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公开(公告)号：CN117965559A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410061427.6
申请日：2024-01-16
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/14
Abstract: 本发明涉及植物分子生物学技术领域，具体公开了CmWOX6蛋白及其编码基因在调控植物侧芽叶原基发育中的应用。本发明研究发现CmWOX6基因通过促进生长素的合成来促进叶原基的形成，从而促进植物侧芽的后期发育。CmWOX6基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明为构建具有新分枝表型的植物品种提供了分子工具，对生产具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN110819732B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN201911038349.3
申请日：2019-10-29
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12N15/29
Abstract: 本发明涉及分子生物学及植物分子育种技术领域，具体涉及梅花垂枝性状紧密连锁的纯合SNP分子标记及其检测方法与应用。本发明提供两个梅花垂枝性状紧密连锁的纯合SNP分子标记，分别位于梅花第7号染色体第10245464bp处和第10284630bp处，多态性分别为G/A和G/T。这两个分子标记在垂枝/直枝性状的个体中均表现为纯合基因型，在梅花杂交后代分离群体的垂枝/直枝性状鉴定中重复性好、准确性高，可实现垂枝/直枝性状的幼苗期分子辅助选择，有助于缩短育种周期和提高育种效率。基于该SNP分子标记，本发明还提供梅花垂枝性状调控基因Pm024074，为梅花垂枝性状的调控和遗传育种提供了基础。
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公开(公告)号：CN107125127B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201710317756.2
申请日：2017-05-08
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H1/02 , A01K67/033 , A01G22/60
Abstract: 本发明提供一种小报春的制种方法，通过优化的栽培方式和蜜蜂授粉两方面共同作用提高制种效率，其中，所述优化的栽培方式是指以小报春不同的花柱类型互为父母本；父本和母本间隔栽植；所述蜜蜂授粉是在小报春的花期，在栽培设施内放入蜂箱，进行蜜蜂授粉。本发明提出的方法，利用优化的栽培方式和蜜蜂授粉共同作用，实现了小报春的高效制种，为小报春新品种的大规模制种提供了技术路径。在本发明基础上，可加快小报春新品种的繁育和生产，使小报春的产业化生产成为可能。
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公开(公告)号：CN107278891B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201710482433.9
申请日：2017-06-22
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种杏梅组织培养快速繁殖方法，包括：以当年生杏梅种子为外植体，经消毒、冷藏、启动培养后，将无菌苗子叶和/或嫩茎接种在分化培养基上，培养3‑4周；获得不定芽后，将不定芽转移至抽茎培养基上，继续培养2‑3周；待丛生苗长至3‑4cm长时，将丛生苗转接入生根培养基上，培养2‑3周；然后将生根苗移栽、罩炼苗后，正常培养。本发明不定芽诱导数量达10.6，丛生苗茎高达3.56cm，丛生苗增值系数达5.5，生根率达95％。本发明实现了杏梅组培快繁，为梅花遗传转化及分子育种提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN107646465A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710816390.3
申请日：2017-09-12
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: A01G17/005 , C05F11/02 , C05G3/00
Abstract: 本发明涉及一种高效简易的嫩枝扦插梅花生根方法，包括准备育苗基质、采集插穗、插穗处理、扦插、环境控制、扦插后管理、扦插苗移栽等过程。主要改进为扦插时间选在5月初，剪取直径2～4mm梅花幼嫩半木质化枝条，将叶片保留1/3～1/2叶并分割成5～6cm含有2～3个芽的插穗；插穗基部消毒后浸泡于IBA生长素溶液中20～40s，扦插过程中培养液的配方为，1/2WPM培养基+IBA(0.15～0.30mg/L)+NAA(0.15mg/L)。通过上述改进，本发明的方法可以快速、大量的获得梅花扦插苗，用于规范化生产扩繁与科学研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102499087A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110340492.5
申请日：2011-11-01
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种刺槐的离体培养和植株再生的方法，以不同胚龄的合子胚为外植体，以MS基本培养基+MES 500mg/L+谷氨酰胺250mg/L+水解酪蛋白500mg/L+萘乙酸0.1-1.0mg/L+6-苄氨基腺嘌呤0-1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L为体细胞胚诱导培养基，直接诱导获得刺槐体细胞原胚，然后进行体细胞胚的成熟、萌发、壮苗培养获得再生植株。本发明方法中体细胞胚的诱导率高，每个外植体平均体细胞胚数达到5.4-10.8个；体细胞胚萌发率、移栽成活率高，可以在短期内形成大量优良的刺槐再生植株，是工厂化大规模生产刺槐植株的简便、快捷的技术体系。
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公开(公告)号：CN118077574A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410086146.6
申请日：2024-01-22
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供一种高温诱导2n配子培育多倍体紫薇的方法，具体步骤如下：1)通过紫薇雌、雄配子减数分裂进程，确定高温处理时期；2)根据确定的时期对紫薇花序进行高温处理，诱导形成2n配子；3)利用2n雌、雄配子与紫薇品种杂交，获得杂交后代；4)对获得的杂交后代进行倍性鉴定。利用本方法成功获得紫薇2n配子，培育出38株三倍体和2株四倍体紫薇新种质，2n雌、雄配子的多倍体得率分别为2.94％和2.91％。本方法也可用于植物多倍体诱导技术研究。
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公开(公告)号：CN111718886B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202010378846.4
申请日：2020-05-07
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种绿萼梅原生质体分离的方法及其应用，所述方法包括：选取绿萼梅枝条，剥皮后完全浸入酶解液中，在27～28℃温度酶解40～50min；酶解液包括：1.5～2.0％纤维素酶R‑10、0.75～1.0％离析酶R‑10、0.5M甘露醇、10mM KCl、20mM CaCl2、10mM MES、0.1％BSA和0.3％PVP，pH值为5.7～5.8。本发明将绿萼梅茎段木质部通过酶解进行原生质体分离，制备的原生质体产量大，活性高，产量最高为2.3×107个/g，活性达到93％以上。本发明制备得到的绿萼梅原生质体转化效率较高，在绿萼梅遗传转化和基因功能验证方面具备较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN111718886A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010378846.4
申请日：2020-05-07
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种绿萼梅原生质体分离的方法及其应用，所述方法包括：选取绿萼梅枝条，剥皮后完全浸入酶解液中，在27～28℃温度酶解40～50min；酶解液包括：1.5～2.0％纤维素酶R-10、0.75～1.0％离析酶R-10、0.5M甘露醇、10mM KCl、20mM CaCl2、10mM MES、0.1％BSA和0.3％PVP，pH值为5.7～5.8。本发明将绿萼梅茎段木质部通过酶解进行原生质体分离，制备的原生质体产量大，活性高，产量最高为2.3×107个/g，活性达到93％以上。本发明制备得到的绿萼梅原生质体转化效率较高，在绿萼梅遗传转化和基因功能验证方面具备较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN110819732A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911038349.3
申请日：2019-10-29
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12N15/29
Abstract: 本发明涉及分子生物学及植物分子育种技术领域，具体涉及梅花垂枝性状紧密连锁的纯合SNP分子标记及其检测方法与应用。本发明提供两个梅花垂枝性状紧密连锁的纯合SNP分子标记，分别位于梅花第7号染色体第10245464bp处和第10284630bp处，多态性分别为G/A和G/T。这两个分子标记在垂枝/直枝性状的个体中均表现为纯合基因型，在梅花杂交后代分离群体的垂枝/直枝性状鉴定中重复性好、准确性高，可实现垂枝/直枝性状的幼苗期分子辅助选择，有助于缩短育种周期和提高育种效率。基于该SNP分子标记，本发明还提供梅花垂枝性状调控基因Pm024074，为梅花垂枝性状的调控和遗传育种提供了基础。
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