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公开(公告)号：CN107488669A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710872471.5
申请日：2017-09-25
Applicant: 南开大学
CPC classification number: C07K14/43 , C12N15/66 , C12N15/8273
Abstract: 本发明公开了一个花椰菜BoTLP1基因的编码序列，及利用上述基因编码序列培育耐盐抗旱转基因植物的方法，它包括如下步骤：（1）花椰菜总RNA提取及cDNA合成；（2）带酶切位点引物设计、合成；（3）过表达转化载体构建；（4）遗传转化；（5）转基因阳性苗筛选；（6）转基因植物抗逆生物学性状观察。观察结果显示转基因植物与野生型相比具有明显的抗旱耐盐特性，在持续干旱条件下比野生型可以多存活10天以上；在200 mmol/L盐处理下可正常生长。本发明公开的采用基因编码序列培育耐盐抗旱转基因植物的方法，对于揭示花椰菜的耐盐抗旱分子基础及采用基因工程手段培育高耐盐抗旱作物或经济植物具有重要价值。
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公开(公告)号：CN107446928A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710872496.5
申请日：2017-09-25
Applicant: 南开大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一个花椰菜器官发育调控miRNA序列及利用上述序列培养高植株、少分支转基因植物的方法，它包括如下步骤：（1）花椰菜总DNA提取；（2）花椰菜miRNA-1前体的扩增；（3）花椰菜miRNA-1植物过表达载体的构建及鉴定；（4）遗传转化；(5)miRNA-1转基因拟南芥的抗性筛选及分子鉴定；（6）miRNA-1过表达转基因拟南芥表型分析。结果显示，转基因植物植株高度显著高于野生型；转基因植物植株茎分支数显著少于野生型；本发明公开的miRNA序列及其利用序列培育高植株、少分支转基因植物的方法对于揭示miRNA在花椰菜器官发育中的调控机制，进而采用基因工程手段干预植物器官发育进程，培育符合育种目标的高植株、少分支作物或经济植物具有重要价值。
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公开(公告)号：CN103451190B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310397370.9
申请日：2013-09-05
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一个在花椰菜器官发育中发挥关键调控作用的基因编码序列，及利用上述基因编码序列培养高生物量转基因植物的方法，它包括如下步骤：（1）花椰菜总RNA提取及第一链cDNA合成；（2）带酶切位点引物设计、合成；（3）过表达转化载体构建；（4）遗传转化；（5）转基因阳性苗筛选；（6）转基因植物生物学性状观察。对纯化后的转基因植株进行生物学性状观察，结果显示转基因植物叶片显著增多，数量显著增多，生物量约是野生型对照的200%。本发明公开的采用基因编码序列培养高生物量转基因植物的方法对于揭示花椰菜器官发育调控的分子基础及采用基因工程手段干预植物器官发育进程，培育符合育种目标的高产作物或经济植物具有重要价值。
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公开(公告)号：CN103409524A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310346495.9
申请日：2013-08-12
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种45S rDNA在植物染色体上的荧光原位杂交方法，它主要包括染色体标本制备、45S rDNA探针制备、染色体荧光原位杂交、杂交信号检测等步骤，重点解决了现有荧光原位杂交探针的标记复杂繁琐的方法，提供一种简便、快速、准确的探针标记和杂交方法。本发明的探针为寡核苷酸探针在合成时可加入荧光基团修饰，不用再进行标记，与现有技术相比方法简单、成本低廉。利用这种技术能够在三小时内完成45S rDNA在染色体上的FISH定位。
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公开(公告)号：CN101176493A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200710150858.6
申请日：2007-12-10
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种辣木参花多功效保健茶的制备方法，它是由天然辣木叶为主料，以五加参和花椰菜叶芽为辅料制成。将辣木叶、花椰菜叶芽经采集、摊晾、温火揉捻两次烘干后，按辣木叶10∶五加参叶3∶花椰菜叶芽1的比例混合，经紫外线消毒后，装袋包装后即可成为本发明的多功效辣木参花保健茶。长期饮用该茶，可明显缓解长时间在电脑面前工作人员的疲劳感，减少面部麻木、眼睛红肿、干涩的感觉。亦可增强机体免疫力、抗疲劳、抗衰老、抗辐射、降血脂、降血糖、解毒、抗癌等功效。本发明为人们提供了一种天然保健饮品。因此通过本发明制成的辣木参花茶具有极好的市场前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112322635B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202011283621.7
申请日：2020-11-17
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一个落叶松生长发育调控基因的编码序列，及利用上述基因编码序列培育速生、高产转基因植物的方法，它包括如下步骤：落叶松总RNA提取；落叶松RNA反转录合成cDNA；落叶松生长发育调控基因带酶切位点扩增引物的设计、合成；过表达载体构建；遗传转化；转基因阳性苗筛选；转基因植物生长发育性状观察等步骤。观察结果显示：转基因植物与野生型相比具有明显的速生、高产特性，在相同生长条件下，转基因植物地上部分生物量比野生型高20%以上。本发明公开的采用落叶松生长发育调控基因的编码序列培育速生、高产转基因植物的方法，对于高效、低成本的采用基因工程手段培育速生、高产作物或林木等经济植物具有重要价值。
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公开(公告)号：CN107488669B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201710872471.5
申请日：2017-09-25
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一个花椰菜BoTLP1基因的编码序列，及利用上述基因编码序列培育耐盐抗旱转基因植物的方法，它包括如下步骤：（1）花椰菜总RNA提取及cDNA合成；（2）带酶切位点引物设计、合成；（3）过表达转化载体构建；（4）遗传转化；（5）转基因阳性苗筛选；（6）转基因植物抗逆生物学性状观察。观察结果显示转基因植物与野生型相比具有明显的抗旱耐盐特性，在持续干旱条件下比野生型可以多存活10天以上；在200 mmol/L盐处理下可正常生长。本发明公开的采用基因编码序列培育耐盐抗旱转基因植物的方法，对于揭示花椰菜的耐盐抗旱分子基础及采用基因工程手段培育高耐盐抗旱作物或经济植物具有重要价值。
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公开(公告)号：CN103409524B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310346495.9
申请日：2013-08-12
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种45S rDNA在植物染色体上的荧光原位杂交方法，它主要包括染色体标本制备、45S rDNA探针制备、染色体荧光原位杂交、杂交信号检测等步骤，重点解决了现有荧光原位杂交探针的标记复杂繁琐的方法，提供一种简便、快速、准确的探针标记和杂交方法。本发明的探针为寡核苷酸探针在合成时可加入荧光基团修饰，不用再进行标记，与现有技术相比方法简单、成本低廉。利用这种技术能够在三小时内完成45S rDNA在染色体上的FISH定位。
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公开(公告)号：CN103421842A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310397368.1
申请日：2013-09-05
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种简单、高效大规模获得具有不同表型花椰菜材料的方法及应用。使用上述方法获得具有不同表型花椰菜材料包括：（1）花椰菜无菌苗的培养；（2）农杆菌GV3101的培养；（3）农杆菌的遗传转化；（4）Basta筛选；（5）阳性苗的炼苗与移栽；（6）不同表型花椰菜材料的生物学性状观察：根据获得的不同花椰菜材料的性状表现判断其是否符合育种目标。采用该种方法可以短时间、大规模获得具有不同表型花椰菜材料，其对于获得符合不同育种目标花椰菜亲本材料具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN113699192B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202110964825.5
申请日：2021-08-23
Applicant: 南开大学
IPC: C12P13/00 , C12N9/24 , C07C331/20 , C12R1/84
Abstract: 本发明涉及一种从青花菜中提取萝卜硫素的方法。包括以下步骤：青花菜胁迫处理；青花菜组织材料破碎及酶解；青花菜酶解产物中萝卜硫素的萃取；旋转蒸发获得萝卜硫素粗提取物浸膏；制备液相色谱法获得高纯度萝卜硫素。与现有技术相比本发明充分利用青花菜受到逆境胁迫会激发体内硫代葡萄糖苷‑黑芥子酶系统，产生萝卜硫素等硫苷水解产物的特征，通过胁迫诱导及施加高活性外源黑芥子酶的方式大幅度提高原材料中萝卜硫素的含量，并采用单一有机溶剂循环使用，实现对原材料中萝卜硫素的提取。提取方法简单、效率高、环境友好，可直接用于工业化生产。提取的萝卜硫素纯度达90%‑98%，可被广泛用于药品、食品、化妆品等各个领域，具有极高的经济价值。
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