微波消解-电感耦合等离子体发射光谱仪法测定高纯铝中杂质元素

    公开(公告)号:CN108375568A

    公开(公告)日:2018-08-07

    申请号:CN201810176065.X

    申请日:2018-03-02

    Inventor: 王湛 闫雅坤 宋芃

    Abstract: 微波消解-电感耦合等离子体发射光谱仪法测定高纯铝中杂质元素,分析测试技术领域。应用微波消解仪和电感耦合等离子体发射光谱仪(以下简称ICP-OES)采取标准曲线法测定高纯铝中Ag、Ba、Bi、Cd、Co、Cu、Ga、Fe、In、Li、Mg、Mn、Mo、Pb、Sb、Ti、V、Sr、Zn、Zr共20种杂质元素的分析方法。将样品用适量酸溶解在密闭高压微波消解罐中以更好的避免外界因素污染。通过单因数实验确定仪器最佳工作参数。并选用标准曲线法试验样品,以减小基体干扰。是一种可一次性测定20种元素且简便、快捷、准确的现代化检测技术。

    一种基于无纺布支撑的PVDF/PAN聚合物电解质膜的制备方法

    公开(公告)号:CN104610567B

    公开(公告)日:2017-10-13

    申请号:CN201510038821.9

    申请日:2015-01-26

    Abstract: 一种基于无纺布支撑的PVDF/PAN聚合物电解质膜的制备方法,属于膜技术领域。具体方法如下:称取一定量的纳米SiO2加入到溶剂中,超声使其均匀分散在溶剂中;聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、冰乙酸,不同质量比的PVDF/PAN,加入到上述溶剂中,混合均匀得到澄清的铸膜液;将铸膜液刮涂在浸有溶剂的无纺布上面,接着将涂层的无纺布进入碳酸氢钠水溶液中,脱除溶剂,并发生化学反应,然后烘干;将制得的聚合物膜浸在电解液中活化,即得电解质膜。本发明制得的电解质膜机械性能好、形成的电解质膜中孔道均匀,孔径较大且孔隙率较高,有利于吸收更多的电解液,提高离子电导率。本发明工艺简单,成本低廉,适合工业化生产。

    一种聚合物基金属有机骨架杂化膜的制备方法

    公开(公告)号:CN106823854A

    公开(公告)日:2017-06-13

    申请号:CN201710111316.1

    申请日:2017-02-28

    CPC classification number: B01D71/42 B01D69/125 B01D71/26 B01D71/30 B01D71/34

    Abstract: 一种聚合物基金属有机骨架杂化膜的制备方法,属于膜分离技术领域。所述的方法为:将聚合物基膜进行预处理,使其表面带负电;然后将改性后的膜浸入带正电的金属离子和聚合物阳离子的水溶液中,金属离子和聚合物发生螯合作用,并通过静电吸引组装到聚合物膜表面;将表面组装金属离子和阳离子聚合物的膜浸入有机配体的油相溶液中,界面反应10‑120min,在膜表面原位生长MOFs晶体;然后经过清洗、干燥得到聚合物基金属有机骨架杂化膜。本发明提供了一种新型的聚合物基金属有机骨架杂化膜的制备方法;该方法具有制备条件温和,简单易行,易于放大等优点;所制备膜的用于染料脱除,并具有优良的分离性能和广阔的应用前景。

    一种化学反应诱导相转化法制备高分子中空纤维多孔膜的方法

    公开(公告)号:CN103212302B

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201310116260.0

    申请日:2013-04-03

    Abstract: 本发明公开了一种化学反应诱导相转化法制备高分子中空纤维多孔膜的方法,属于膜制备领域。包括如下步骤:制备得到均质铸膜液,将铸膜液与芯液从喷丝头挤出,在外凝胶浴中成膜;对制得的膜进行化学后处理,从而可制备得到孔径分布均匀、膜通量高、抗污染性能强的中空纤维多孔膜。本发明的特点在于,可通过改变芯液及外凝胶浴组成,或者化学反应致孔剂种类,利用芯液、外凝胶浴与化学致孔剂之间的反应,来进行化学反应诱导致孔,从而制备出孔径分布均匀、抗污染性能好、通量高的高分子中空纤维多孔膜。

    一种快速检测食品中沙门氏菌的方法

    公开(公告)号:CN108203736A

    公开(公告)日:2018-06-26

    申请号:CN201711478860.6

    申请日:2017-12-29

    Abstract: 一种快速检测食品中沙门氏菌的方法,涉及食品检测技术领域。用PCR方法对待测食品样品中沙门氏菌的inVA基因进行检测,包括以下步骤:将待测食品样品加入缓冲蛋白胨水中增菌,然后用生理盐水洗菌后煮沸裂解细胞,离心取上清液;以获得的上清液为PCR反应模板,并利用沙门氏菌inVA基因的检测引物进行PCR检测;其中,沙门氏菌inVA基因的检测引物为:上游引物inVAF:5’‑tcctccgctctgtctactta‑3’;下游引物inVAR:5’‑accgaaatattcattgacgtt‑3’。本发明方法的检测结果与传统培养方法和系统检测结果一致,检出限为100cfu/25g,准确性达100%。

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