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公开(公告)号：CN101497571A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200810181704.8
申请日：2003-02-27
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C201/12 , C07C205/37 , C07C67/307 , C07C69/63 , C07D311/24
Abstract: 一种用于制备由式(4)表示的二羧酸化合物的方法，其特征在于使由式(2)表示的化合物与由式(3)表示的硝基苯酚在碱存在下反应；一种用于制备由式(5)表示的硝基苯并吡喃酮化合物的方法，其特征在于使所述二羧酸化合物或其羧酸与酸反应；一种用于制备氨基苯并吡喃酮化合物的方法，所述方法包括使所述硝基苯并吡喃酮化合物还原；和一种用于制备酰氨基苯并吡喃酮化合物的方法，所述方法包括使所述氨基苯并吡喃酮化合物酰化。
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公开(公告)号：CN113421989B
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202110651508.8
申请日：2017-09-27
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: H10K85/10
Abstract: 本发明提供外部量子效率优异的发光元件。一种发光元件，其是具有阳极、阴极、设置于阳极与阴极之间的第一有机层、以及设置于阳极与阴极之间的第二有机层的发光元件，上述第一有机层是含有最低三重态激发状态的能级与最低单态激发状态的能级之差的绝对值为0.5eV以下的化合物(T)、且不含有磷光发光性金属络合物的层，上述第二有机层是含有包含交联结构单元的高分子化合物的交联体的层，且该高分子化合物的最低三重态激发状态的能级为2.25eV以上。
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公开(公告)号：CN110799571B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN201880042746.5
申请日：2018-06-27
Applicant: 住友化学株式会社
Abstract: 本发明提供对于制造亮度寿命优异的发光元件而言有用的高分子化合物。一种高分子化合物，其包含具有式(1)所示的化合物的残基的结构单元和不具有上述式(1)所示的化合物的残基的结构单元。[式中，A环、B环及C环表示芳香族烃环等。X表示硼原子等。Y1、Y2及Y3表示N‑Ry、硫原子或硒原子。Ry表示氢原子、芳基、1价杂环基或烷基。n3为0或1。在n3为0的情况下，不存在‑Y3‑。]
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公开(公告)号：CN109791991B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201780059478.3
申请日：2017-09-27
Applicant: 住友化学株式会社
Abstract: 本发明提供发光效率优异的发光元件。一种发光元件，其具有阳极、阴极、以及设置于阳极与阴极之间的第一有机层和第二有机层，第一有机层为含有式(T)所示的化合物和式(B)所示的荧光发光性化合物的层，第二有机层为含有交联材料的交联体的层。[式中，nT1表示0～5的整数。nT2表示1～10的整数。ArT1表示包含不具有双键的氮原子作为环构成原子且不含有具有双键的氮原子作为环构成原子的、单环或稠环的一价杂环基。LT1表示亚烷基、亚芳基等。ArT2表示包含具有双键的氮原子作为环构成原子的、单环或稠环的杂环基。][式中，n1B表示0～15的整数。Ar1B表示稠环的芳香族烃基。R1B表示芳基、一价杂环基、取代氨基等。]
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公开(公告)号：CN109791991A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201780059478.3
申请日：2017-09-27
Applicant: 住友化学株式会社
Abstract: 本发明提供发光效率优异的发光元件。一种发光元件，其具有阳极、阴极、以及设置于阳极与阴极之间的第一有机层和第二有机层，第一有机层为含有式(T)所示的化合物和式(B)所示的荧光发光性化合物的层，第二有机层为含有交联材料的交联体的层。[式中，nT1表示0～5的整数。nT2表示1～10的整数。ArT1表示包含不具有双键的氮原子作为环构成原子且不含有具有双键的氮原子作为环构成原子的、单环或稠环的一价杂环基。LT1表示亚烷基、亚芳基等。ArT2表示包含具有双键的氮原子作为环构成原子的、单环或稠环的杂环基。][式中，n1B表示0～15的整数。Ar1B表示稠环的芳香族烃基。R1B表示芳基、一价杂环基、取代氨基等。]
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109791990A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201780059346.0
申请日：2017-09-27
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: H01L51/50
CPC classification number: H01L51/0061 , H01L51/0003 , H01L51/0039 , H01L51/0043 , H01L51/0067 , H01L51/007 , H01L51/0072 , H01L51/0073 , H01L51/0074 , H01L51/50 , H01L51/5012 , H01L51/5016 , H01L51/5088 , H01L51/5092 , H01L2251/5376
Abstract: 本发明提供外部量子效率优异的发光元件。一种发光元件，其是具有阳极、阴极、设置于阳极与阴极之间的第一有机层、以及设置于阳极与阴极之间的第二有机层的发光元件，上述第一有机层是含有最低三重态激发状态的能级与最低单态激发状态的能级之差的绝对值为0.5eV以下的化合物(T)、且不含有磷光发光性金属络合物的层，上述第二有机层是含有包含交联结构单元的高分子化合物的交联体的层，且该高分子化合物的最低三重态激发状态的能级为2.25eV以上。
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公开(公告)号：CN108026254A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201680054221.4
申请日：2016-09-14
Applicant: 住友化学株式会社
Abstract: 提供交联性和空穴传输性优异的高分子化合物。一种高分子化合物，其含有由式(1A)或式(1B)表示的构成单元、和由式(2A)或式(2B)表示的构成单元。[式中，RAm和RBm表示氢原子或取代基，Ar1m～Ar5m和LM表示2价基团，ArM表示芳香族烃基或杂环基。m1～m6表示规定的整数。XM表示含有下述交联基团的1价基团。][式中，RAn和RBn表示氢原子或取代基，Ar1n～Ar5n、ArLn和LN表示2价基团，ArN表示芳香族烃基或杂环基。n1～n6和Ln表示规定的整数。XN表示含有下述交联基团的1价基团。][式中，nXL表示0～5的整数。RXL表示2价基团。]。
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公开(公告)号：CN103547611A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201280023927.6
申请日：2012-03-16
Applicant: 住友化学株式会社
CPC classification number: H01L51/0043 , C07C17/093 , C07C17/16 , C07C17/263 , C07C17/32 , C07C2602/06 , C07C2603/18 , C07F5/025 , C08G61/12 , C08G61/122 , C08G2261/124 , C08G2261/314 , C08G2261/3142 , C08G2261/3162 , C08G2261/3245 , C08G2261/5222 , C08G2261/95 , C09D165/00 , H01L51/0035 , H01L51/0039 , H01L51/5012 , C07C25/22 , C07C22/04 , C07C19/075
Abstract: 一种含有下述式(1)所示的结构单元的高分子化合物。式(1)中，R1和R2表示烷基、芳基、1价的芳香族杂环基、烷氧基或者芳氧基。Ar1表示亚芳基、2价的稠多环芳香族杂环基。
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公开(公告)号：CN1911896B
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200610109188.9
申请日：2003-02-27
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C205/37 , C07C201/12 , C07C55/02 , C07C51/363 , C07D311/24 , C07C67/307 , C07C69/34
Abstract: 一种用于制备由式(4)表示的二羧酸化合物的方法：(4)(其中R1和R2相同或不同，并且各自为低级烷基；而波浪线表示该化合物是(E)异构体或(Z)异构体或它们的混合物)，其特征在于使由式(2)表示的化合物：(2)(其中R1、R2和波浪线的含义同上；而X2和X3中的一个为氢，而另一个为卤代基)，与由式(3)表示的硝基苯酚在碱存在下反应；一种用于制备由式(5)表示的硝基苯并吡喃酮化合物的方法：(5)(其中R1的含义同上)，其特征在于使所述二羧酸化合物或其羧酸与酸反应；一种用于制备氨基苯并吡喃酮化合物的方法，所述方法包括使所述硝基苯并吡喃酮化合物还原；和一种用于制备酰氨基苯并吡喃酮化合物的方法，所述方法包括使所述氨基苯并吡喃酮化合物酰化。
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公开(公告)号：CN109791990B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201780059346.0
申请日：2017-09-27
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: H01L51/50
Abstract: 本发明提供外部量子效率优异的发光元件。一种发光元件，其是具有阳极、阴极、设置于阳极与阴极之间的第一有机层、以及设置于阳极与阴极之间的第二有机层的发光元件，上述第一有机层是含有最低三重态激发状态的能级与最低单态激发状态的能级之差的绝对值为0.5eV以下的化合物(T)、且不含有磷光发光性金属络合物的层，上述第二有机层是含有包含交联结构单元的高分子化合物的交联体的层，且该高分子化合物的最低三重态激发状态的能级为2.25eV以上。
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