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公开(公告)号：CN106592312A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611190506.9
申请日：2016-12-21
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: D21C11/04 , C01B25/451 , C05B7/00 , C05G3/00 , D21C11/0007 , C05C3/00
Abstract: 回收制浆黄液固体碱联产有机铵速效肥和缓释肥的方法，纤维植物经固体碱制浆方法蒸煮后，反应产物经固液分离得纸浆和制浆黄液；将制浆黄液加热回流，分解碳酸氢盐，经固液分离得固形物I和液体I；向液体I中加入氨水，产生沉淀，固液分离后得固形物II和滤液II；向液体I中加入氨水至不再产生沉淀，固液分离后得固形物III和滤液III；将固形物I和固形物II或固形物III经除杂、干燥、焙烧，回收固体碱；向滤液II或滤液III中加入磷酸至pH为5～8，固液分离后得固形物IV和滤液IV；将固形物IV洗涤后干燥，即得缓释肥磷酸镁铵；将滤液IV用作复合液体肥料，或经浓缩、造粒、干燥后得木素铵盐和磷酸铵盐的复合肥料。
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公开(公告)号：CN104844542A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510218970.3
申请日：2015-05-04
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/33
CPC classification number: C07D307/33
Abstract: 一种由乙酰丙酸酯无溶剂制备γ-戊内酯的方法，涉及γ-戊内酯。在乙酰丙酸酯中加入亚铬酸铜催化剂，在氢气气氛下反应，得固液混合物，再减压抽滤，得到含有γ-戊内酯及相应醇类的二元混合液；再经蒸馏回收醇类，即得γ-戊内酯。采用廉价、易分离的亚铬酸铜作为催化剂从生物质来源的乙酰丙酸酯在无溶剂体系中一步制备γ-戊内酯。亚铬酸铜催化剂在体系中原位活化，故不需传统的催化剂预加氢步骤。简单高效，提供了一条大规模制备生物质基γ-戊内酯的有效途径。
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公开(公告)号：CN104341294A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410514363.7
申请日：2014-09-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C67/03 , C07C69/708 , C07C69/533 , B01J29/08
CPC classification number: C07C67/03 , B01J27/232 , B01J29/084 , B01J35/0006 , C07C69/708 , C07C69/533
Abstract: 一种由γ-戊内酯制备4-甲氧基戊酸甲酯的方法，涉及4-甲氧基戊酸甲酯。提供低成本、环境友好的一种由γ-戊内酯制备4-甲氧基戊酸甲酯的方法。①在γ-戊内酯和甲醇混合溶液中加入催化剂氢交换超稳Y型分子筛和CaCO3，在惰性气体气氛下反应，得固液混合物；②将步骤①所得固液混合物经减压抽滤，再将得到的混合液减压蒸馏，即得4-甲氧基戊酸甲酯。首次利用氢交换超稳Y型分子筛-CaCO3协同催化γ-戊内酯与甲醇高产率合成了4-甲氧基戊酸甲酯，为生物质合成高附加值化学品提供了一条全新的途径。
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公开(公告)号：CN103739457A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410047656.9
申请日：2014-02-11
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种从竹木质素同步制备愈创木酚和紫丁香醇的方法，涉及愈创木酚和紫丁香醇。将竹木质素、氢氧化钠、金属催化剂和水加入高压反应釜中，氮气保护下加热反应；反应结束后过滤并回收催化剂，用硫酸调节滤液至pH值为5～6，然后再过滤收集滤液；用氯仿萃取滤液中的木质素降解产物，分离有机相并用无水硫酸钠干燥，回收溶剂得到愈创木酚和紫丁香醇产物。所制备的愈创木酚和紫丁香醇得率测定按GC-MS外标定量分析法。制备方法操作工艺简单，易于产业化，可同时得到两种高附加值化学品。不仅能有效利用了废弃的木质素资源，而且提供了一种制备愈创木酚和紫丁香醇的新途径，具有十分良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106592312B
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201611190506.9
申请日：2016-12-21
Applicant: 厦门大学
Abstract: 回收制浆黄液固体碱联产有机铵速效肥和缓释肥的方法，纤维植物经固体碱制浆方法蒸煮后，反应产物经固液分离得纸浆和制浆黄液；将制浆黄液加热回流，分解碳酸氢盐，经固液分离得固形物I和液体I；向液体I中加入氨水，产生沉淀，固液分离后得固形物II和滤液II；向液体I中加入氨水至不再产生沉淀，固液分离后得固形物III和滤液III；将固形物I和固形物II或固形物III经除杂、干燥、焙烧，回收固体碱；向滤液II或滤液III中加入磷酸至pH为5～8，固液分离后得固形物IV和滤液IV；将固形物IV洗涤后干燥，即得缓释肥磷酸镁铵；将滤液IV用作复合液体肥料，或经浓缩、造粒、干燥后得木素铵盐和磷酸铵盐的复合肥料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106192513B
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201610591754.8
申请日：2016-07-26
Applicant: 厦门大学
IPC: D21C5/00
Abstract: 一种从纤维植物制备高纯度纳米纤维素的方法，涉及纤维植物的利用。包括如下步骤：1)将纤维植物破碎、筛分除杂后，加入硫酸水溶液处理，溶出戊聚糖，再经洗挤，得到预处理后的纤维原料A；2)将步骤1)得到的纤维原料A与氧化镁、水加入反应釜中，并通入氧气，反应后再经洗挤，得到粗纤维B；3)将步骤2)得到的粗纤维B与双氧水、水加入反应釜中，反应后再经洗挤、稀释匀浆、高压均质和干燥后，即得高纯度纳米纤维素。有效去除纤维植物中的半纤维素和木质素；进一步提高纤维素纯度和白度；不仅采用了环保的物理法制备纳米纤维素，而且实现了从纤维植物中无硫无氯制备高纯度纤维素，可较好地用于食品、医药等生命健康领域。
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公开(公告)号：CN106948207A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710195506.6
申请日：2017-03-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种植物纤维的碱性盐溶液氧化体系蒸煮脱木素制浆方法，涉及植物纤维制浆。将纤维类植物预处理；将预处理后的纤维类植物与碱性盐化合物水溶液混合后加入反应器内，以O2为氧化剂，反应器通氧气，保持反应器密封或保持目标氧压时连续通氧气，反应后的产物过筛，得浆状物。不会对人类和环境产生严重危险，反应清洁环保，能高效脱除植物纤维中的木质素，有利于分离得到较完整的纤维素，并保留较大部分的半纤维素成份，工艺方法简单，弱碱性化合物成本低，有利于进一步推动清洁蒸煮制浆技术及分离后的植物纤维组分转化技术的大规模工业化应用。
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公开(公告)号：CN104829559B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201510288688.2
申请日：2015-05-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/33
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 一种由乙酰丙酸甲酯制备γ-戊内酯的方法，涉及γ-戊内酯。在乙酰丙酸甲酯与甲醇的混合液中加入未经加氢预处理的铜铬氧化物催化剂，反应后得固液混合物；所得固液混合物经减压抽滤，可将铜铬氧化物回收，得到γ-戊内酯粗液，经蒸馏，可得到纯度90％以上的γ-戊内酯；回收得到的铜铬氧化物催化剂直接用于下一次反应。添加的甲醇的质量可以低达乙酰丙酸甲酯的8％，仅作为氢供体，说明该体系不需要大量的溶剂。采用廉价的铜铬氧化物为催化剂，该催化剂同时催化甲醇的原位产氢反应及乙酰丙酸甲酯的加氢反应，并表现出很高的催化活性。铜铬氧化物催化剂在该方法中可以回收并在后续的反应中表现出优异的循环性能。成本低，效率高。
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公开(公告)号：CN105566285A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610169913.5
申请日：2016-03-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D333/34
CPC classification number: C07D333/34
Abstract: 一种由乙酰丙酸制备5-甲基噻吩-2-硫醇的方法，涉及噻吩类化合物。将乙酰丙酸加入溶剂中，再加入劳森试剂反应；产物碱洗，将4-甲氧苯基膦酸中和成盐转移至水相中，目标产物5-甲基噻吩-2-硫醇被保留在有机相中，并与4-甲氧苯基膦酸分离，有机相经减压蒸馏即得5-甲基噻吩-2-硫醇。原料与劳森试剂反应，可在一次反应中经历串联硫代-成环-异构化过程制得5-甲基噻吩-2-硫醇，步骤简单。使用碳酸钠或碳酸氢钠溶液洗涤，可在不影响目标产物5-甲基噻吩-2-硫醇的同时，有效将劳森试剂残渣4-甲氧苯基膦酸除去。所得产物具有丰富的反应位点如芳香性噻吩环、巯基等，具有高度可塑性。
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公开(公告)号：CN104829559A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510288688.2
申请日：2015-05-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/33
CPC classification number: Y02P20/584 , C07D307/33
Abstract: 一种由乙酰丙酸甲酯制备γ-戊内酯的方法，涉及γ-戊内酯。在乙酰丙酸甲酯与甲醇的混合液中加入未经加氢预处理的铜铬氧化物催化剂，反应后得固液混合物；所得固液混合物经减压抽滤，可将铜铬氧化物回收，得到γ-戊内酯粗液，经蒸馏，可得到纯度90％以上的γ-戊内酯；回收得到的铜铬氧化物催化剂直接用于下一次反应。添加的甲醇的质量可以低达乙酰丙酸甲酯的8％，仅作为氢供体，说明该体系不需要大量的溶剂。采用廉价的铜铬氧化物为催化剂，该催化剂同时催化甲醇的原位产氢反应及乙酰丙酸甲酯的加氢反应，并表现出很高的催化活性。铜铬氧化物催化剂在该方法中可以回收并在后续的反应中表现出优异的循环性能。成本低，效率高。
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