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公开(公告)号：CN105463106A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201610006534.4
申请日：2016-01-04
Applicant: 北京市农林科学院
CPC classification number: C12Q1/689
Abstract: 本发明公开了鉴定北京泛菌的方法及其所用引物对。该鉴定北京泛菌的方法，包括以待测生物样品的基因组DNA为模板，用北京泛菌特异引物对ATF-ATR进行PCR扩增得到PCR产物，检测所述PCR产物的大小，如果所述PCR产物含有500-700bp的DNA片段，所述待测生物样品为北京泛菌或含有北京泛菌；如果所述PCR产物不含有500-700bp的DNA片段，所述待测生物样品不为北京泛菌或不含有北京泛菌。北京泛菌特异引物对ATF-ATR只在北京泛菌的基因组DNA中扩增出了特异条带，在其它菌株中均没有得到扩增产物，北京泛菌特异引物对ATF-ATR可用于快速鉴定北京泛菌。
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公开(公告)号：CN105463103A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201610003767.9
申请日：2016-01-04
CPC classification number: C12Q1/689
Abstract: 本发明公开了鉴定北京泛菌的方法。该鉴定北京泛菌的方法，包括以待测生物样品的基因组DNA为模板，用北京泛菌特异引物对ADF-ADR进行PCR扩增得到PCR产物，检测所述PCR产物的大小，如果所述PCR产物含有500-700bp的DNA片段，所述待测生物样品为北京泛菌或含有北京泛菌；如果所述PCR产物不含有500-700bp的DNA片段，所述待测生物样品不为北京泛菌或不含有北京泛菌。北京泛菌特异引物对ADF-ADR只在北京泛菌的基因组DNA中扩增出了特异条带，在其它菌株中均没有得到扩增产物，北京泛菌特异引物对ADF-ADR可用于快速鉴定北京泛菌。
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公开(公告)号：CN108651278B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201710199408.X
申请日：2017-03-30
Applicant: 北京必洁仕环保新技术开发有限责任公司 , 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种经二氧化氯消毒剂处理的雪莲果嫩叶的培育方法，包括以下步骤：S1、使用二氧化氯消毒剂预消毒处理过程；S2、接种至愈伤诱导培养基中进行培育。其中S1包括如下步骤：P1、选取雪莲果嫩叶经流水冲洗30min；P2、使用无菌滤纸吸干雪莲果嫩叶表面的水分；P3、将P2中的雪莲果嫩叶置于二氧化氯溶液中浸泡25min，期间不时摇动。其中S2包括如下步骤：Q1：将P3中的雪莲果嫩叶吸干表面水分后接种于愈伤诱导培养基中；Q2：将Q1中的雪莲果嫩叶置于22℃黑箱培养20天。使用二氧化氯作为雪莲果嫩叶的消毒剂，二氧化氯对微生物细胞壁有很强的吸附穿透能力，并且不产生发散性有机氯化物。
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公开(公告)号：CN111982629A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010861707.7
申请日：2020-08-25
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种食用菌组织细胞的超薄冷冻切片方法。本发明公开的食用菌组织细胞的超薄冷冻切片方法，包括：将食用菌样品于固定液中固定，得到固定好的样品；将固定好的样品置于冷冻保护剂中进行预处理，得到预处理的样品，冷冻保护剂由溶剂和溶质组成，溶剂为水，溶质及其在冷冻保护剂中的浓度分别为5％(质量百分比)海藻糖和10％(体积百分比)甘油；将预处理的样品利用冷冻切片组织包埋剂进行包埋，得到包埋好的样品；将包埋好的样品进行切片，完成食用菌的超薄冷冻切片。本发明的方法可以最大程度地保证食用菌组织结构的完整性，且操作简便，处理时间短，无包埋剂残留污染，不易掉片，适用于多种食用菌子实体和菌丝体。
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公开(公告)号：CN105506117B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201610005144.5
申请日：2016-01-04
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了鉴定北京泛菌的引物对AHF‑AHR。本发明提供的北京泛菌特异引物对AHF‑AHR，由引物AHF和引物AHR组成；所述引物AHF为SEQ ID No.1所示的单链DNA分子；所述引物AHR为SEQ ID No.2所示的单链DNA分子。北京泛菌特异引物对AHF‑AHR只在北京泛菌的基因组DNA中扩增出了特异条带，在其它菌株中均没有得到扩增产物，北京泛菌特异引物对AHF‑AHR可用于快速鉴定北京泛菌。本发明为及早地预防和及时地切断北京泛菌引起的杏鲍菇软腐病和白灵菇软腐病的传染源及传播途径提供了技术支持，可实现对北京泛菌引起的杏鲍菇软腐病和白灵菇软腐病进行早期预防和控制。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105463107B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201610006547.1
申请日：2016-01-04
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了鉴定北京泛菌的引物对AWF‑AWR。本发明提供的北京泛菌特异引物对AWF‑AWR，由引物AWF和引物AWR组成；所述引物AWF为SEQ ID No.1所示的单链DNA分子；所述引物AWR为SEQ ID No.2所示的单链DNA分子。北京泛菌特异引物对AWF‑AWR只在北京泛菌的基因组DNA中扩增出了特异条带，在其它菌株中均没有得到扩增产物，北京泛菌特异引物对AWF‑AWR可用于快速鉴定北京泛菌。本发明为及早地预防和及时地切断北京泛菌引起的杏鲍菇软腐病和白灵菇软腐病的传染源及传播途径提供了技术支持，可实现对北京泛菌引起的杏鲍菇软腐病和白灵菇软腐病进行早期预防和控制。
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公开(公告)号：CN108653776A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201710199389.0
申请日：2017-03-30
Applicant: 北京必洁仕环保新技术开发有限责任公司 , 北京市农林科学院
IPC: A61L2/20 , A61L9/04 , A61L101/06
Abstract: 本发明涉及一种二氧化氯消毒剂用于房屋消毒的方法，包括以下步骤：S1：使用二氧化氯消毒剂作为房屋消毒剂；S2：将S1配制的二氧化氯消毒剂放入熏蒸盒内放入密闭房间内，每2.5m2设置一个熏蒸盒，熏蒸盒与地面和墙壁之间的距离均为1m；S3：熏蒸盒按照S2中的设置放置于密闭房间内。使用二氧化氯对房屋进行消毒处理，杀菌效率高而且无残留。
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公开(公告)号：CN105483260B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201610003785.7
申请日：2016-01-04
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了北京泛菌特异引物对及其应用。本发明提供的北京泛菌特异引物对ALF‑ALR，由引物ALF和引物ALR组成；所述引物ALF为SEQ ID No.1所示的单链DNA分子；所述引物ALR为SEQ ID No.2所示的单链DNA分子。北京泛菌特异引物对ALF‑ALR只在北京泛菌的基因组DNA中扩增出了特异条带，在其它菌株中均没有得到扩增产物，北京泛菌特异引物对ALF‑ALR可用于快速鉴定北京泛菌。
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公开(公告)号：CN105463103B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201610003767.9
申请日：2016-01-04
Abstract: 本发明公开了鉴定北京泛菌的方法。该鉴定北京泛菌的方法，包括以待测生物样品的基因组DNA为模板，用北京泛菌特异引物对ADF‑ADR进行PCR扩增得到PCR产物，检测所述PCR产物的大小，如果所述PCR产物含有500‑700bp的DNA片段，所述待测生物样品为北京泛菌或含有北京泛菌；如果所述PCR产物不含有500‑700bp的DNA片段，所述待测生物样品不为北京泛菌或不含有北京泛菌。北京泛菌特异引物对ADF‑ADR只在北京泛菌的基因组DNA中扩增出了特异条带，在其它菌株中均没有得到扩增产物，北京泛菌特异引物对ADF‑ADR可用于快速鉴定北京泛菌。
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公开(公告)号：CN108651278A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201710199408.X
申请日：2017-03-30
Applicant: 北京必洁仕环保新技术开发有限责任公司 , 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种经二氧化氯消毒剂处理的雪莲果嫩叶的培育方法，包括以下步骤：S1、使用二氧化氯消毒剂预消毒处理过程；S2、接种至愈伤诱导培养基中进行培育。其中S1包括如下步骤：P1、选取雪莲果嫩叶经流水冲洗30min；P2、使用无菌滤纸吸干雪莲果嫩叶表面的水分；P3、将P2中的雪莲果嫩叶置于二氧化氯溶液中浸泡25min，期间不时摇动。其中S2包括如下步骤：Q1：将P3中的雪莲果嫩叶吸干表面水分后接种于愈伤诱导培养基中；Q2：将Q1中的雪莲果嫩叶置于22℃黑箱培养20天。使用二氧化氯作为雪莲果嫩叶的消毒剂，二氧化氯对微生物细胞壁有很强的吸附穿透能力，并且不产生发散性有机氯化物。
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