-
公开(公告)号:CN101130165A
公开(公告)日:2008-02-27
申请号:CN200710025614.5
申请日:2007-08-08
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/50 , B01J21/18 , C07C211/52 , C07C209/36
Abstract: 本发明公开了一种Ag/C60纳米粒子负载型催化剂,其制备方法及其在卤代硝基芳烃和硝基芳香醛催化加氢反应中的应用。合成方法为将C60一价负离子的THF溶液按计量比0.1∶1~1∶1快速加入AgNO3水溶液中,室温下搅拌二十分钟,离心分离,得到黑色沉淀物,于60℃下真空干燥后即得催化剂。本发明所合成的催化剂解决了当前芳香族硝基化合物催化加氢反应中存在的三个问题:(1)卤代硝基芳烃加氢还原时产生脱卤反应;(2)有易还原基团共存时,反应选择性较差;(3)反应过程中有羟胺衍生物积累,此物易爆炸,存在着安全隐患。
-
公开(公告)号:CN103980887A
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201410243662.1
申请日:2014-06-03
Applicant: 南京大学
CPC classification number: Y02B20/181
Abstract: 一种具有环状结构、含磷氧基团的磷光主体材料,其特征是磷光主体材料性质:外观为白色或微黄色粉末固体;数均分子量为2000-3500;200℃以下无明显玻璃化转变温度;5%热分解温度400℃-500℃;配成10-5molL-1的甲苯溶液,其最大紫外吸收强度在310-330nm,最大荧光强度在390-400nm;相对于9,10-二苯基蒽在环己烷溶液中的荧光量子效率φs=0.90为标准物,其在二氯甲烷中的荧光量子效率为0.5-0.7;三线态能级大于2.65eV。
-
公开(公告)号:CN103159753A
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201310011918.1
申请日:2013-01-14
Applicant: 南京大学
IPC: C07D417/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 一种2,2’-双噻唑化合物,它是4,4’-正丁基-5,5’-(4-吡啶基)-2,2’-双噻唑,具有如下结构式:它在乙醇-水混合溶液中,能选择性螯合Fe3+,形成一种荧光颜色从蓝紫色转变为天蓝色的比例荧光,荧光增强约100%。这种荧光增强除Hg2+离子外既不受碱金属离子(如Na+,K+),也不受碱土金属离子(如Ca2+,Mg2+)以及大部分过渡金属离子(如Zn2+,Pb2+,Ag+)等影响。此外,配体及配体-Fe3+络合物在较大的pH范围内(5-11)同时保持稳定,可以在氧化还原环境中检测Fe3+/Fe2+的浓度变化。Hela细胞、Yeast细胞及斑马鱼鱼卵的成像实验表明2Py2TZ具有良好的细胞渗透性以及低的生物毒性,而且能够实时标记痕量的铁离子,能应用于铁离子传感器。本发明公开了其制法。
-
公开(公告)号:CN100591417C
公开(公告)日:2010-02-24
申请号:CN200810122737.5
申请日:2008-06-26
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/50 , B01J21/08 , C07C209/36
Abstract: 本发明公开了一种二氧化硅负载纳米银催化剂,其制备方法及其在硝基化合物催化加氢反应中的应用。制备方法是将1.0g二氧化硅加入到溶解有0.016g~0.064g硝酸银的20~50mL水溶液中,于40℃搅拌8~12小时,加入10~50mL乙醇,升温至110℃溶剂热反应8~12小时,过滤出浅黄色固体,将该固体于100~120℃下干燥4~12小时即得二氧化硅负载银纳米粒子催化剂。本发明所合成的催化剂应用于硝基芳香化合物选择性加氢制备氨基芳香化合物中,在优化条件下可以实现完全转化。
-
公开(公告)号:CN101301608A
公开(公告)日:2008-11-12
申请号:CN200810122737.5
申请日:2008-06-26
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/50 , B01J21/08 , C07C209/36
Abstract: 本发明公开了一种二氧化硅负载纳米银催化剂,其制备方法及其在硝基化合物催化加氢反应中的应用。制备方法是将1.0g二氧化硅加入到溶解有0.016g~0.064g硝酸银的20~50ml水溶液中,于40℃搅拌8~12小时,加入10~50ml乙醇,升温至110℃溶剂热反应8~12小时,过滤出浅黄色固体,将该固体于100~120℃下干燥4~12小时即得二氧化硅负载银纳米粒子催化剂。本发明所合成的催化剂应用于硝基芳香化合物选择性加氢制备氨基芳香化合物中,在优化条件下可以实现完全转化。
-
-
-
-