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公开(公告)号：CN1972916A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200580020584.8
申请日：2005-05-25
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
IPC: C07D233/60 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)化合物或其药理学上可接受的盐以及它们作为药物活性成分的用途，在式I中，Ar1代表可以被1－3个取代基取代的咪唑基；Ar2代表可以被1－3个取代基取代的吡啶基、嘧啶基或苯基；X1代表(1)－C≡C－或(2)双键等，它们可以被取代；R1和R2代表例如可以被取代的C1－6烷基或C3－8环烷基。
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公开(公告)号：CN101815713B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN200880104785.X
申请日：2008-08-28
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
Inventor： 木村祯治 , 北泽则孝 , 金子敏彦 , 佐藤信明 , 川野弘毅 , 伊藤康一 , 高石守 , 佐佐木健雄 , 吉田融 , 上村敏之 , 土幸隆司 , 新明大輔 , 长谷川大树 , 宫川武彦 , 荻原博昭
IPC: C07D403/10 , A61K31/4196 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/522 , A61K31/5383 , A61K31/5517 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04
CPC classification number: C07D403/10 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04
Abstract: 本发明所公开的是作为治疗剂或预防剂对由Aβ所引起的疾病有效的式(I)的化合物或其药理学可接受的盐，其中Ar1代表可被C1-6烷基所取代的咪唑基等；Ar2代表可被C1-6烷氧基所取代的苯基等；X1代表双键等；且Het代表可被C1-6烷基等所取代的三唑基等。
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公开(公告)号：CN1972916B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN200580020584.8
申请日：2005-05-25
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
IPC: C07D233/60 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14
Abstract: 本发明涉及式(I)化合物或其药理学上可接受的盐以及它们作为药物活性成分的用途，在式I中，Ar1代表可以被1-3个取代基取代的咪唑基；Ar2代表可以被1-3个取代基取代的吡啶基、嘧啶基或苯基X1代表(1)-C≡C-或(2)双键等，它们可以被取代；R1和R2代表例如可以被取代的C1-6烷基或C3-8环烷基。
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公开(公告)号：CN101312965B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200680044021.7
申请日：2006-10-27
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
IPC: C07D413/10 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61P21/00 , A61P25/28 , C07D413/14 , C07D498/04
Abstract: 本发明涉及式(I)所示的化合物或其可药用的盐：其中R1、R2、R3和R4相同或不同地各自代表氢原子或C1-6烷基基团；X1代表任选地被取代的C1-6亚烷基基团；Xa代表甲氧基或氟原子；Xb代表氧原子或亚甲基基团，条件是当Xa是甲氧基时，Xb仅为氧原子；且Ar1为芳基、吡啶基、芳氧基或吡啶氧基，其任选地被例如卤素原子的取代基所取代；还涉及所述化合物或盐作为药物的用途。
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公开(公告)号：CN101723900A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910222733.9
申请日：2005-05-25
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
IPC: C07D233/60
CPC classification number: C07D401/10 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及肉桂酰胺类化合物，具体而言涉及式(I)化合物或其药理学上可接受的盐以及它们作为药物活性成分的用途，在式I中，Ar1代表可以被1-3个取代基取代的咪唑基；Ar2代表可以被1-3个取代基取代的吡啶基、嘧啶基或苯基；X1代表(1)-C≡C-或(2)双键等，它们可以被取代；R1和R2代表例如可以被取代的C1-6烷基或C3-8环烷基。
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公开(公告)号：CN101622258A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200880006622.8
申请日：2008-02-27
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
IPC: C07D498/04 , A61K31/5375 , A61P25/00
CPC classification number: C07D498/04
Abstract: 本发明涉及式(I)所示的化合物或其药理学可接受的盐，以及其作为药物的应用，其中R 1 表示C 1-3 烷基，R 2 表示氢原子或C 1-3 烷基，Ar表示可以被1至3个取代基取代的苯基等，X表示氧原子等，n和m相同或不同并且是0至2的整数。
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公开(公告)号：CN101163715A
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN200680013212.7
申请日：2006-04-20
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
CPC classification number: G01N33/5023 , A61K38/1709 , G01N33/5008 , G01N33/5011 , G01N33/5014 , G01N33/5058 , G01N2333/4709 , G01N2800/2821
Abstract: 本发明提供了一种药物组合物，其包括选自能够增强Aβ37产生的化合物、能够抑制Aβ40和Aβ42产生并增强Aβ37产生的化合物、和所述化合物的盐和其溶剂化物的至少一个成员。
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