公开(公告)号：CN110143935A

公开(公告)日：2019-08-20

申请号：CN201910478911.8

申请日：2019-06-03

Applicant: 华侨大学

Inventor： 程国林 ,  文思

IPC: C07D307/36 ,  C07D307/38 ,  C07D307/42 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明公开了一种2，5-二取代呋喃衍生物的制备方法，本发明在切断一根碳碳键的同时构建一根新的碳碳键，最终环化为2，5-二取代呋喃衍生物，具有良好的区域选择性。本发明的方法所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。

公开(公告)号：CN110128393B

公开(公告)日：2022-09-30

申请号：CN201910546207.1

申请日：2019-06-21

Applicant: 华侨大学

Inventor： 程国林 ,  文思

IPC: C07D311/76

Abstract: 本发明公开了一种取代异香豆素衍生物的制备方法，在切断一根碳碳键和一根碳氢键的同时构建一根新的碳碳键和一根碳氧键，用碱、对甲基异丙基苯二氯化钌(II)二聚体、2，4，6‑三甲基苯甲酸和硫叶立德在有机溶剂中反应，制得取代异香豆素衍生物。本发明所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。

公开(公告)号：CN113149926A

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN202110487764.8

申请日：2021-04-30

Applicant: 华侨大学

Inventor： 程国林 ,  文思

IPC: C07D261/08 ,  C07D261/18 ,  C07D413/06 ,  C07F7/08

Abstract: 本发明公开了一种3，5‑二取代异恶唑衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)向反应容器中加入炔类化合物、硫叶立德、亚硝酸叔丁酯、添加剂和有机溶剂，于60‑100℃反应12‑24h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱或薄层色谱，得到所述3，5‑二取代异恶唑衍生物。本发明所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。

公开(公告)号：CN112209876A

公开(公告)日：2021-01-12

申请号：CN202011101782.X

申请日：2020-10-15

Applicant: 华侨大学

Inventor： 程国林 ,  文思

IPC: C07D217/24

Abstract: 本发明公开了一种3‑三氟甲基异喹啉酮衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)将苯甲酸或其衍生物、硫叶立德、对甲基异丙基苯二氯化钌(II)二聚体、六氟锑酸银、碱和有机溶剂混合后，于80‑120℃反应12‑24h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱或薄层色谱，获得所述3‑三氟甲基异喹啉酮衍生物。本发明在构建3‑三氟甲基异喹啉酮衍生物具有良好的区域选择性；本发明所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。