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公开(公告)号:CN102206581B
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201110076327.3
申请日:2011-03-28
CPC classification number: C12M35/02
Abstract: 一种细胞电融合芯片,可以准确高效的完成细胞一对一电融合,可在生物医学工程领域的科研中应用。本细胞电融合芯片包括的细胞融合室,室中排有许多细胞通道单元。其中,每个单元由平行的两个单细胞通道组成,每个通道分别通过不同的细胞。两个通道中间的隔断上每隔一定距离有一个微孔道,细胞可以通过微孔道接触,但是不能通过。在交流电的作用下,隔断两侧的细胞相互靠近,通过微孔道接触;随后在直流电作用下发生融合。本发明可大大提高异种细胞配对和融合的概率,操作简单,一次可完成大量细胞融合。
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公开(公告)号:CN114162779A
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202111227408.9
申请日:2021-10-21
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种微纳复合滤膜的制备方法。本发明的制备方法基于聚对二甲苯‑微机电系统(MEMS)翻模工艺,首先在硅衬底上加工出微米柱与纳米柱复合结构作为模具,之后通过用聚对二甲苯填充微米柱与纳米柱的间隙来形成微纳复合滤膜结构。本发明方法可以精确控制纳米孔层的厚度,纳米通孔的孔径、孔间距和孔分布,以及支撑层厚度和微米通孔的孔径等。本发明还涉及通过所述制备方法获得的微纳复合滤膜及其应用。
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公开(公告)号:CN102174391B
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201110058143.4
申请日:2011-03-10
Abstract: 本发明涉及一种细胞电融合芯片,可以准确高效的完成细胞一对一电融合,可在生物医学工程领域的科研中应用。本细胞电融合芯片由细胞融合室,细胞定位通道和细胞吸取通道组成。细胞吸取通道连接注射泵,两种不同细胞分别被吸附并定位在位于细胞融合室的细胞定位通道末端。细胞融合室间距允许两个细胞轴向排列。细胞吸取通道外端加电极,通以交流电和直流电,使细胞融合室中两个异种细胞之间发生两两融合。本发明可大大提高异种细胞配对和融合的概率,操作简单,一次可完成大量细胞融合,并具有易于观测的特点。
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公开(公告)号:CN102206580B
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201110074962.8
申请日:2011-03-28
CPC classification number: C12M35/02
Abstract: 一种流式细胞电融合仪包括:细胞一对一融合部分、融合细胞检出分选部分和单细胞收集部分;细胞一对一融合部分上设有多对平行的细胞定位通道,通道末端可吸附不同的细胞,在电流作用下两种细胞可靠近并发生融合。融合后细胞经放置质膜完全融合后,进入融合细胞检出分选部分,融合细胞检出分选部分主要由激光光源、荧光检测器和偏转板构成,发生融合的细胞既红绿荧光双染的细胞被收集到收集管,每收集一个细胞,检测器液滴将停止流动,安装于收集管上部的细胞培养液贮存器向收集管加入200μl细胞培养液,200μl细胞培养液使收集管末端打开,液体进入下方96孔板的一个孔中。此时,流动室液体继续开启,将下一个融合细胞放入96孔板下一孔中。本发明可一次性连续完成细胞一对一电融合,融合后融合子可正确检出并将每个融合子分别培养。
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公开(公告)号:CN102206581A
公开(公告)日:2011-10-05
申请号:CN201110076327.3
申请日:2011-03-28
CPC classification number: C12M35/02
Abstract: 一种细胞电融合芯片,可以准确高效的完成细胞一对一电融合,可在生物医学工程领域的科研中应用。本细胞电融合芯片包括的细胞融合室,室中排有许多细胞通道单元。其中,每个单元由平行的两个单细胞通道组成,每个通道分别通过不同的细胞。两个通道中间的隔断上每隔一定距离有一个微孔道,细胞可以通过微孔道接触,但是不能通过。在交流电的作用下,隔断两侧的细胞相互靠近,通过微孔道接触;随后在直流电作用下发生融合。本发明可大大提高异种细胞配对和融合的概率,操作简单,一次可完成大量细胞融合。
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公开(公告)号:CN109554285B
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN201811643014.X
申请日:2018-12-29
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及生物医药与先进制造技术领域,具体涉及一种柔性微孔膜及应用其制备的细胞分离装置;本发明所述柔性微孔膜包括微孔孔径≥15μm,孔隙率≥50%的工作区域,还包括支撑区域,所述支撑区域赋予工作区域刚性、硬度和机械强度,避免其发生变形;本发明还提供了一种细胞分离装置,所述细胞分离装置包括至少一个初级分离膜和至少一个末级分离膜,所述初级分离膜采用本发明所述的柔性微孔膜,所述初级分离膜用以分离复杂液体样品的大块背景成分和细胞成分,防止分离膜的堵塞,增加通量,所述末级分离膜孔径≤15μm,孔隙率≥25%,过滤截留液体样品后,初级分离膜和末级分离膜都可于显微镜下观察,增加目标物阳性检出率,实用性好。
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公开(公告)号:CN117561029A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202280035072.2
申请日:2022-05-11
Applicant: 北京大学
IPC: A61B10/00
Abstract: 一种用于处理流体生物样本的容器(1),该容器包括:容器主体(2),该容器主体至少包括用于容纳第一流体的第一隔室(2a)和用于容纳第二流体的第二隔室(2b);互连流体通道(3),该互连流体通道用于在第一和第二隔室(2a,2b)之间提供流体连通;内闸板(4),该内闸板被布置为可在该内闸板阻挡互连流体通道(3)的第一位置和该内闸板允许通过互连流体通道(3)进行流体连通的第二位置之间移动;以及第一覆盖件(5),该第一覆盖件被布置为允许从容器(1)外部选择性地进入,以将样本引入到第一和第二隔室(2a,2b)中的至少一个中,并优选地与内闸板(4)相结合将流体密封在容器主体(2)内。本发明还提供了一种用于使用该容器处理流体生物样本的试剂盒,尤其是一种被配置为用于支气管肺泡灌洗液样本(BALF样本)的预处理的试剂盒。
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公开(公告)号:CN113832033A
公开(公告)日:2021-12-24
申请号:CN202111059743.2
申请日:2021-09-10
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明实施例提供了一种细胞高活性分选及改造的原位电穿孔芯片、装置及方法,在本发明中,可同时实现对液基样本中的目标细胞进行高通量分选,对分选得到的目标细胞进行原位电穿孔改造,对改造后的细胞进行原位观察及统计分析。本发明可在15min内实现大规模背景细胞下痕量目标细胞的分选及改造,其中分选效率大于85%,改造效率大于75%,并且可以保证整套流程下细胞的活性大于80%。本发明提供的细胞高活性分选及改造的方法,一方面通过原位一体化的操作可以减少各步骤间的细胞损失及损伤,保证细胞活性;另一方面通过权衡不同孔径下细胞通过滤孔时的剪切应力和电穿孔过程中的电场强度来设计并优化滤膜孔径,进一步保证细胞的高活性。
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公开(公告)号:CN113804531A
公开(公告)日:2021-12-17
申请号:CN202111059744.7
申请日:2021-09-10
Applicant: 北京大学
IPC: G01N1/30 , G01N1/31 , G01N33/533 , C12M1/42 , C12N13/00
Abstract: 本发明实施例提供了一种细胞高活性染色方法,所述方法包括:将包含目标细胞的样本和特异性的直标抗体混合;通过电极对样本中的目标细胞进行电穿孔标记,在电穿孔过程中,特异性的直标抗体进入目标细胞,完成特异性标记;对完成特异性标记的目标细胞进行静置,以使目标细胞的细胞膜复原。在本发明中,利用电穿孔方法将特异性的直标抗体导入目标细胞的过程中,不会对细胞造成不可逆的破坏,在完成电穿孔操作之后,目标细胞的细胞膜在10分钟内即可复原,恢复高活性且标记特异性接近100%。
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公开(公告)号:CN110669637A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201910936055.6
申请日:2019-09-29
Applicant: 北京大学
Abstract: 本申请提供了基于微孔滤膜的真菌孢子分离装置及其系统和分离方法,包括由上至下依次连接的上层进样池、上层硅胶胶圈、上层微孔滤膜、上层引流管、上层卡夹、下层进样池、下层硅胶胶圈、下层微孔滤膜、下层引流管以及下层卡夹;上层、下层进样池均为空心圆柱体;上层、下层进样池的底部分别设置有上层、下层进样口;进样池与引流管依靠卡夹紧密连接;上层引流管的下端依次穿过上层卡夹的中部、穿入下层进样池的内部。双层微孔滤膜均具备很好的柔性,可在过滤完之后取下,直接折叠后放入EP管中进行后续检测,与下游检测技术高度兼容。本发明主要依靠真菌孢子与体液中其他细胞之间的物理性质差异,从而针对不同目标进行选择性地分离、富集。
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