋酸铜，溶剂，保护剂，络合剂，表面活性剂，搅拌得混合物，所述保护剂为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇)或聚丙烯酸等，所述络合剂为油酸、十六烷基胺或油胺等，所述表面活性剂为十六烷基二甲基溴化铵或十二烷基苯磺酸钠等；在混合物中加入还原剂，反应，所述还原剂为抗坏血酸、甲醛合次硫酸氢钠或硼氢化钠等；将反应物冷却至温度低于40℃；再加入沉淀剂，混合，离心分离；再用有机溶剂洗涤，再离心，取沉淀物；将沉淀物干燥后得红色粉末状的不同粒径铜纳米粒子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119954957A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202311475786.8
申请日：2023-11-07
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本申请涉及靶向Trop2的抗体偶联药物及其制备方法和用途，具体涉及特异性结合Trop2的纳米抗体或其抗原结合片段、其多肽构建体、抗体偶联药物、组合物及医药用途。所述抗体偶联药物对Trop2蛋白具有优异的亲和力，对于Trop2阳性肿瘤细胞表现出较好的靶向性以及抑制活性，且安全性良好。
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公开(公告)号：CN103285881A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310263010.X
申请日：2013-06-27
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种磁可控氧化锌复合纳米晶光催化剂及其制备方法，涉及一种纳米光催化剂。所述磁可控氧化锌复合纳米晶光催化剂具有纳米复合结构，尺寸为30～100nm，双金属核由金和镍，或金和钴构成，金属核的尺寸为5～30nm。1）将氯金酸和磁性金属前驱体化合物、烷基胺或烷基胺与有机溶剂的混合液、表面活性剂加入反应容器中反应；2）在另一容器内加入烷基胺或烷基胺和有机溶剂的混合物及氧化锌前驱体化合物加热后，注入到步骤1）所得的反应液中，升温至260～300℃，保温30～180min，然后冷却至室温；3）将步骤2）获得的产物用有机溶剂混合液清洗，离心分离，干燥后即得产物。
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公开(公告)号：CN101503792B
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200910111261.X
申请日：2009-03-13
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种尺寸可控的金属和合金纳米粒子气相合成方法与装置，涉及一种纳米粒子的合成。提供一种尺寸可控的金属和合金纳米粒子气相合成方法与装置。装置设有纳米粒子形成室，用于生成金属或合金纳米粒子；前筛选室，用于形成纳米粒子束流，并对形成室形成的纳米粒子进行初步的尺寸筛选；后筛选室，用于对纳米粒子的粒径进行进一步的筛选；沉积室，用于收集合成的纳米粒子。气相合成方法可以通过改变Ar、He气体的流量和比例，得到不同尺寸的金属或合金纳米粒子，合成的纳米粒子在真空室中原位组装到基片上，有效避免了纳米粒子表面的氧化与污染。此方法具有不受材料熔点以及硬度的制约、工艺简单、产率高等优点，适合科学研究以及规模生产。
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公开(公告)号：CN101693297A
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200910112668.4
申请日：2009-10-16
Applicant: 厦门大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 一种不同粒径铜纳米粒子的制备方法，涉及一种金属纳米粒子。提供一种工艺简单、经济、环保的不同粒径铜纳米粒子的制备方法。在容器中依次加入金属盐氯化铜或醋酸铜，溶剂，保护剂，络合剂，表面活性剂，搅拌得混合物，所述保护剂为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇或聚丙烯酸等，所述络合剂为油酸、十六烷基胺或油胺等，所述表面活性剂为十六烷基二甲基溴化铵或十二烷基苯磺酸钠等；在混合物中加入还原剂，反应，所述还原剂为抗坏血酸、甲醛合次硫酸氢钠或硼氢化钠等；将反应物冷却至温度低于40℃；再加入沉淀剂，混合，离心分离；再用有机溶剂洗涤，再离心，取沉淀物；将沉淀物干燥后得红色粉末状的不同粒径铜纳米粒子。
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公开(公告)号：CN101503792A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910111261.X
申请日：2009-03-13
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种尺寸可控的金属和合金纳米粒子气相合成方法与装置，涉及一种纳米粒子的合成。提供一种尺寸可控的金属和合金纳米粒子气相合成方法与装置。装置设有纳米粒子形成室，用于生成金属或合金纳米粒子；前筛选室，用于形成纳米粒子束流，并对形成室形成的纳米粒子进行初步的尺寸筛选；后筛选室，用于对纳米粒子的粒径进行进一步的筛选；沉积室，用于收集合成的纳米粒子。气相合成方法可以通过改变Ar、He气体的流量和比例，得到不同尺寸的金属或合金纳米粒子，合成的纳米粒子在真空室中原位组装到基片上，有效避免了纳米粒子表面的氧化与污染。此方法具有不受材料熔点以及硬度的制约、工艺简单、产率高等优点，适合科学研究以及规模生产。
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