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公开(公告)号：CN110372829B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201910655584.9
申请日：2019-07-19
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F283/06 , C08F222/22 , C07C245/08 , C09K11/06 , A61K9/06 , A61K38/38 , A61K47/32 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及偶氮苯还原响应性的四苯基乙烯聚合物的制备及在水凝胶荧光探针中的应用，该四苯基乙烯聚合物在含四苯基乙烯和偶氮苯基团的双头丙烯酸酯交联剂(TPE‑2AzoMA)的作用下，将聚乙二醇类单体与丙烯酸类单体在引发剂的作用下自由基聚合后得到。将得到的交联无规共聚物在水中溶胀处理，可得到聚合物水凝胶。采取浸泡溶胀法进行凝胶载药，得到包裹药物的水凝胶。加入Na2S2O4或偶氮还原酶后，伴随着凝胶的降解，溶液产生荧光并随着时间逐渐增强，包裹的药物也逐渐被释放。通过荧光光谱仪测试上述过程中溶液的荧光强度变化可以监测药物释放过程。偶氮还原酶主要存在人体的结肠中，因此，此聚合物水凝胶是一种潜在的结肠定位药物控释载体。
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公开(公告)号：CN112625160A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011489044.7
申请日：2020-12-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F138/00 , C08F4/50
Abstract: 本发明公开了一种端基功能化聚合物及利用炔铜进行Glaser偶联聚合反应的方法，为新型催化Glaser偶联聚合反应及其聚合产物末端功能化的方法。具体而言，该方法包括如下步骤：1）催化剂（（4‑甲氧基苯基）乙炔基）铜的合成；2）Glaser偶联聚合反应单体的制备（噻吩类与苯环类二炔单体）；3）使用二炔类单体以及（（4‑甲氧基苯基）乙炔基）铜作为催化剂进行Glaser偶联聚合。本发明最终成功得到聚合物，同时得到的共轭聚合物中端基带有催化剂的芳环结构，并且聚合产物溶液有较强的荧光。
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公开(公告)号：CN112341652A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011323992.3
申请日：2020-11-23
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了手性偶氮苯聚合物薄膜及其制备方法与应用；将侧链型偶氮苯聚合物制备成膜；然后经过手性试剂诱导，得到手性偶氮苯聚合物薄膜。本发明设计首先通过一系列有机合成反应以及RAFT聚合合成侧链末端带有羟基的偶氮苯无规共聚物，利用核磁、GPC、DSC、POM与XRD等表征手段对聚合物的分子量以及液晶性能进行详细的考察；接下来利用旋涂的方式制成聚合物薄膜，选择手性柠檬烯蒸汽对其进行手性诱导，得到光学活性的聚合物薄膜。从而实现手性从手性溶剂中传递到非手性的物质，本发明手性溶剂诱导法操作简单，避免了手性聚合物复杂的合成步骤和使用价格昂贵的手性试剂。
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公开(公告)号：CN108239278B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201810100807.0
申请日：2018-02-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G65/332 , C08G65/333 , C08G65/334 , C08G81/02 , C08F8/30 , C08F120/18 , C08G65/331
Abstract: 本发明涉及一种酰胺键连接的聚合物的制备方法，包括以下步骤：将一端为叠氮基团的聚合物、含羧基化合物、催化剂二吡啶二硒醚(PySeSePy)混匀，在0‑5℃下向其中加入三甲基膦(Me3P)的有机溶液进行反应，当反应无气泡产生时，然后在25‑40℃下反应2‑24h，得到酰胺键连接的聚合物，其中，含羧基化合物为二元羧酸、多元羧酸、一端为羧基的聚合物或两端为羧基的聚合物；一端为叠氮基团的聚合物、二吡啶二硒醚、含羧基化合物和三甲基膦之间的摩尔比为0.9‑2.2:1‑2:1‑2:20‑40。本发明将二吡啶二硒醚催化的Staudingers‑Vilarrasa反应用于聚合物之间的连接，通过含羧基化合物与一端为叠氮基团的聚合物之间的反应，形成了酰胺键，从而制备出酰胺键连接的聚合物。
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公开(公告)号：CN111499817A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010121548.7
申请日：2020-02-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F120/36 , C08F2/38 , C07C245/08 , C09K19/38
Abstract: 本发明公开了一种超分子手性偶氮苯组装体及原位构建方法。该方法包括如下步骤：将手性偶氮苯单体、大分子链转移剂、自由基引发剂和醇溶剂混合，无氧环境下聚合反应，得到超分子手性偶氮苯聚合物，本发明在聚合的过程中原位获得不同形貌的超分子手性液晶聚合物组装体，成功在乙醇溶液中实现了聚合诱导手性自组装，为原位构建含偶氮苯的超分子手性聚合物组装体提供了一种行之有效的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111285982A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010121546.8
申请日：2020-02-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F120/36 , C08F2/38 , C07C245/08
Abstract: 本发明公开了一种手性超分子偶氮苯组装体及原位构建方法。该方法包括如下步骤：将手性偶氮苯单体、大分子链转移剂、自由基引发剂和醇溶剂以及水混合，无氧环境下聚合反应，得到超分子手性偶氮苯聚合物，本发明在聚合的过程中原位获得不同形貌的超分子手性聚合物组装体，成功在乙醇水溶液中实现了聚合诱导手性自组装，为原位构建含偶氮苯的超分子手性聚合物组装体提供了一种行之有效的方法。
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公开(公告)号：CN110760032A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911047399.8
申请日：2017-07-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F230/00 , C08F212/08 , C08F2/48
Abstract: 本发明公开了一种可降解单分散聚合物微球的制备方法。通过光引发沉淀聚合制备，反应体系包括：可自由基聚合的单体、引发性单体和溶剂。所述的聚合物微球为单烯烃类单体与含硒二烯烃类单体的共聚物微球，表面富含双键，可进一步功能化，粒径为300纳米至5微米，粒径分散度为1.04~1.14。本发明具有反应条件简单、易于操作、产物易于表面修饰的特点。所得单分散聚合物微球可用于色谱柱填料、药物缓释、催化以及生物活性分子的载体。
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公开(公告)号：CN107254018A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710608360.3
申请日：2017-07-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F230/00 , C08F212/08 , B01D15/08 , A61K47/32 , B01J32/00 , B01J31/06
Abstract: 本发明公开了一种可降解单分散聚合物微球及其制备方法与应用。通过光引发沉淀聚合制备，反应体系包括：可自由基聚合的单体、引发性单体和溶剂。所述的聚合物微球为单烯烃类单体与含硒二烯烃类单体的共聚物微球，表面富含双键，可进一步功能化，粒径为300纳米至5微米，粒径分散度为1.04~1.14。本发明具有反应条件简单、易于操作、产物易于表面修饰的特点。所得单分散聚合物微球可用于色谱柱填料、药物缓释、催化以及生物活性分子的载体。
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公开(公告)号：CN105254880A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510771906.8
申请日：2015-11-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G73/06
Abstract: 本发明公开了一种单分散性环状偶氮苯-四甘醇共聚物及其制备方法和用途。本发明的单分散性环状偶氮苯-四甘醇共聚物具有如下所示的结构通式（其中：n=1、2、3、4、5或6），其制备方法包括制备链增长剂、制备各代含溴中间体、制备线性共聚物中间体和制备环状共聚物等步骤。相比于采用传统方法获得的多分散聚合物，本发明的单分散性环状共聚物具有超越的光学特性和加工性能。此外，本发明的聚合物具有两亲性，通过聚合物自组装可获得光响应性纳米材料用于生物检测和药物控制释放领域，具有广泛和重要的潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN104910040A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510259156.6
申请日：2015-05-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C245/08 , C08F120/36 , C08F293/00 , C08F220/36 , G02B1/04
Abstract: 本发明公开了一种含邻位四氟偶氮苯结构的甲基丙烯酸酯、其聚合物及制备方法和用途。本发明通过包括1）重氮盐的合成；2）邻位四氟偶氮苯酚的合成；3）含邻位四氟偶氮苯的醇的合成；和4）单体化合物的合成方法成功制备出一种如式I所示的含邻位四氟偶氮苯结构的甲基丙烯酸酯单体，并以该单体为基础，通过ATRP聚合反应制备出相应的甲基丙烯酸酯型均聚物及两亲性嵌段共聚物。由于本发明使用的ATRP法具有“活性”/可控聚合的特征，可以合成分子量可控及分子量分布窄的具有双光响应的侧链含邻位四氟偶氮苯结构的均聚物及嵌段共聚物。I。
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