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公开(公告)号：CN115232161A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202211059703.2
申请日：2022-08-31
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种式(V)所示的三聚茚基‑BODIPY‑苝二酰亚胺三元体系分子的结构及其制备方法。通过如下方法实现：式(I)所示的meso‑溴代三聚茚基BODIPY与对甲氧基苯甲醛通过Knoevenagel反应生成式(II)所示的meso‑溴代三聚茚基BODIPY衍生物，然后通过Miyaura硼酸酯化反应得到式(III)所示的meso‑硼酸酯三聚茚基BODIPY衍生物，再与式(IV)所示的湾位单溴代苝二酰亚胺衍生物通过Suzuki偶联反应得到所述的式(V)三聚茚基‑BODIPY‑苝二酰亚胺三元体系分子。合成方法简单、反应条件温和、分离提纯较为简便。该三元体系分子内不同基团受到光激发后能够进行分子间的高效能量转移，可应用于光分子吸收天线和人工模拟光合作用等领域。
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公开(公告)号：CN113527257B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110764957.3
申请日：2021-07-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/06 , C09K11/06 , C09B57/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种吲哚基共轭8‑羟基喹啉近红外荧光染料及其制备方法和应用，其化学结构如(I)所示，该化合物以2‑甲酰基‑8‑苄氧基喹啉(II)为起始原料与碘化2，3，3‑三甲基‑1‑丙基‑3H‑吲哚盐(III)发生Knoevenagel缩合反应得到吲哚基8‑羟基喹啉衍生物(IV)，然后经三溴化硼脱苄基反应得到如式(I)所示的吲哚基8‑羟基喹啉衍生物。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，其在不同溶剂中的最大荧光发射波长均在650nm以上，且具有大的斯托克斯位移(＞200nm)。另外，还具有优良的细胞渗透性及生物相容性，可用于近红外生物荧光探针及生物荧光成像。
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公开(公告)号：CN113527257A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110764957.3
申请日：2021-07-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/06 , C09K11/06 , C09B57/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种吲哚基共轭8‑羟基喹啉近红外荧光染料及其制备方法和应用，其化学结构如(I)所示，该化合物以2‑甲酰基‑8‑苄氧基喹啉(II)为起始原料与碘化2，3，3‑三甲基‑1‑丙基‑3H‑吲哚盐(III)发生Knoevenagel缩合反应得到吲哚基8‑羟基喹啉衍生物(IV)，然后经三溴化硼脱苄基反应得到如式(I)所示的吲哚基8‑羟基喹啉衍生物。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，其在不同溶剂中的最大荧光发射波长均在650nm以上，且具有大的斯托克斯位移(＞200nm)。另外，还具有优良的细胞渗透性及生物相容性，可用于近红外生物荧光探针及生物荧光成像。
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公开(公告)号：CN113444117A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110694877.5
申请日：2021-06-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的BODIPY桥连四苝二酰亚胺衍生物星型化合物的结构及制备方法。通过如下方法实现：式(II)所示四碘代BODIPY与三甲基硅基乙炔反应生成式(III)所示的三甲基硅基乙炔基BODIPY中间体；然后式(III)所示的三甲基硅基乙炔基BODIPY中间体通过脱三甲基硅反应生成式(IV)所示的四炔基BODIPY；式(IV)所示的四炔基BODIPY与单溴代苝二酰亚胺衍生物(V)进行Sonogashira偶联反应生成式(I)所示的BODIPY桥连四苝二酰亚胺衍生物星型化合物。该化合物呈四臂星型，能够有效的减弱分子间的π‑π相互作用，抑制其在成膜过程中的自聚集作用，并在可见及近红区均有很强的吸收，可用于有机发光二极管、太阳能电池、光吸收天线等方面。
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公开(公告)号：CN115232161B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202211059703.2
申请日：2022-08-31
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种式(V)所示的三聚茚基‑BODIPY‑苝二酰亚胺三元体系分子的结构及其制备方法。通过如下方法实现：式(I)所示的meso‑溴代三聚茚基BODIPY与对甲氧基苯甲醛通过Knoevenagel反应生成式(II)所示的meso‑溴代三聚茚基BODIPY衍生物，然后通过Miyaura硼酸酯化反应得到式(III)所示的meso‑硼酸酯三聚茚基BODIPY衍生物，再与式(IV)所示的湾位单溴代苝二酰亚胺衍生物通过Suzuki偶联反应得到所述的式(V)三聚茚基‑BODIPY‑苝二酰亚胺三元体系分子。合成方法简单、反应条件温和、分离提纯较为简便。该三元体系分子内不同基团受到光激发后能够进行分子间的高效能量转移，可应用于光分子吸收天线和人工模拟光合作用等领域。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113444117B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202110694877.5
申请日：2021-06-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的BODIPY桥连四苝二酰亚胺衍生物星型化合物的结构及制备方法。通过如下方法实现：式(II)所示四碘代BODIPY与三甲基硅基乙炔反应生成式(III)所示的三甲基硅基乙炔基BODIPY中间体；然后式(III)所示的三甲基硅基乙炔基BODIPY中间体通过脱三甲基硅反应生成式(IV)所示的四炔基BODIPY；式(IV)所示的四炔基BODIPY与单溴代苝二酰亚胺衍生物(V)进行Sonogashira偶联反应生成式(I)所示的BODIPY桥连四苝二酰亚胺衍生物星型化合物。该化合物呈四臂星型，能够有效的减弱分子间的π‑π相互作用，抑制其在成膜过程中的自聚集作用，并在可见及近红区均有很强的吸收，可用于有机发光二极管、太阳能电池、光吸收天线等方面。
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公开(公告)号：CN113429431B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202110694941.X
申请日：2021-06-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的氟硼二吡咯桥连三苝二酰亚胺衍生物星型化合物的结构及其制备方法。通过如下方法实现：式(II)所示的三乙炔基氟硼二吡咯与湾位单溴代苝二酰亚胺衍生物(III)进行Sonogashira偶联反应生成式(I)所示的氟硼二吡咯桥连三苝二酰亚胺衍生物的星型化合物。该化合物呈三臂星型，能够有效的减弱分子间的π‑π相互作用，抑制其在成膜过程中的自聚集作用，并具有较强的光吸收和荧光发射能力，可用于有机发光二极管、太阳能电池、光吸收天线等方面。
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公开(公告)号：CN111718365B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202010727770.1
申请日：2020-07-24
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种三聚茚基共轭三BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，采用BODIPY衍生物与含2，7，12‑三甲酰基三聚茚在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、选择性较好。该类荧光染料具有高的摩尔消光系数、良好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能，其最强电子吸收光谱红移至650nm以上、最大荧光发射波长达到700nm以上，是非常有应用前景的近红外有机荧光染料，能应用于生物标记、荧光探针、光伏材料等领域。
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公开(公告)号：CN113429431A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110694941.X
申请日：2021-06-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的氟硼二吡咯桥连三苝二酰亚胺衍生物星型化合物的结构及其制备方法。通过如下方法实现：式(II)所示的三乙炔基氟硼二吡咯与湾位单溴代苝二酰亚胺衍生物(III)进行Sonogashira偶联反应生成式(I)所示的氟硼二吡咯桥连三苝二酰亚胺衍生物的星型化合物。该化合物呈三臂星型，能够有效的减弱分子间的π‑π相互作用，抑制其在成膜过程中的自聚集作用，并具有较强的光吸收和荧光发射能力，可用于有机发光二极管、太阳能电池、光吸收天线等方面。
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公开(公告)号：CN113292585A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110658221.8
申请日：2021-06-11
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种BODIPY‑苯并噻二唑‑卟啉‑咔唑四元体系线型化合物及其制备方法，其化学结构如(I)所示，该化合物以5，15‑二(3，5‑二(十二烷氧基)苯基)‑10，20双溴锌卟啉衍生物(II)为起始原料，与对乙炔基苯基咔唑衍生物(III)发生Sonogashira反应得到咔唑基单溴卟啉衍生物(IV)，然后再和乙炔基苯并噻二唑BODIPY衍生物(V)通过Sonogashira反应得到如式(I)所示的BODIPY‑苯并噻二唑‑卟啉‑咔唑四元体系线型化合物。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，吸收范围广，且在分子内能发生有效的能量转移过程，可用于光储材料、太阳能电池、分子传感器等方面。
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