用于构建大径材美洲黑杨DNA指纹图谱的SNP分子标记组合及其应用

    公开(公告)号:CN117904344A

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202311488568.8

    申请日:2023-11-09

    Abstract: 本发明公开了用于构建大径材美洲黑杨DNA指纹图谱的SNP分子标记组合及其应用和方法,属于美洲黑杨的生物育种领域。本发明公开的用于构建大径材美洲黑杨DNA指纹图谱的SNP分子标记组合,由8个SNP分子标记组成,其核苷酸序列分别对应SEQ ID NO.1‑8。本发明以24个大径材美洲黑杨DNA为模板,采用筛选出的20对SNP引物进行PCR扩增后进行高通量测序比对,最终确定了8个SNP分子标记作为构建大径材美洲黑杨DNA指纹图谱的SNP分子标记组合,最终得到了由8个SNP位点组成的大径材美洲黑杨的DNA指纹图谱。使用本发明的单核苷酸标记位点进行检测具有简单、快速、成本低的优点,能够在生产中应用。

    PeLAP1基因在促进‘南林895杨’分枝中的应用

    公开(公告)号:CN117106798A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202310957088.5

    申请日:2023-08-01

    Abstract: 本发明公开了PeLAP1基因在促进‘南林895杨’分枝中的应用,属于植物基因工程技术领域。本发明以‘南林895杨’组培苗为材料,通过克隆得到PeLAP1基因,在此基础上构建植物表达载体35S::PeLAP1,转入‘南林895杨’叶片中,培育筛选得到分枝数量增多的‘南林895杨’PeLAP1植株。转基因株系比CK生根时间提前了2‑3天;生长30天的转基因株系生根数目显著多于CK,转基因植株高度显著低于CK;生长70天的转基因株系分枝数量显著多于CK,节间数量少于CK;转基因株系体内分枝相关基因RAX2的表达量是CK的1.8、4.7、4.6倍,RAX3基因的表达量为CK的3.2、4.0、3.8倍。

    一种西番莲内参基因及其专用引物和应用

    公开(公告)号:CN110982931B

    公开(公告)日:2022-07-12

    申请号:CN202010012116.2

    申请日:2020-01-06

    Inventor: 涂忠华 樊航 胥猛

    Abstract: 本发明公开了一种西番莲内参基因及其专用引物和应用,属于植物分子生物学技术领域。本发明提供的西番莲内参基因为EF1基因,其基因序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过西番莲的转录组测序库,挑选了10个候选参考基因,并依此设计了实时荧光定量引物,经过筛选,得到以上所述内参基因,在不同算法和不同样本处理的9种情况中,EF1稳定性在五种条件下稳定性排名第一和第二,其余四种情况下排名第三至第五,稳定性也较好。本发明不仅解决了现有西番莲检测中没有内参基因的现状,而且所设计的实时荧光定量引物用于西番莲组织中基因表达分析时引物特异性强,从提高了实时荧光定量检测西番莲基因时的检测效率和检测结果的可信度。

    香樟核基因组SNP分子标记的多态性引物及其应用

    公开(公告)号:CN110735001B

    公开(公告)日:2021-03-19

    申请号:CN201911215050.0

    申请日:2019-12-02

    Abstract: 本发明公开了香樟核基因组SNP分子标记的多态性引物及其应用,属于林业分子生物学技术领域。包括12对香樟核基因组SNP分子标记的多态性引物,引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.24所示,将其应用在香樟品种鉴定、古樟群体遗传结构和资源遗传多样性分析中的应用中,通过提取不同品种香樟的基因组DNA、PCR扩增、HRM分析、收集数据,对18个古樟群体186个个体进行了遗传结构和遗传多样性研究,并根据香樟现有的遗传结构和遗传多样性格局,分析了可能形成的原因,为野生香樟资源保护利用提供理论依据。本发明的SNP分子标记重复性好,能够全面揭示香樟遗传多样性真实水平。

    一种马尾松miRNA前体基因的克隆方法

    公开(公告)号:CN111944885A

    公开(公告)日:2020-11-17

    申请号:CN202010375167.1

    申请日:2020-05-06

    Abstract: 本发明公开了一种马尾松miRNA前体基因的克隆方法,属于植物分子生物学领域。本发明提供的马尾松miRNA前体基因的克隆方法,分别对miRNA前体基因的PCR扩增体系和PCR反应条件进行优化,退火温度控制在64-68℃,循环次数为34-35次,以及改变琼脂糖凝胶电泳的胶浓度、电压和电泳时间,实现成功高效地克隆马尾松miR172和miR947前体基因。本发明方法特异性强,目的基因的产量高,在前体基因的关键成熟序列区域无碱基错配现象,获得的前体基因序列与目的基因序列同源性高达100%。有利于进一步构建植物表达载体,用于转基因植物的培育,在农林作物遗传改良和分子育种方面具有良好的应用前景。

    香樟叶绿体SNP分子标记的多态性引物及其应用

    公开(公告)号:CN110760610B

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN201911216302.1

    申请日:2019-12-02

    Abstract: 本发明公开了樟叶绿体SNP分子标记的多态性引物及其应用,属于林业分子生物学技术领域。本发明筛选了11对香樟叶绿体SNP分子标记的多态性引物,将其应用在古樟遗传多样性分析和古樟谱系分析中,基于叶绿体单倍型分析显示,不同单倍型分布差异明显,大部分单倍型只存在于特定的群体中,只有少数单倍型为共享单倍型,表明单倍型间存在一定的地理分化。18个古樟群体的遗传分化系数Fst为0.212,基因流Nm为0.929,表明古樟群体间存在中等的基因流。本发明的SNP分子标记重复性好,能够全面揭示香樟遗传多样性真实水平,为野生香樟资源保护利用提供理论依据。

    一种lncRNA lnc12及其在调控杨树不定根发育中的应用

    公开(公告)号:CN110760515B

    公开(公告)日:2020-09-18

    申请号:CN201911215391.8

    申请日:2019-12-02

    Abstract: 本发明公开了一种lncRNA lnc12及其在调控杨树不定根发育中的应用,涉及植物分子分子生物学技术领域。本发明利用RACE技术克隆得到lncRNA lnc12,其cDNA全长序列如SEQ ID NO:1所示,有1个长159bp的小开放阅读框。通过构建35S::lnc12 sORF–GFP和35S::lnc12 5'UTR+sORF–GFP载体,并在杨树原生质体中进行瞬时表达验证,发现lnc12不具有编码能力。经过lnc12的过表达载体构建、杨树稳定遗传转化及阳性植株筛选,获得lnc12过表达转基因杨树,其杨树微扦插生根时间明显延迟,生根率显著降低,不定根及其根毛数目也少于对照植株。

    一种调控马尾松开花的关键基因PmARF6及其应用

    公开(公告)号:CN111118029A

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN202010063470.8

    申请日:2020-01-19

    Abstract: 本发明公开了一种调控马尾松开花的关键基因PmARF6及其应用,属于植物基因工程技术领域。所述的调控马尾松开花的关键基因PmARF6,其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,其表达的蛋白产物氨基酸序列如SEQ ID No.2所示,为马尾松ARF转录因子。本发明通过转化拟南芥,得到超表达PmARF6基因的拟南芥,其植株的开花显著延迟,说明了PmARF6基因维持营养生长、抑制生殖转变(开花),为马尾松开花的负调控因子,可应用于调控植物营养生长与生殖生长时间:过表达该基因,营养生长时间延长或生殖生长时间推迟;敲除该基因,营养生长时间缩短或生殖生长时间提前。该基因在林木育种领域有重要应用价值。

    香樟核基因组SNP分子标记的多态性引物及其应用

    公开(公告)号:CN110735001A

    公开(公告)日:2020-01-31

    申请号:CN201911215050.0

    申请日:2019-12-02

    Abstract: 本发明公开了香樟核基因组SNP分子标记的多态性引物及其应用,属于林业分子生物学技术领域。包括12对香樟核基因组SNP分子标记的多态性引物,引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.24所示,将其应用在香樟品种鉴定、古樟群体遗传结构和资源遗传多样性分析中的应用中,通过提取不同品种香樟的基因组DNA、PCR扩增、HRM分析、收集数据,对18个古樟群体186个个体进行了遗传结构和遗传多样性研究,并根据香樟现有的遗传结构和遗传多样性格局,分析了可能形成的原因,为野生香樟资源保护利用提供理论依据。本发明的SNP分子标记重复性好,能够全面揭示香樟遗传多样性真实水平。

Patent Agency Ranking