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公开(公告)号：CN109044991B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201811020080.1
申请日：2018-09-03
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明涉及一种巨噬细胞载药制剂及其制备方法。一种巨噬细胞载药制剂的制备方法，包括以下步骤：(1)将抗肿瘤药物溶解在溶剂中，配制成抗肿瘤药物溶液；(2)将巨噬细胞悬浮于质量百分比为(5±1)％的葡萄糖溶液中，得到巨噬细胞悬液；(3)将抗肿瘤药物溶液加入巨噬细胞悬液中，混匀；(4)培养1.5‑3.5小时后，离心，收集细胞沉淀，获得巨噬细胞载药制剂。本发明的巨噬细胞载药制剂包封率高、载药细胞活力持续时间长、且能缓慢释放药物，具有良好的肿瘤靶向和抑制作用。
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公开(公告)号：CN102552174B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201110370454.4
申请日：2011-11-18
Applicant: 中山大学
IPC: A61K9/19
Abstract: 本发明公开了一种高载药量高包封率多肽/蛋白类药物纳米粒的制备方法。本发明所述的方法是：将药物、生理相容性高分子材料、交联剂、表面活性剂溶于水相，将亲油性表面活性剂溶于非极性溶剂作为油相，将水相加入油相中，通过机械分散形成为纳米乳液；在上述乳液中加入冻干保护剂乳液；超低温急速冷冻后冷冻干燥除去水和非极性溶剂，即得多肽/蛋白类药物纳米粒。本方法使用毒性较低的非极性溶剂，具有高凝固点、低沸点，易于除去的特点；无加热过程，多肽或蛋白产品不易失活；制备工艺简单，易于生产放大；产品为高包封率、高载药量、重分散性能良好的多肽/蛋白纳米粒，适合作为药物载体或中间体。
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公开(公告)号：CN109528687B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201811563500.0
申请日：2018-12-20
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明提供一种纳米药物传递系统，其特征在于，由CDG2、5‑ALA和透明质酸通过静电作用复合而成，所述CDG2是通过在α‑环糊精的外部接枝PAMAM‑G2得到，该纳米药物传递系统更易于在细胞内裂解成单独的5‑ALA，并在黑色素瘤细胞系中高效产生具有光敏作用的PpIX，能够有效诱导肿瘤细胞凋亡，其制备与使用方便，对5‑ALA治疗黑色素瘤具有增效作用，且药物副作用小。
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公开(公告)号：CN105919929B
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201610255397.8
申请日：2016-04-22
Applicant: 中山大学
IPC: A61K9/08 , A61K31/4745 , A61K47/22 , A61K47/44 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种10‑羟基喜树碱的自乳化体系组合物及其制备方法和应用。该自乳化体系组合物包括体积比为(1‑10)：(2‑15)：(5‑20)的油相、助乳化剂与乳化剂，以及在该自乳化体系组合物中的浓度为0.01‑2mg/mL的10‑羟基喜树碱，其中，所述乳化剂为体积比为(1‑10)：(1‑10)的聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯与聚氧乙烯蓖麻油。该自乳化体系组合物在肠道微环境中具有良好的稳定性，能够有效防止10‑羟基喜树碱的中内酯结构的水解和有效构型的翻转，提升了10‑羟基喜树碱在肠道中有效构型的比例，提高其稳定性，扩大其应用范围。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119144604A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411296975.3
申请日：2024-09-14
Applicant: 中山大学
IPC: C12N15/113 , A61K9/06 , A61K9/51 , A61K31/713 , A61K47/36 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P17/14
Abstract: 本发明涉及一种治疗雄激素性脱发的siRNA、纳米制剂及其制备方法；所述siRNA包括正义链和反义链，所述正义链如SEQ ID NO.1所示，所述反义链如SEQ ID NO.2所示。本发明所述siRNA在体内和体外均可高效地、快速地抑制雄激素受体的表达。含所述siRNA的药物在脱发皮肤表面施用时，可以快速发挥治疗作用，提高毛发生长速度，使脱发部位毛发再生的时间更短。
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公开(公告)号：CN118924703A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410999435.5
申请日：2024-07-24
Applicant: 中山大学
IPC: A61K9/52 , A61K9/127 , A61K47/42 , A61K31/7048 , A61K31/194 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种负载水溶性药物的脂质纳米粒体系及其制备方法和应用，其制备原料包括3～5wt％的多巴胺修饰明胶、负载水溶性药物的脂质体、8～12mM的巴佛洛霉素A1和8～12mg/mL的TG酶；所述多巴胺修饰明胶与负载水溶性药物的脂质体的体积比为1:2.5～3.5，所述巴佛洛霉素A1与TG酶的体积比为1:9～11。本发明的脂质纳米粒体系可以作为水溶性化合物的外泌体转化器，能够有效地将水溶性化合物以外泌体的形式被释放入脑，实现药物在脑部的高效富集。
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公开(公告)号：CN118806795A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410811448.5
申请日：2024-06-21
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明涉及一种负载普鲁士蓝纳米粒的间充质干细胞及其制备方法和应用，所述间充质干细胞以以下制备方法获得：S1.获得表面含聚多巴胺涂层的普鲁士蓝纳米粒；S2.普鲁士蓝纳米粒与间充质干细胞分别连接上相应的配体或受体，所述配体和受体是能特异性结合的连接系统；S3.将所述普鲁士蓝纳米粒与间充质干细胞两者混合孵育，所述普鲁士蓝纳米粒与间充质干细胞通过配体和受体系统连接，即得。本发明通过在普鲁士蓝纳米粒表面涂层合适量的聚多巴胺，可成功将普鲁士蓝纳米粒高效、稳定地连接于间充质干细胞表面，获得负载足量普鲁士蓝纳米粒且细胞活力不受影响的间充质干细胞，其能有效改善受损神经元细胞线粒体功能，促进运动功能的恢复和改善。
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公开(公告)号：CN107050462B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201710138915.2
申请日：2017-03-09
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明公开了一种“溶液‑颗粒”相转变型抗肿瘤药物传递系统及其制备方法，所述传递系统由质量比为1～20：1～10：1～20的大分子骨架、两性分子链段和连接臂组成，所述连接臂为缩水甘油醚类分子。所述“溶液‑颗粒”相转变型抗肿瘤药物自递送系统在中性介质中为大分子溶液，与细胞的相互作用弱，进入细胞效率低，有利于避免肝脏吞噬细胞对外源颗粒的天然摄取清除。而在肿瘤微环境pH低于6.8时，迅速转换为带正电荷的纳米粒，与细胞相互作用强，被细胞高效摄取，产生选择性递送药物抑制和杀灭肿瘤细胞的作用。本发明相转变型抗肿瘤药物传递送系统制备简单，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN110025593B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201910297938.7
申请日：2019-04-15
Applicant: 中山大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/46 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/175 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种细胞微囊、载有抗癌药物的细胞微囊、其制备方法和应用。细胞微囊的制备方法包括如下步骤：(1)培养免疫细胞，取细胞上清液；(2)将步骤(1)所述的细胞上清液离心以去除细胞及细胞碎片，取上清液；(3)将步骤(2)所述的上清液离心以去除凋亡小体，取上清液；(4)将步骤(3)所述的上清液离心，取沉淀，即得；步骤(3)中所述离心的条件包括：离心力为2000‑3000g，离心时间为40‑100min。该制备方法操作简单，可获得具有优良生物活性、结构完整、纯度高、粒径均一的细胞微囊，将所得细胞微囊通过简单的孵育即可负载脂溶性的抗癌药物，用于预防或者治疗癌症疾病，效果很好，靶向性好，毒副作用低。
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