一个花椰菜器官发育调控miRNA序列及其应用

    公开(公告)号:CN107446928B

    公开(公告)日:2021-02-05

    申请号:CN201710872496.5

    申请日:2017-09-25

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明公开了一个花椰菜器官发育调控miRNA序列及利用上述序列培养高植株、少分支转基因植物的方法,它包括如下步骤:(1)花椰菜总DNA提取;(2)花椰菜miRNA‑1前体的扩增;(3)花椰菜miRNA‑1植物过表达载体的构建及鉴定;(4)遗传转化;(5)miRNA‑1转基因拟南芥的抗性筛选及分子鉴定;(6)miRNA‑1过表达转基因拟南芥表型分析。结果显示,转基因植物植株高度显著高于野生型;转基因植物植株茎分支数显著少于野生型;本发明公开的miRNA序列及其利用序列培育高植株、少分支转基因植物的方法对于揭示miRNA在花椰菜器官发育中的调控机制,进而采用基因工程手段干预植物器官发育进程,培育符合育种目标的高植株、少分支作物或经济植物具有重要价值。

    一种获得具有不同表型花椰菜材料的方法及应用

    公开(公告)号:CN103421842B

    公开(公告)日:2015-03-11

    申请号:CN201310397368.1

    申请日:2013-09-05

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明公开了一种简单、高效大规模获得具有不同表型花椰菜材料的方法及应用。使用上述方法获得具有不同表型花椰菜材料包括:(1)花椰菜无菌苗的培养;(2)农杆菌GV3101的培养;(3)农杆菌的遗传转化;(4)Basta 筛选;(5)阳性苗的炼苗与移栽;(6)不同表型花椰菜材料的生物学性状观察:根据获得的不同花椰菜材料的性状表现判断其是否符合育种目标。采用该种方法可以短时间、大规模获得具有不同表型花椰菜材料,其对于获得符合不同育种目标花椰菜亲本材料具有重要应用价值。

    一种5SrDNA在植物染色体上的荧光原位杂交方法

    公开(公告)号:CN103409523A

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201310346485.5

    申请日:2013-08-12

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明公开了一种5S rDNA在植物染色体上的荧光原位杂交方法,它主要包括染色体标本制备、5S rDNA探针制备、染色体荧光原位杂交、杂交信号检测等步骤,重点解决了现有荧光原位杂交探针的标记复杂繁琐的方法,提供一种简便、快速、准确的探针标记和杂交方法,利用这种技术能够在三小时内完成5S rDNA在染色体上的FISH定位。本发明的探针为寡核苷酸探针在合成时可加入荧光基团修饰,不用再进行标记,与现有技术相比方法简单、成本低廉。

    丹参三倍体的培育方法
    15.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101124887A

    公开(公告)日:2008-02-20

    申请号:CN200710061227.7

    申请日:2007-09-28

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明涉及丹参三倍体的培育方法。选取未完全成熟的优良丹参种子放入含有秋水仙碱的1/2MS培养基中诱变培养;然后转入正常1/2MS培养中培养,取幼苗的根尖,染色体前处理后进行染色体倍性鉴定,染色体数目2n=4x=32的幼苗为丹参四倍体;以四倍体丹参为母本,二倍体丹参为父本进行杂交,收获得到的种子为三倍体丹参植株。三倍体丹参根、茎、叶等营养器官明显变大,表现出具有明显地杂种优势,三倍体丹参根部药材产量可以提高30%以上。三倍体丹参有花但不结种子,减少了营养消耗,通过无性繁殖,三倍体丹参杂种优势可以保持10年以上,三倍体丹参抗病性,抗逆性增强,适应性强,全国各地均可种植。通过三倍体新品种产生的杂种优势,可以大幅度提高栽培丹参药材产量。

    一个落叶松生长发育调控基因的编码序列及其应用

    公开(公告)号:CN112322635B

    公开(公告)日:2022-10-28

    申请号:CN202011283621.7

    申请日:2020-11-17

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明公开了一个落叶松生长发育调控基因的编码序列,及利用上述基因编码序列培育速生、高产转基因植物的方法,它包括如下步骤:落叶松总RNA提取;落叶松RNA反转录合成cDNA;落叶松生长发育调控基因带酶切位点扩增引物的设计、合成;过表达载体构建;遗传转化;转基因阳性苗筛选;转基因植物生长发育性状观察等步骤。观察结果显示:转基因植物与野生型相比具有明显的速生、高产特性,在相同生长条件下,转基因植物地上部分生物量比野生型高20%以上。本发明公开的采用落叶松生长发育调控基因的编码序列培育速生、高产转基因植物的方法,对于高效、低成本的采用基因工程手段培育速生、高产作物或林木等经济植物具有重要价值。

    花椰菜BoTLP1基因的编码序列及其在培育耐盐抗旱转基因植物中的应用

    公开(公告)号:CN107488669B

    公开(公告)日:2021-06-25

    申请号:CN201710872471.5

    申请日:2017-09-25

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明公开了一个花椰菜BoTLP1基因的编码序列,及利用上述基因编码序列培育耐盐抗旱转基因植物的方法,它包括如下步骤:(1)花椰菜总RNA提取及cDNA合成;(2)带酶切位点引物设计、合成;(3)过表达转化载体构建;(4)遗传转化;(5)转基因阳性苗筛选;(6)转基因植物抗逆生物学性状观察。观察结果显示转基因植物与野生型相比具有明显的抗旱耐盐特性,在持续干旱条件下比野生型可以多存活10天以上;在200 mmol/L盐处理下可正常生长。本发明公开的采用基因编码序列培育耐盐抗旱转基因植物的方法,对于揭示花椰菜的耐盐抗旱分子基础及采用基因工程手段培育高耐盐抗旱作物或经济植物具有重要价值。

    一种45SrDNA在植物染色体上的荧光原位杂交方法

    公开(公告)号:CN103409524B

    公开(公告)日:2015-02-11

    申请号:CN201310346495.9

    申请日:2013-08-12

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明公开了一种45S rDNA在植物染色体上的荧光原位杂交方法,它主要包括染色体标本制备、45S rDNA探针制备、染色体荧光原位杂交、杂交信号检测等步骤,重点解决了现有荧光原位杂交探针的标记复杂繁琐的方法,提供一种简便、快速、准确的探针标记和杂交方法。本发明的探针为寡核苷酸探针在合成时可加入荧光基团修饰,不用再进行标记,与现有技术相比方法简单、成本低廉。利用这种技术能够在三小时内完成45S rDNA在染色体上的FISH定位。

    一种获得具有不同表型花椰菜材料的方法及应用

    公开(公告)号:CN103421842A

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201310397368.1

    申请日:2013-09-05

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明公开了一种简单、高效大规模获得具有不同表型花椰菜材料的方法及应用。使用上述方法获得具有不同表型花椰菜材料包括:(1)花椰菜无菌苗的培养;(2)农杆菌GV3101的培养;(3)农杆菌的遗传转化;(4)Basta筛选;(5)阳性苗的炼苗与移栽;(6)不同表型花椰菜材料的生物学性状观察:根据获得的不同花椰菜材料的性状表现判断其是否符合育种目标。采用该种方法可以短时间、大规模获得具有不同表型花椰菜材料,其对于获得符合不同育种目标花椰菜亲本材料具有重要应用价值。

    铁皮石斛四倍体的培育方法

    公开(公告)号:CN101124888B

    公开(公告)日:2010-05-19

    申请号:CN200710061225.8

    申请日:2007-09-28

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明涉及一种铁皮石斛四倍体的培育方法。常规铁皮石斛开花后采用人工方法授粉,将其种子接种在1/2MS液体培养基中非共生萌发培养时,再转入含有0.01%Oryzalin+0.01%秋水仙碱的1/2MS液体培养基中进行诱变处理,然后转入1/2MS固体培养基上,光照;取新生长的根尖固定,用压片法制备染色体标本,卡宝品红染色液染色,染色体数目为2n=76的幼苗为四倍体铁皮石斛,按通常方法进行栽培管理。本发明大幅度地提高了铁皮石斛的药材产量。培育方法简单易行,诱变频率达到80%以上,一次就可以获得数百株四倍体铁皮石斛种苗,满足多倍体选种之用,使多倍体育种成为铁皮石斛遗传改良、新品种培育的重要方法。

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