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公开(公告)号：CN117247948A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311111276.2
申请日：2023-08-31
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/02 , A01H6/14
Abstract: 本发明公开了一种CmD53基因及其突变体的克隆、表达和应用，本发明中CmD53基因的cDNA序列如SEQ ID No：1所示；CmD53基因突变体(CmD53m)的cDNA序列如SEQ ID No：2所示。克隆CmD53基因及其突变体后重组构建了pORE‑R4‑Cm D53和pORE‑R4‑CmD53m植物表达载体，利用表达载体在菊花细胞内过表达CmD53蛋白或抗降解的CmD53同工蛋白，进而调控菊花花期。本发明克隆菊花CmD53基因并构建CmD53和CmD53m的植物表达载体，采用农杆菌介导法将其导入植株，探索其对菊花花期的影响和新的策略，为菊花花期改良工程育种提供优异基因储备。
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公开(公告)号：CN117143885A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311111280.9
申请日：2023-08-31
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种CmD14.1基因及其沉默序列的克隆、表达和应用，所述CmD14.1基因具有如SEQ ID No：1所示的序列，以菊花‘神马’为材料克隆获得基因CmD14.1，构建植物超表达载体；利用amiRNAi技术构建CmD14.1基因沉默载体并导入菊花‘神马’。花期观察结果显示CmD14.1基因沉默植株开花时间明显推迟，而外源SL类似物rac‑GR24及其合成抑制剂TIS108处理CmD14.1基因沉默植株花期无明显变化；CmD14.1超表达植株在没有GR24处理下花期无明显变化，但GR24处理后比野生型植株开花时间更早。本发明为菊花花期改良分子育种提供优异基因储备和新的策略。
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公开(公告)号：CN104195249B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201410452747.0
申请日：2014-09-05
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供一种快速筛选多倍体植物目的基因克隆产物的引物、方法及二者在菊花上的应用以及该引物在试剂盒上的应用。快速筛选目的基因克隆产物的方法包括：(1)引物设计(2)基因克隆扩增(3)检测引物筛选基因克隆产物，确定克隆产物对应的基因是否为目的基因。本发明解决了现有技术中，筛选菊花等多倍体植物目的基因克隆产物过程复杂、效率低下的问题。通过本发明提供的检测引物，每增加1bp长度，筛选目的基因的准确性即提高4倍。例如检测引物长度为18bp，则在原基础上筛选度提高了418倍。检测引物为复杂基因组基因的分子克隆提供思路，大大提高了基因克隆的效率。
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公开(公告)号：CN107182772A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710428255.1
申请日：2017-06-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种高效选育无花粉污染菊花的方法及应用，该方法包括：(1)根据菊花亲本花粉污染程度和亲本生殖发育特性情况，合理选配杂交亲本开展人工杂交实验；(2)人工授粉后统计各个组合中花粉在柱头上的萌发数量；(3)统计子房饱满率和结实率；(4)测定杂交F1代散粉特性，分析花粉污染程度，从而得到获得无花粉污染菊花杂交后代，其中部分后代经过综合评价后可以作为新品种直接进行推广，而另外一部分可以作为无花粉污染菊花育种的中间材料。本发明提供了一种科学、快速、高效选育无花粉污染菊花的方法，该方法选育的杂交后代中无花粉株系最高比例是42％，而传统方法的比例通常不超过10％。因此，该方法将为培育无花粉污染菊花新品种提供理论指导。
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公开(公告)号：CN106342795A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610724868.5
申请日：2016-08-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01N3/02
CPC classification number: A01N3/02
Abstract: 本发明公开一种红色菊花干燥花保色的方法，该方法为：选取盛花期的红色菊花花瓣用保色剂浸泡后，除去其表面多余的保色剂，将花瓣平整地夹放在吸水纸中，而后用硬纸板和夹子夹住，烘干。本发明采用化学、物理相结合的方法对红色菊花品种进行保色。具有简单、易操作、效果好、成本低的特点，可操作性强，实用性突出。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103233074B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310170609.9
申请日：2013-05-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种菊花SSR引物的开发方法。利用NCBI数据库现有的序列数据，结合Perl编程语言方法，对大量序列信息进行批量处理，进行SSR序列查找和SSR标记引物设计，克服了SSR开发效率低、耗时久、成本高等障碍。以不同栽培菊花品种为材料，对设计的SSR引物进行验证，若有条带检测出，即为成功的SSR引物。应用本方法成功地设计了363对SSR引物，为菊花SSR引物开发进而实现分子标记辅助选择育种和比较基因组学研究等提供了新的方法和思路。
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公开(公告)号：CN103233074A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310170609.9
申请日：2013-05-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种菊花SSR引物的开发方法。利用NCBI数据库现有的序列数据，结合Perl编程语言方法，对大量序列信息进行批量处理，进行SSR序列查找和SSR标记引物设计，克服了SSR开发效率低、耗时久、成本高等障碍。以不同栽培菊花品种为材料，对设计的SSR引物进行验证，若有条带检测出，即为成功的SSR引物。应用本方法成功地设计了363对SSR引物，为菊花SSR引物开发进而实现分子标记辅助选择育种和比较基因组学研究等提供了新的方法和思路。
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公开(公告)号：CN103141393A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310091445.0
申请日：2013-03-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种建立菊花脑高效再生体系的方法，属于生物技术育种领域。以菊花脑幼嫩无菌花蕾为外植体，根据三种激素的组合设计出八种培养基，进行最适分化培养基的筛选。经过1～2次的继代培养，花蕾直接分化出再生苗，而后转入生根培养基中进行生根培养，获得完整植株。本发明首次以菊花脑花蕾建立了其高频再生体系，为菊花脑生物技术育种工作提供了理论基础和实验依据，将有效推动其近缘种菊花的生物技术育种进程。
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公开(公告)号：CN117143966A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311105682.8
申请日：2023-08-30
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6841 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种甘菊4号同源染色体区分/鉴定用BAC克隆及其应用，属于分子细胞遗传学研究技术领域。本发明首先利用甘菊HindⅢ酶切位点BAC文库随机筛选BAC克隆提取质粒，然后利用缺刻平移法将BAC质粒标记成荧光BAC探针制成杂交液，接着预处理甘菊根尖细胞有丝分裂中期染色体样品，将BAC探针和甘菊染色体样品进行杂交，经过显微镜观察和图像分析，最终发现一个特异BAC克隆能够将甘菊1对同源染色体进行区分和鉴定，比对序列发现特异信号定位在甘菊4号同源染色体上。本发明所提供的探针和方法能够高效、准确地区分甘菊4号同源染色体，操作简便，与传统方法相比显著提高了甘菊4号同源染色体的鉴定速度和鉴定准确性。
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公开(公告)号：CN116807945A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310880788.9
申请日：2023-07-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K8/9789 , A61Q11/00 , A61Q19/08 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种太行菊提取物的制备方法及其应用，属于日化生产技术领域，利用水蒸气蒸馏法对太行菊进行蒸馏，获得太行菊低刺激性蒸馏物后，使用高剪切‑超声乳化法制备成纳米脂质微粒，并进行抗菌性测试，获得的太行菊低刺激性蒸馏物对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌具有较好的抑制活性。本发明还涉及了太行菊提取物在低刺激性漱口水中的应用，相较于目前酒精类产品普遍刺激性较强的特点，本专利研发的以天然植物提取物为添加成分的漱口水使用感温和不刺激，是此类产品的一个较大提升，且植物添加剂原料来源便利，在产品中的添加量较低，进一步降低了产品成本，具有较大的经济价值。
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