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公开(公告)号：CN112425538B
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202011310506.4
申请日：2020-11-20
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: A01K61/30 , A23K50/80 , A23K20/189
Abstract: 本发明公开了一种通过添加纤维素酶来提高小疣刺参幼体成活率和附着率的方法及其应用。该方法是从小疣刺参发育成大耳幼体初期开始将一定剂量的纤维素酶添加到小疣刺参幼体饵料中，相较于未添加纤维素酶的对照组，本发明试验组小疣刺参浮游幼体成活率提高了30.02％，小疣刺参幼体附着率提高了1.9倍，显著提高了小疣刺参幼体的成活率和附着率，从而解决了小疣刺参人工育苗过程中幼体死亡率高的瓶颈问题。
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公开(公告)号：CN113575476A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110958453.5
申请日：2021-08-20
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种亲参原位催产装置，包括方框架、附着板、网片、钢链、浮球、塑料绳、固定桩和横梁；方框架上下两面各间隔设置若干条平行排列的横梁，方框架上下面对应的横梁间各间隔固定若干块附着板，方框架底面四角设有由方框架四条竖边延伸出来的固定桩，方框架顶面四角固定四条钢链，并在末端互相交联，网片通过轧带绑定于方框架的六个面上，浮球通过塑料绳与钢链的交联处相连。本发明还提供了一种使用该亲参原位催产装置进行亲参原位催产的方法。本发明的亲参原位催产装置及方法，既可解决海参人工繁育过程繁琐、劳动强度大、周期长、成本高的问题，也可解决天然环境下亲参自然产卵时，产卵率低、精卵受精率低等问题。
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公开(公告)号：CN113005204A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110405484.8
申请日：2021-04-15
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 , 广东金阳生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了凡纳滨对虾抗弧菌相关EST‑STR标记及其特异性引物和检测方法。本发明利用已经构建的转录组文库，开发获得6个具有高度多态性的凡纳滨对虾EST‑STR标记，编号分别为Lv‑Vp001、Lv‑Vp011、Lv‑Vp012、Lv‑Vp023、Lv‑Vp029和Lv‑Vp041，并分别设计了其特异性引物。本发明的凡纳滨对虾EST‑SSR标记及引物可用于凡纳滨对虾遗传多样性研究及优良品种的辅助选育。
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公开(公告)号：CN107287296B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201710471855.6
申请日：2017-06-20
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种凡纳滨对虾功能基因EST‑SSR标记及其特异性引物和检测方法。本发明的EST‑SSR标记编号分别为Lv‑F008、Lv‑F010、Lv‑F014、Lv‑F016、Lv‑F028、Lv‑F032、Lv‑F047和Lv‑F056。本发明获得的8个EST‑SSR标记的等位基因数分别为4、3、5、6、5、7、3和10个，观测杂合度、期望杂合度和PIC值均大于0.5，说明这8个EST‑SSR标记均具有高度多态性，可用于凡纳滨对虾种质资源的遗传结构和遗传多样性分析、分子指纹图谱构建和分子标记辅助育种。
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公开(公告)号：CN112080476A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010826401.8
申请日：2020-08-17
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C12N7/00
Abstract: 本发明公开了一种利用牡蛎高效富集分离弧菌噬菌体的方法。该方法包括牡蛎组织匀浆、牡蛎组织样品中弧菌裂解、噬菌体粒子释放、离心获得包含噬菌体粒子的上清液、噬菌体富集扩大培养、双层平板分离、双层平板纯化、纯化噬菌体增殖等关键步骤。本发明提供的利用牡蛎高效富集分离弧菌噬菌体的方法具有高效、简单、快速、成功率高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106978426B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201710370128.0
申请日：2017-05-23
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C12N15/55 , C12N15/10 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了凡纳滨对虾Na,K‑ATPaseα亚基基因及SNP标记筛查的扩增引物和方法。本发明针对凡纳滨对虾Na,K‑ATPaseα亚基的完整mRNA序列设计12对引物，通过PCR扩增、测序及序列拼接，获得凡纳滨对虾Na,K‑ATPaseα亚基的完整基因序列。针对所获得的序列分段设计引物，然后进行SNP位点筛查，共获得78个SNP位点。本发明建立了凡纳滨对虾Na,K‑ATPaseα亚基基因SNP标记开发的技术体系，为进一步筛选与凡纳滨对虾盐度抗逆相关的SNP标记和开发用于凡纳滨对虾亲子鉴定的分子标记奠定基础，从而加快凡纳滨对虾抗逆优良品种的选育进程。
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公开(公告)号：CN105296489B
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201510875053.2
申请日：2015-12-02
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12R1/19
Abstract: 本发明种受渗透压调控的启动子P、其重组表达载体及应用,属于基因工程领域。所述启动子P序列如SEQ ID NO.1所示,来源于大肠杆菌SSuT‑25菌株;该启动子在体外能与渗透压调节蛋白OmpR相结合,拥有至少3个潜在的OmpR结合位点。本发明还提供了含有该启动子以及GFP基因的重组表达载体,将该重组表达载体转化到大肠杆菌基因工程TOP10菌株中,在M9培养基中能诱导GFP基因的表达。本发明的启动子具有可以不依赖于IPTG等化学试剂诱导实现外源基因在大肠杆菌表达体系中高效表达,成本低,对表达产物不产影响;有利于表达产物尤其是分泌性表达蛋白的后续纯化和活性分析的优点。
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公开(公告)号：CN107287296A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710471855.6
申请日：2017-06-20
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种凡纳滨对虾功能基因EST-SSR标记及其特异性引物和检测方法。本发明的EST-SSR标记编号分别为Lv-F008、Lv-F010、Lv-F014、Lv-F016、Lv-F028、Lv-F032、Lv-F047和Lv-F056。本发明获得的8个EST-SSR标记的等位基因数分别为4、3、5、6、5、7、3和10个，观测杂合度、期望杂合度和PIC值均大于0.5，说明这8个EST-SSR标记均具有高度多态性，可用于凡纳滨对虾种质资源的遗传结构和遗传多样性分析、分子指纹图谱构建和分子标记辅助育种。
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公开(公告)号：CN105695638A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610273625.4
申请日：2016-04-28
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/701 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种凡纳滨对虾DNA病毒新型快速检测试剂盒及方法。所述的检测试剂盒包括DNA快速提取液和检测液。本发明的检测试剂盒和检测方法具有灵敏度高、特异性强、检测时间短、准确率高、操作简单、对仪器设备要求低、不易被污染的优点，解决了传统检测方法对设备及检测环境要求高、操作复杂、对技术人员的专业要求较高等缺陷，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116240308B
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202310235532.2
申请日：2023-03-13
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种凡纳滨对虾肝肠胞虫抗性性状的组合分子标记、KASP检测引物及应用。该组合分子标记位于凡纳滨对虾基因组未特征化基因LOC113820209上游P358位点和P339位点，其中P358位点为C/T型SNP标记，P339位点为T/C型SNP标记。该组合分子标记采用KASP技术进行检测，当P358位点和P339位点的基因型组合为T/T、C/C时，凡纳滨对虾对肝肠胞虫抗性较强，当P358位点和P339位点的基因型组合为其它类型时，对肝肠胞虫敏感。该组合分子标记、KASP检测引物可用于检测相应位点的基因型，并用于凡纳滨对虾育种材料的筛选，对于促进抗肝肠胞虫对虾育种具有重要意义。
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