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公开(公告)号：CN107304428B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201710599589.5
申请日：2017-07-21
Applicant: 未名兴旺系统作物设计前沿实验室(北京)有限公司 , 北京大学 , 北京大学现代农业研究院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种小麦育性恢复基因及其应用，属于植物生物技术领域，具体涉及一个隐性核雄性不育基因及其启动子的克隆，及其在杂交育种中的应用。本发明通过流式细胞术和高通量测序的方法，成功克隆了一个育性恢复基因FRG1，该基因可以完全恢复兰州核雄性不育突变体或其等位突变体的雄性育性，为构建新型小麦杂交育种技术体系奠定了基础。同时，为解决小麦现有的“三系”和两系”杂交技术所存在不育系育性不稳定、杂交品种资源受局限、制种技术复杂、制种成本高等技术瓶颈问题，提供了更多的可能性。本发明所提供的基因及不育系的繁殖和保持方法，对小麦杂交育种工作具有重要的意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN115385994B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202111556735.9
申请日：2021-12-17
Applicant: 北京大学现代农业研究院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/34 , C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/02 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种西瓜雄性不育基因ClMS1及其应用。该西瓜雄性不育基因ClMS1具有如下的核苷酸序列：(1)SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.4所示的核苷酸序列；或(2)SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.5所示的核苷酸序列；或(3)与(1)或(2)所示的核苷酸序列具有90％以上的同源性，且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列。本发明通过EMS诱变获得了1份西瓜雄性不育突变材料；研究表明该雄性不育突变体为单基因显性性状，且该不育系的育性稳定，不受环境因素影响，在品种改良和杂交种子生产方面具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN116529376A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202080106639.1
申请日：2020-11-24
Applicant: 北京大学现代农业研究院 , 北京智育小麦生物科技有限公司
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明提供了一种小麦育性相关基因TaMS8及其应用方法，属于生物技术领域。本发明通过对EMS诱变库的表型筛选和遗传分析得到隐性单基因控制雄性不育材料，然后通过Mutmap方法获得了小麦育性相关基因TaMS8，并且通过调节该基因的表达以调控植物育性，用以生产并保持小麦雄性不育系以及制备杂交种子，对于建立高效的小麦杂交种制种技术、研究小麦雄性不育机理和杂种优势具有重要的理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN114568309A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210339435.3
申请日：2022-04-01
Applicant: 北京大学现代农业研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种花生组培方法和花生遗传转化方法。其中，该花生组培方法包括：a)将胚小叶接种至芽丛诱导培养基，培养获得愈伤组织；b)将愈伤组织接种至芽丛诱导培养基，培养获得芽丛；c)将芽丛接种至分化伸长培养基，培养获得不定芽；d)将不定芽接种至生根培养基，培养获得花生再生植株。该花生组培方法能够解决现有技术中传统花生组培再生方法的再生体系不适宜进行农杆菌转化的问题，适用于花生培育领域。
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公开(公告)号：CN114561387A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210193478.5
申请日：2022-02-28
Applicant: 北京大学现代农业研究院
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明提供了一种花生启动子及其应用。其中，花生启动子包括：(a)花生内源启动子pAhUBQ4，pAhUBQ4具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列；或(b)包括(a)中的核苷酸序列的花生启动子；或(c)与(a)中的核苷酸序列具有90％以上同源性且具有相同功能的花生启动子。解决了现有技术中花生转基因应用中缺少具有广谱性表达的内源启动子的问题，适用于生物技术领域。
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