Bi2O2CO3/Fe2O3/BiOCl三元异质结光催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN114789060A

    公开(公告)日:2022-07-26

    申请号:CN202210220405.0

    申请日:2022-03-08

    Abstract: 本发明涉及Bi2O2CO3/Fe2O3/Bi OC l三元异质结光催化剂制备技术领域,且公开了一种Bi2O2CO3/Fe2O3/BiOC l三元异质结光催化剂的制备方法,包括以下步骤:1)在烧杯中加入适量水,加入一定量的五水合硝酸铋;2)加入一定量的六亚甲基四胺后进行充分搅拌;3)将混合溶液加入到聚四氟乙烯内衬中,水热反应后,自然冷却至室温,离心、洗涤以及干燥,产物即为Bi2O2CO3;4)将一定量的Bi2O2CO3均匀分散在水中,加入FeC l 3,水热反应后,将其产物自然冷却至室温,并且进行离心、洗涤和干燥,即可得到产物Bi2O2CO3/Fe2O3/BiOC l。该Bi2O2CO3/Fe2O3/B iOC l三元异质结光催化剂的制备方法,本发明通过简单的原位水热法制备了三元Bi2O2CO3/Fe2O3/BiOC l,与Bi2O2CO3比较,本发明所合成的Bi2O2CO3/Fe2O3/BiOC l的光催化活性提高了2.7倍,本发明制备方法简单,光催化活性高。

    Ag/g-C3N4复合材料及用其制得的电极材料

    公开(公告)号:CN114360922A

    公开(公告)日:2022-04-15

    申请号:CN202210046796.9

    申请日:2022-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种Ag/g‑C3N4复合材料及用其制得的电极材料,该电极材料由Ag/g‑C3N4复合材料、导电炭黑和粘结剂制备得到。制备方法为将三聚氰胺和三聚氰酸加入水中进行搅拌、沉淀分离、烘干,得到三聚氰胺‑三聚氰酸超分子,将其与氯化钾按进行混合研磨后高温煅烧,将得到的g‑C3N4立方体分散在硝酸银溶液中充分搅拌,烘干后高温煅烧,得到Ag/g‑C3N4复合材料,最后加入粉末状导电炭黑和粘结剂混合后得到超级电容器电极材料。在本发明具有更高的比电容和更好的倍率性能,以及循环稳定性,可以大大提高材料的稳定性。具有良好的应用前景。

    一种镍基电催化剂及产氢协同降解甲醛废水电解池

    公开(公告)号:CN114959771A

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN202210410148.7

    申请日:2022-04-19

    Abstract: 本发明公开了一种镍基电催化剂及产氢协同降解甲醛废水电解池,包括以下具体步骤:S11:材料混合:在容器中加入一定量的硝酸镍和硫氰化钾,并混合均匀;S12:恒温煅烧:将混合物放入在马弗炉中,在一定温度的恒温下进行煅烧;S13:自然冷却:恒温煅烧后,将混合物自然冷却至室温;S14:祛杂:用去离子水洗去多余的硫氰化钾;S15:干燥:干燥后即得所述的镍基电催化剂;所述S12中,恒温煅烧的具体实施方式为控制马弗炉在450℃中恒温煅烧2小时,本发明公开的镍基电催化剂及产氢协同降解甲醛废水电解池具有在电解池电氧化甲醛废水的同时又提高了产氢效率的效果。

    一种NaBr水热处理管状Bi2O2CO3的简易制备方法

    公开(公告)号:CN114890470A

    公开(公告)日:2022-08-12

    申请号:CN202210473406.6

    申请日:2022-04-29

    Abstract: 本发明公开了一种NaBr水热处理管状Bi2O2CO3的简易制备方法,将1mmol的五水合硝酸铋加入盛有15mL水溶液的烧杯中,搅拌30分钟,加入1.8mmol的六亚甲基四胺,搅拌半小时,转移到聚四氟乙烯内衬中,180℃恒温水热反应24小时;洗涤、离心、干燥,产物即为Bi2O2CO3。将一定量的Bi2O2CO3分散到30mmol的溴化钠30ml水溶液中,搅拌均匀后150℃恒温水热反应24小时;洗涤、离心、干燥,产物即为Br‑Bi2O2CO3。本发明的Br‑Bi2O2CO3光催化剂材料,其制作方法简易、成本低廉,紫外光下能够很好降解罗丹明B(RhB)废水溶液。

    一种柔性超级电容器的电极材料的制造方法

    公开(公告)号:CN114853086A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202210434933.6

    申请日:2022-04-24

    Abstract: 本发明涉及超级电容器技术领域,具体是一种柔性超级电容器的电极材料的制造方法,包括以下步骤:180mg硫代乙酰胺分散在乙醇中后,加入50mg Co3O4后,将混合物搅拌均匀得到混合溶液;将混合溶液转移到不锈钢高压釜中,在180℃恒温水热反应12小时;自然冷却至室温,离心、洗涤、干燥,得到S‑Co3O4,本发明的S‑Co3O4电化学催化剂材料,其制作方法简易、成本低廉、重现性高,该材料具有优异的电化学性能,所制备的超级电容器有良好的储能。

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