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公开(公告)号：CN1896282A
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200610085400.2
申请日：2006-06-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及水稻品种ASD7抗褐飞虱主基因bph2的分子标记方法，属于分子遗传学领域。对水稻抗虫品种ASD7(♀)与感虫品种C418(♂)杂交获得的F2各单株的基因型和F2:3各家系的抗褐飞虱的抗性级别进行遗传连锁分析，获得抗虫品种ASD7抗褐飞虱主基因位点bph2的分子标记RM463和RM7102，在ASD7/C418BC1群体中，两标记选择的正确率均为95.1％，在BC2群体中，RM463的选择正确率为91.2％，RM7102的选择正确率为89.9％。通过抗褐飞虱主基因的分子标记来检测抗虫品种ASD7及其衍生品种(系)中是否含有该主基因位点，大大提高抗褐飞虱水稻的选择效率。
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公开(公告)号：CN103146700B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201310109798.9
申请日：2013-03-29
Applicant: 南京农业大学
Inventor： 万建民 , 刘裕强 , 江玲 , 孙志广 , 胡金龙 , 王宝祥 , 王琦 , 赵志刚 , 王益华 , 陈亮明 , 刘世家 , 刘喜 , 陈赛华 , 张文伟 , 田云录 , 王春明 , 徐大勇
Abstract: 本发明涉及水稻品种9194抗黑条矮缩病位点及其分子标记方法。对抗黑条矮缩病水稻品种9194（♀）与感病品种苏御糯（♂）杂交获得的F2单株的基因型和相应F2:3家系的黑条矮缩病抗性级别进行遗传连锁分析，获得抗黑条矮缩病品种9194抗黑条矮缩病基因位点四个，其中qRBSDV3位于标记RM282‐RM14898之间；qRBSDV6位于标记RM20069-RM30之间；qRBSDV9位于标记RM3912-RM257之间；qRBSDV11位于标记RM26062-RM536之间。通过抗黑条矮缩病基因的分子标记来检测抗性品种9194及其衍生品种（系）中是否含有黑条矮缩病抗性基因位点，可预测其黑条矮缩病抗性水平，大大提高抗黑条矮缩病水稻的选择效率。
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公开(公告)号：CN101096676A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200710023554.3
申请日：2007-06-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个水稻叶绿素合成酶突变基因Osygl1的核苷酸序列及基因工程应用，属于基因工程领域。Osygl1的cDNA序列SEQ ID NO.1及编码的氨基酸序列SEQ ID NO.2。基因OsYGL1为水稻中一个叶绿素合成酶基因，OsYGL1参与水稻的叶绿素a和叶绿素b的合成，mRNA表达分析表明该基因呈组成性表达。该基因的突变(Osygl1基因)导致水稻黄绿叶的表型。转基因实验证明了该基因的黄绿叶功能，利用本发明Osygl1突变基因控制的黄绿叶性状可以作为遗传标记用于农业生产中的品种鉴定以及水稻遗传育种。
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公开(公告)号：CN1262170C
公开(公告)日：2006-07-05
申请号：CN200410014323.2
申请日：2004-03-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明为一种耐贮藏水稻品种(lox-3缺失)的选育方法，属于水稻新品种的选育。对稻米的lox-3缺失快速筛选、酶活性测定、SSR标记等分析，利用分子标记辅助选择结合lox-3缺失快速筛选、酶活性测定等方法选育出耐贮藏水稻新品种W017，产量达500公斤左右。图1为W017及其亲本的简单重复序列(SSR)指纹图谱。
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公开(公告)号：CN119351606A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411624171.1
申请日：2024-11-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测水稻耐盐性状的KASP分子标记及其方法，所述分子标记是根据一种在8号染色体位点为28,165,515bp处发生的由G→A的突变而设计的，该位点位于耐盐基因BAHD启动子区域，编码一种酰基转移酶，该位点可作为水稻耐盐性基因开发的分子标记。所述分子标记引物共三条，包括两条正向特异性引物和一条反向通用引物，根据本发明提供的KASP标记进行基因分型，帮助快速对该等位基因在水稻分离群体进行基因型和单倍型分型，本发明针对水稻耐盐基因BAHD的分子标记辅助育种提供了一种高效的方法，减少时间成本和人工成本，为实现耐盐种质分子标记辅助育种提供了良好的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118048362A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202211423666.9
申请日：2022-11-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明专利涉及一个调控水稻有效穗数和产量的氮高效基因ATOR1的DNA及其蛋白利用。通过基因编辑技术，获得了ATOR1基因的敲除材料。通过基因工程技术，获得了ATOR1的过表达和优势单倍型互补材料。敲除ATOR1降低了水稻的绿色氮高效特性，影响了水稻氮素利用相率，减少有效穗和产量；过表达ATOR1OR增加了水稻的有效穗数并提高了产量；ATOR1优势单倍型启动子和编码区的6个关键SNP，可用于开发ATOR1分子标记并应用于水稻氮高效分子育种。ATOR1优异单倍型互补材料能够促进水稻有效穗数、提高氮素利用效率和氮响应。ATOR1基因及其优异单倍型遗传材料为培育绿色氮高效水稻品种提供了基因资源、材料和技术支撑。
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公开(公告)号：CN105420207B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201510883599.2
申请日：2015-12-03
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与水稻叶绿体RNA聚合酶PEP及叶绿体发育相关的蛋白及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质为WSL3，WSL3蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；其基因编码区如SEQ ID NO.2所示。本发明首次发现并克隆到一个定位于水稻叶绿体且与水稻叶绿体RNA聚合酶PEP及叶绿体发育相关的基因WSL3，WSL3基因编码蛋白为水稻PEP酶的一个外围亚基。将所述蛋白的编码基因导入叶绿体发育异常的植物中，可以培育成叶绿体发育和色素含量正常的植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN104046693B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201410291342.3
申请日：2013-03-29
Applicant: 南京农业大学
Inventor： 万建民 , 刘裕强 , 江玲 , 孙志广 , 胡金龙 , 王宝祥 , 王琦 , 赵志刚 , 王益华 , 陈亮明 , 刘世家 , 刘喜 , 陈赛华 , 张文伟 , 田云录 , 王春明 , 徐大勇
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及水稻品种9194抗黑条矮缩病位点qRBSDV9及其分子标记方法。对抗黑条矮缩病水稻品种9194(♀)与感病品种苏御糯(♂)杂交获得的F2单株的基因型和相应F2:3家系的黑条矮缩病抗性级别进行遗传连锁分析，获得抗黑条矮缩病品种9194抗黑条矮缩病基因位点四个，其中qRBSDV9位于标记RM3912-RM257之间。通过抗黑条矮缩病基因的分子标记来检测抗性品种9194及其衍生品种(系)中是否含有黑条矮缩病抗性基因位点，可预测其黑条矮缩病抗性水平，大大提高抗黑条矮缩病水稻的选择效率。
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公开(公告)号：CN100569949C
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200710023554.3
申请日：2007-06-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个水稻叶绿素合成酶突变基因Osygl1的核苷酸序列及基因工程应用，属于基因工程领域。Osygl1的cDNA序列SEQ ID NO.1及编码的氨基酸序列SEQ IDNO.2。基因OsYGL1为水稻中一个叶绿素合成酶基因，OsYGL1参与水稻的叶绿素a和叶绿素b的合成，mRNA表达分析表明该基因呈组成性表达。该基因的突变(Osygl1基因)导致水稻黄绿叶的表型。转基因实验证明了该基因的黄绿叶功能，利用本发明Osygl1突变基因控制的黄绿叶性状可以作为遗传标记用于农业生产中的品种鉴定以及水稻遗传育种。
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公开(公告)号：CN1896281A
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200610085399.3
申请日：2006-06-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及水稻品种Rathu Heenati抗褐飞虱主效基因位点的分子标记方法，属于分子遗传学领域。对水稻抗虫品种Rathu Heenati(♀)与感虫品种02428(♂)杂交获得的F2各单株的基因型和F2:3各家系的抗褐飞虱的抗性级别进行遗传连锁分析，获得抗虫品种Rathu Heenati抗褐飞虱主基因位点Qbph4(Bph3)的分子标记RM8213和RM5953，与标记RM8213和RM5953的距离分别为3.6cM和3.2cM。通过抗褐飞虱主基因的分子标记来检测抗虫品种Rathu Heenati及其衍生品种(系)中是否含有该主基因位点，大大提高抗褐飞虱水稻的选择效率。
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