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公开(公告)号：CN120037902A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510517814.0
申请日：2025-04-24
Applicant: 兰州理工大学
IPC: B01J23/46 , B01J35/36 , B01J35/37 , B01J35/38 , B01J37/08 , B01J37/18 , B01J21/18 , C07C209/36 , C07C211/36
Abstract: 本发明公开一种用于催化2,4‑二硝基甲苯加氢制备1‑甲基‑2,4‑环己二胺的Ru基催化剂成型方法，该方法是将第一催化剂前驱体、第二催化剂前驱体、粘结剂均匀混合，得到混合粉末；然后加入胶黏剂，搅拌至胶状后，进行挤条成型、切段、干燥、焙烧、氢气还原获得成型Ru基催化剂；所述第一催化剂前驱体为Ru2(CO3)3/载体、Ru2(CO3)3‑Rh2(CO3)3/载体中一种；所述第二催化剂前驱体为RuOx/载体、RuOx‑RhOx/载体中的一种。本发明采用第一催化剂前驱体取代了传统的助挤剂田菁粉，第一催化剂前驱体和第二催化剂前驱体均具有金属Rh、Rh，形成的Ru‑Rh合金能够提升催化剂稳定性和反应活性，并且具有优异的机械强度，抗压强度高、耐磨损性好，可满足2,4‑DNT加氢制2,4‑HTDA工业应用场景的需求。
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公开(公告)号：CN119108571A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411290931.X
申请日：2024-09-14
Applicant: 兰州理工大学
IPC: H01M4/92 , H01M8/1011 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种PtxPdy/CeO2‑CNTs电催化剂及其制备和应用，属于催化剂领域。该电催化剂的制备方法是将碳纳米管和可溶性铈盐超声分散于去离子水中，再用KOH溶液调节pH值，经抽滤、洗涤、真空干燥，获得复合载体前体；然后将复合载体前体研磨后放入管式马弗炉，空气气氛下焙烧，冷却至室温得到CeO2‑CNTs复合载体；接着将CeO2‑CNTs复合载体加入乙二醇溶液中超声分散均匀，滴加H2PtCl6溶液与H2PdCl4溶液，搅拌，用NaOH溶液调节pH，而后转移至含聚四氟乙烯内衬的不锈钢釜内进行水热反应，待冷却至室温后洗涤数次，真空干燥获得。本发明所制得的电催化剂具有较大的电化学活性面积，金属有效负载率高，稳定性好，并展现了较高的抗CO中毒能力，展现出优异的甲醇电催化氧化性能。
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公开(公告)号：CN113019433A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110307384.1
申请日：2021-03-23
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 本发明提供了一种HZSM‑5沸石催化剂的制备方法，包括以下步骤：S1、制备前驱混合物；S2、将前驱混合物进行晶化；S3、用去离子水、乙醇洗涤并干燥得分子筛原粉；S4、将分子筛原粉焙烧得到HZSM‑5分子筛；S5、对HZSM‑5分子筛用硝酸溶液处理后离心干燥得到最终产物。本发明流程简单方便、易于操作，具有巨大的应用前景。采用离子热转晶合成低硅铝比HZSM‑5分子筛，不仅在甲醇制芳烃中具有高选择性、长寿命，而且还避免水热法带来的安全及污染问题，更重要的是所合成HZSM‑5沸石催化剂硅铝比较低,可应用于包括催化在内的其它领域中。
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公开(公告)号：CN110054199A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910501408.X
申请日：2019-06-11
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C01B39/40
Abstract: 一种绿色节能合成Fe-ZSM-5分子筛的方法，其步骤为：（1）将反应原料硅酸钠、气相二氧化硅、四丙基溴化铵、氯化铵、铁盐和双氧水在研钵中混合均匀，并手工研磨15~20 min；将步骤（1）得到的混合物转移至聚四氟乙烯为内衬的高压反应釜内，先在50~80 ℃下低温预处理1~18 h，然后在180 ℃下高温晶化24~48 h；（3）晶化反应结束流水冷却至室温，依次使用去离子水和无水乙醇离心洗涤，直至上层液澄清为止，在110 ℃下干燥150 min，得到分子筛原粉；（4）将步骤（3）获得的分子筛原粉在550 ℃下焙烧4 h即得到Fe-ZSM-5分子筛粉末。
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公开(公告)号：CN109179449A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811087887.7
申请日：2018-09-18
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C01B39/54
CPC classification number: C01B39/54 , C01P2004/03 , C01P2006/12
Abstract: 一种磷酸硅铝分子筛SAPO-42的合成方法，其步骤为：（1）将初始反应物：铝源、磷源、氟源、结构导向剂及硅源在研钵中混合均匀，并手工研磨20min；（2）将步骤（1）得到的混合物转移至聚四氟乙烯为内衬的高压反应釜内，并在150～170℃下进行晶化，晶化时间为8～24h；（3）晶化反应结束自然冷却至室温，依次使用去离子水和丙酮离心洗涤，直至上层液澄清为止，在110℃下干燥150min，得到分子筛原粉；（4）将步骤（3）获得的分子筛原粉在550℃下焙烧4h即得到磷酸硅铝分子筛SAPO-42粉末。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106629759B
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201710000437.9
申请日：2017-01-03
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 一种AEL型磷酸硅铝分子筛的合成方法，其步骤为：（1）将反应原料铝源、磷源、氟源、模板剂以及硅源按照特定摩尔比精确称量，然后均匀混合于研钵之中，并手工研磨10~20min；（2）将研磨之后的前驱物置于小型反应釜中进行活化预处理，在80℃环境下恒温8~12h，然后调节温度为160~200℃，开始晶化，晶化时间为10~20h；（3）晶化反应结束自然冷却至室温，依次使用去离子水和丙酮离心洗涤，直至上层液澄清为止，在110℃下干燥150min，得到分子筛原粉；（4）将步骤（3）获得的分子筛原粉在550‑600℃下焙烧，焙烧3~5h，得到AEL型磷酸硅铝分子筛粉末。
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公开(公告)号：CN108383138A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810289504.8
申请日：2018-04-03
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 一种LEV型铁基磷酸铝分子筛催化剂的制备方法，其步骤为：（1）将由丁二酸、氯化胆碱、四乙基溴化铵组成的反应介质、铝源、铁源、磷源和氟源按比例称量好倒入研钵中，并手工研磨10~20min至混合均匀；（2）待步骤（1）中混合物变为凝胶状态后转入反应容器中，于微波辐射下进行常压晶化反应，晶化温度为170~200℃，晶化时间为20~120min；（3）晶化完全后自然冷却至室温，产物依次用去离子水和丙酮离心洗涤，直至上层液澄清，在120℃空气中干燥2~3h，得到分子筛原粉；（4）将分子筛原粉在550℃下焙烧1~5h，得到高铁含量的LEV型铁基磷酸铝分子筛催化剂。
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公开(公告)号：CN103818926A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410014857.9
申请日：2014-01-14
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C01B39/54
Abstract: 多级孔CoAlPO-5分子筛的制备方法，（1）将丁二酸-氯化胆碱-四乙基溴化铵三元低共熔混合物EM、异丙醇铝和四水醋酸钴混合均匀，然后加入适量磷酸和氢氟酸，得到的混合体系为a：Co2O3·Al2O3·b：P2O5·c：HF·d：EM，其中系数按摩尔比计：a=0.2~0.6，b=1.1~2.2，c=0.45~1.35，d=62.0~124.0，加热至120℃，使其混合均匀，得混合物；（2）将混合物加热至175℃，在常压或自生压力下晶化15分钟；（3）将晶化产物冷却至室温，用水和丙酮反复离心洗涤，在90℃下干燥2小时，即得到多级孔CoAlPO-5分子筛的粉末状产品。
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公开(公告)号：CN119340403A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411451093.X
申请日：2024-10-17
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 本发明公开了一种富缺陷有序介孔碳负载金属纳米粒子催化剂及其制备和应用，属于催化剂领域。其中，富缺陷有序介孔碳是通过碳源与致缺陷剂混合、脱水后的混合溶液共浇筑硬模板来构筑的，随后通过碳化、除去硬模板便得到了富缺陷有序介孔碳载体；接着，通过与金属前体溶液的浸渍、化学还原步骤获得了富缺陷有序介孔碳负载的金属基催化剂。重要的是，本发明所制备的富缺陷有序介孔碳载体可以通过改变致缺陷剂的加入量以及种类轻松实现固有缺陷密度以及类型的调控。由富缺陷有序介孔碳负载的金属纳米粒子催化剂作为甲醇电催化氧化催化剂载体表现出优异的活性以及改善的稳定性，在甲醇能量转化领域有着良好的应用价值。
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公开(公告)号：CN109264741A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811207692.1
申请日：2018-10-17
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 以炭为介质合成AFI型磷酸硅铝分子筛催化剂的方法，其步骤为：（1）将初始反应物：铝源、磷源、氟源、氯化胆碱与四乙基溴化铵组成的结构导向剂、炭、硅源按比例依次加入研钵中，研磨或者球磨10~60min；（2）将步骤（1）得到的混合物转移至烧瓶中，微波辐射下常压晶化，晶化温度为180~200℃，晶化时间为60~120min；（3）晶化反应结束后加去离子水冷却至室温，超声10min后依次使用去离子水和乙醇离心洗涤，直至上清液澄清，在110℃下干燥120~180min，得到分子筛原粉；（5）将步骤（4）得到的分子筛原粉在550℃下焙烧1~5h，即可得到AFI型磷酸硅铝分子筛。
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