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公开(公告)号：CN106751612A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611149393.8
申请日：2016-12-09
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域。本发明公开了微晶纤维素与聚乳酸的共混物材料，所述的共混物中微晶纤维素质量含量为0.1～99.9％、以浓度为30～100％的N‑甲基吗啉N氧化物(NMMO)水溶液为溶剂，将微晶纤维素和聚乳酸加入NMMO溶剂中，加热至20～150℃后恒温0.1～100小时，微晶纤维素和聚乳酸完全溶解，制备和聚乳酸混合溶液。将该混合溶液的成型产物经沉淀剂沉淀，所得的共混物经造粒并真空干燥后，得到微晶纤维素与聚乳酸共混物材料。所述的聚乳酸可以为均聚物、共聚物或其共混物。
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公开(公告)号：CN105385125A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510916154.X
申请日：2015-12-09
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08L67/04 , C08K5/1545 , C08J3/205
CPC classification number: C08K5/1545 , C08J3/205 , C08J2367/04 , C08L2201/06 , C08L67/04
Abstract: 本发明公开了纤维二糖改性聚乳酸的共混物材料，所述的共混物中聚乳酸的质量含量为99.9～0.1％、纤维二糖质量含量为0.1～99.9％。以纤维二糖、聚乳酸为原料，以二甲基亚砜(DMSO)、N，N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂，在20～150℃恒温至纤维二糖、聚乳酸完全溶解，制备聚乳酸/纤维二糖共混溶液。将该混合溶液在20～150℃真空干燥，完全脱除溶剂，得到纤维二糖与聚乳酸共混物。该共混物经挤出造粒后，得到聚乳酸/纤维二糖共混物材料。所述的聚乳酸可以为L-乳酸、D-乳酸的均聚物、共聚物或其共混物。
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公开(公告)号：CN102924608A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210501520.1
申请日：2012-11-30
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种制备木质纤维类生物质低降解乙酰化产品的方法，在温和的反应条件下，采用多步法对原料各组分进行低降解的乙酰化改性。包括：将木质纤维原料去皮、粉碎、烘干，在温和的反应条件下对原料进行乙酰化改性；反应结束后，将产物液固分离，上层液中加水得到析出物，下层固体在反应釜中继续反应，反应结束后按前述操作处理；每步得到的下层固体经多次反应；收集每步得到的析出物，洗涤后烘干得到乙酰化产品。该方法乙酰化改性条件温和，减少了产物的降解，反应试剂毒性及污染程度低，所得产物具有较好的环境友好性、热稳定性以及热塑性，且易溶于有机溶剂，对于木质纤维改性制备热塑性高分子结构材料或功能材料具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN101724160A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910232200.9
申请日：2009-12-03
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种蚕丝蛋白与聚L-乳酸的共聚物，该共聚物具有如下结构，其分子量为5000～180000，蚕丝蛋白组分与聚L-乳酸组分的质量比为0.5/99.5～99.5/0.5。本发明还公开了上述共聚物的熔融聚合制备方法及其在生物医用材料中的应用。本发明采用L-丙交酯在熔融状态下开环聚合，与蚕丝蛋白共聚，制备蚕丝蛋白和聚L-乳酸的共聚物，将蚕丝蛋白作为亲水性基团引入聚L-乳酸中。在聚合工艺中未使用溶剂，因而工艺简单，产品成本低。本发明可制备不同数均分子量的蚕丝蛋白和聚L-乳酸的共聚物。本发明制备的蚕丝蛋白和聚L-乳酸的共聚物可以改善聚乳酸材料的亲水性、生物相容性、细胞亲和性，控制材料的降解速度。
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公开(公告)号：CN101717515A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910232602.9
申请日：2009-12-03
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种蚕丝蛋白与聚L-乳酸的共聚物，该共聚物具有如下结构。本发明还公开了上述共聚物的熔融聚合制备方法及其在生物医用材料中的应用。本发明采用L-丙交酯在熔融状态下开环聚合，制备聚L-乳酸预聚物，然后再与蚕丝蛋白熔融/固相共聚，制备蚕丝蛋白和聚L-乳酸的共聚物。聚L-乳酸预聚物的分子量可以精确控制，得到由短链到长链的不同L-丙交酯链段长度的嵌段聚合物。在聚合工艺中未使用溶剂，工艺简单，产品成本低。本发明可制备不同数均分子量的蚕丝蛋白和聚L-乳酸的共聚物。本发明制备的蚕丝蛋白和聚L-乳酸的共聚物，可以改善聚乳酸材料的亲水性、生物相容性、细胞亲和性，控制材料的降解速度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111514118A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010375071.5
申请日：2020-05-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K9/52 , A61K47/34 , A61K31/192 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种葡萄糖改性的聚乳酸立构复合物载药微球的制备方法及产品，本发明采用聚L‑乳酸‑葡萄糖共聚物改性聚D‑乳酸制备聚乳酸立构复合物，以聚L‑乳酸‑葡萄糖共聚物、聚D‑乳酸和布洛芬的共混溶液为有机相、聚乙烯醇水溶液为水相制备水包油乳液，采用乳液‑溶剂挥发法制备葡萄糖改性聚乳酸立构复合物载药微球，利用聚乳酸对映体的立构复合作用与两亲性聚L‑乳酸‑葡萄糖共聚物的自组装作用提高载药微球的生物相容性、载药率和包封率。
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公开(公告)号：CN110511359A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201810519887.3
申请日：2018-05-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域。本发明公开了聚D-乳酸环糊精的共聚物材料的熔融聚合制备方法。将原料D-乳酸和环糊精加入反应釜中，环糊精与D-乳酸的质量比为0.1/99.9～35/65，常压下150～180℃恒温0～4h，再加入占反应物总质量0.01～6.0％的锡盐与磺酸化合物催化剂，升温至160～200℃，在0～30mm汞柱压力下恒温反应2～12h。所得的产物采用溶液沉淀法分离、真空干燥后，得到纯化的聚D-乳酸环糊精共聚物。聚D-乳酸环糊精共聚物的数均相对分子质量为4000～100000，其中聚D-乳酸链段含量为65.0～99.9％，环糊精链段的含量为0.1～35.0％。
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公开(公告)号：CN106420626B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201610307678.3
申请日：2016-05-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K9/16 , A61K9/19 , A61K31/513 , A61K47/36 , A61P35/00 , A61K31/337
Abstract: 本发明涉及一种多层复合双载药微球制剂及其制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的应用。在本发明的优选制备方法中，本发明所述的多层复合双载药微球的主要组成为两种模型药物、壳聚糖、葡聚糖，制备方法是采用双乳化‑交联法制备壳聚糖微球自组装模板，之后利用带不同电荷聚电解质间的静电作用，将葡聚糖吸附在壳聚糖微球表面形成葡聚糖/壳聚糖双层复合载药微球，再利用壳聚糖与双层复合载药微球表面的葡聚糖的静电吸附作用，形成壳聚糖/葡聚糖/壳聚糖多层复合双载药微球。本发明的具有pH响应的多层复合双载药微球的体外释放试验表明其具有良好的缓释效果，体外抗肿瘤细胞活力试验表明其对肝癌细胞具有良好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN102964605B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201210503125.7
申请日：2012-11-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08H8/00
Abstract: 本发明公开了一种木质纤维类生物质的酯化改性方法，包括：先对木质纤维类生物质进行干燥和粉碎预处理；然后进行预球磨；接着加入酯化试剂，继续球磨进行酯化改性反应；反应结束后，将产物洗涤，干燥，即得到木质纤维类生物质的酯化改性产物。该方法以各种木质纤维类生物质为原料，来源广泛且成本低廉，资源利用率高，改变单一改性纤维素的传统模式；采取在球磨过程中对木质纤维类生物质酯化方式，无需在溶解后的均相体系或溶剂为分散介质的非均相体系中进行酯化反应，改性工艺简单，环境友好，无“三废”产生，并且不需要回收溶剂。通过红外和称重法结果表明产物酯化效果好，具有很好的实用性和较好的经济前景。
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公开(公告)号：CN103773054A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201310727553.2
申请日：2013-12-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种制备木质纤维类生物基塑料的方法，包括：先对木质纤维类生物质进行干燥和粉碎预处理；然后进行球磨预处理；然后将球磨后的木质纤维原料与离子液体/二甲基亚砜或季铵盐/二甲基亚砜溶液混合；接着放入捏合机中捏合；捏合过程中回收二甲基亚砜，捏合结束后，即可得到木质纤维类生物基塑料。该方法原料来源广泛且成本低廉，资源利用率高，通过预球磨破坏木质素的三维立体网状结构，较大幅度地提高试剂的可及度，避免使用大量强腐蚀试剂和溶剂；利用捏合机强大的剪切力，使季铵盐或离子液体能够渗透到纤维素分子链之间，且使用的离子液体量少，产物可挤出造粒并注塑成型；环境友好，工艺简单易操作。
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