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公开(公告)号:CN106861761A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201510917378.2
申请日:2015-12-11
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: B01J31/2414 , C07C45/50 , C07C47/02
Abstract: 本发明涉及一种以廉价氧化硅作为载体,负载三苯基膦有机聚合物的有机-无机复合催化剂的制备。具体步骤如下:将聚合单体(乙烯基三苯基膦或二乙烯基三苯基膦或三乙烯基三苯基膦、二乙烯基苯)和引发剂按比例溶于适量溶剂中,再加入适量的氧化硅材料,在简单回流或溶剂热反应条件下(60-120℃)使膦配体聚合物生长于氧化硅材料表面。反应完后,洗涤、干燥,得到膦配体聚合物-氧化硅复合材料。再与金属Rh盐配位后,即可得到具有优异催化性能的膦配体聚合物-氧化硅复合催化剂。
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公开(公告)号:CN105582913A
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201410568404.0
申请日:2014-10-22
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及Pt@SiO2催化剂及其制备方法。具体地说是一种具有蛋黄蛋壳结构,内核含有Pt纳米粒子和有机官能团的Pt@SiO2纳米球。以介孔氧化硅小球作为内核,吸附Pt纳米粒子,在碱性条件下,加入有机硅烷偶联剂,搅拌,过滤,干燥,得到具有核-壳结构的氧化硅纳米球。纳米球内部的微环境可以是亲水,疏水,超疏水;Pt纳米粒子的担载量在0.1%-5%范围内可调;Pt纳米粒子的分布可以控制在内核上或空腔中。该方法步骤简单,用时短,纳米粒子的担载量和组成容易调节,制备的纳米球具有大的比表面积和孔容;颗粒粒度均一、分散性好;得到的材料在环己烯氢化中表现出了良好的催化活性,且可以循环使用。
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公开(公告)号:CN104707653A
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201310688928.9
申请日:2013-12-13
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及磺酸聚苯乙烯-氧化硅杂化固体酸催化剂及制备方法。具体地说是一种磺酸功能化聚苯乙烯-氧化硅复合纳米空心球,组成为磺酸聚苯乙烯和氧化硅[聚苯乙烯:氧化硅为=(5-50wt%):(50-95wt%)];具有空心球形貌;酸量在0.5-3.0mmol/g H+之间,比表面积在50-600m2/g,孔容0.1-0.4cm3/g。具体制备步骤如下:在碱性体系下,以阳离子表面活性剂为结构导向剂,以聚苯乙烯为共模板剂,以硅酸钠(Na2SiO3)或正硅酸甲酯(TMOS)或正硅酸乙酯(TEOS)为无机硅源,经过搅拌,过滤,干燥,得到聚苯乙烯-氧化硅纳米空心球。将得到的聚苯乙烯-氧化硅纳米空心球与磺化试剂反应,经过滤,干燥最终就可得到磺酸聚苯乙烯-氧化硅杂化固体酸催化剂。该方法步骤少,用时短。
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公开(公告)号:CN104707638A
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201310691076.9
申请日:2013-12-13
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种具有核-壳结构的含氮无定形碳层包裹碳纳米管氧还原催化剂。具体制备步骤如下:室温条件下,将适量对苯二醛和四(4-羧基苯基)卟啉分别溶解于乙醇溶液中,之后向两种溶液中分别加入一定量的乙酸溶液。然后把氨基修饰的碳纳米管超声分散于对苯二醛溶液中并持续超声一段时间。接下来离心分离碳纳米管,再将这些碳纳米管超声分散于四(4-氨基苯基)卟啉溶液中,同样持续超声一定时间并离心分离。重复该过程两次以后取出碳纳米管并干燥。最后将得到的材料在氮气或真空氛围下600-900摄氏度处理两小时得到产品。该方法工艺简单,对设备要求低,耗能少,反应过程简单易控;得到的材料在碱性环境下体现出了良好的氧气还原反应活性。
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公开(公告)号:CN102688776A
公开(公告)日:2012-09-26
申请号:CN201110070058.X
申请日:2011-03-23
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: Y02P20/52 , Y02P20/584
Abstract: 本发明特别涉及一种在纳米反应器中组装外消旋Co(salen)金属配合物而形成的固体催化剂,用于环氧化合物水合制二醇的反应,催化剂的表达式为:Co(salen)n/R式中:R为具有笼型孔结构的纳米反应器;Co(salen)为外消旋金属配合物,分子式通式为n为Co在固体催化剂中的质量百分含量,在0.1%到1%之间。该催化剂可被用于高效催化环氧化合物水合制二醇的反应。该催化剂制备方法简单,重复性好,易回收,可用于工业生产。
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公开(公告)号:CN101204647A
公开(公告)日:2008-06-25
申请号:CN200610134943.9
申请日:2006-12-22
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J20/29
Abstract: 一种高效液相色谱手性固定相,其特征在于:该手性固定相是以键合在介孔骨架中的(1R,2R)-环己二胺作为手性选择剂的,含(1R,2R)-环己二胺的有机-无机杂化介孔材料。本发明制备过程简单;手性官能团(1R,2R)-环己二胺是以共价键的方式键合在材料的骨架中,手性基团的掺杂量高;材料具有高比表面积(1000~500m2/g)和均匀可调的孔径(在2~10nm之间可调变)。通过简单地改变硅酯的量可以调控球形材料的粒径大小。通过热处理的方法可以调变材料的孔径大小,在进行热处理调孔的过程中,材料的形貌和粒度都没发生变化。以键合于材料骨架中的(1R,2R)-环己二胺作为手性选择剂,有机-无机杂化介孔材料可以作为高效液相色谱的手性固定相。在分离联萘酚时发现,本发明的有机-无机杂化介孔材料具有高分离效率和高载样量。因此,本发明的新型手性固定相可能在制备色谱或半制备色谱上有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN101112995A
公开(公告)日:2008-01-30
申请号:CN200610088950.X
申请日:2006-07-27
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种有机-无机杂化介孔整体材料的制备方法。该合成方法是在水介质中,以非离子性表面活性剂P123为模板剂,1,3,5-三甲基苯为添加剂,硝酸为催化剂,正硅酸乙酯和1,4-二(三乙氧基硅)苯为硅烷。使用溶胶-凝胶法,控制形成凝胶整体材料。通过对凝胶采用连续升温老化、干燥、表面活性剂萃取一系列过程,合成了具有连续大孔、有序介孔和介孔孔壁具有类晶相结构的有机-无机杂化整体材料。该材料具有高比表面积(620~950m2/g)、大孔容(0.69~1.1cm3/g)、有序的介孔(孔径:3.6~7.7nm)和均匀的大孔(孔径:0.53~2.2μm)。
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公开(公告)号:CN1253033A
公开(公告)日:2000-05-17
申请号:CN98114450.0
申请日:1998-11-11
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 一种活性中心高隔离过渡金属选择氧化催化剂,由载体和活性组份组成,载体为SiO2、Al2O3、分子筛、ZrO2、MgO、活性炭的大比表面积材料,活性组分为可变价的过渡金属元素Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zr、Mo、Ru、Rh、Pd、Ag之一种或几种,其特征在于:活性元素以原子水平高度分解、高度隔离地植入载体颗粒的表层,每100000个平方A有4~400个原子,活性组分含量占催化剂重量的0.01~1%。上述催化剂采用离子束注入的技术将活性组分注入载体中,注入过程中要不断翻动载体,以保证活性组分均匀分布。本发明制备过程简单,适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN116135312B
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202111356677.5
申请日:2021-11-16
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J31/06 , C07C29/145 , C07C33/20 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C31/125 , C07D307/42
Abstract: 本发明公开一种多活化位点催化剂及其制备方法和应用,属于催化剂技术领域。该催化剂以COF均匀铺展在SiO2表面制备的COF/SiO2复合材料为载体,采用湿浸渍法将金属盐负载在载体上,进一步还原得到相应的负载型金属纳米粒子催化剂;以催化剂总重计,COF含量为1‑30%,金属含量为0.2‑5%。该催化剂COF上的官能团与羰基之间的相互作用能够优先活化羰基,金属纳米粒子快速解离H2得到的活泼氢溢流使得COF活化的羰基加氢生成醇,多位点活化使得该催化剂可以在相对温和条件下高活性高选择性地催化醛/酮类化合物选择性加氢生成相应的醇类化合物,该催化剂在醛/酮类化合物选择性加氢生成醇中有重要应用前景。
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公开(公告)号:CN115608421A
公开(公告)日:2023-01-17
申请号:CN202110790112.1
申请日:2021-07-13
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J31/22 , B01J31/02 , C07D317/36
Abstract: 本发明公开了一种基于共价有机框架材料的双功能催化剂及其合成方法和应用,属于共价有机框架材料领域。本发明的双功能催化剂是以2,2’‑联吡啶‑5,5’‑二甲醛(bp)和1,3,6,8‑四(4‑氨基苯基)芘(py)的席夫碱反应,在水热条件下合成亚胺连接的共价有机框架材料(bp‑py‑COF)。在酸的作用下亚胺可与咪唑盐(1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑溴盐)的乙烯基反应形成四氢喹啉环,形成bp‑py‑COF‑IMBr。随后将其在溴化锌的乙醇溶液中搅拌回流,使得联吡啶位置配上Zn,得到双功能催化剂bp‑py‑COF‑IMBr‑Zn。本发明合成的双功能催化剂不仅显著提升了CO2环加成反应的活性,还保持较高的比表面积和较好的结晶性。
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