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公开(公告)号:CN108383808A
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201810213951.5
申请日:2018-03-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D303/30 , C08L63/00
Abstract: 一种环氧稀释剂的制备方法,具体方法如下:步骤1,三羟甲基丙烷前馏物催化开环环氧氯丙烷;步骤2,将所得环氧氯丙烷开环产物进行减压蒸馏,除去剩余环氧氯丙烷;步骤3,将提纯后的环氧氯丙烷开环产物进行闭环反应,得到环氧稀释剂。本发明制备的环氧稀释剂采用的是三羟甲基丙烷前馏物,该成分中含有羟基化合物及刚性小分子,合成的环氧稀释剂参与固化反应后,能有效地提高环氧固化体系的力学强度。同时三羟甲基丙烷前馏物作为工业副产物,对其进行合理的利用解决了工业废料的处理问题,实现了资源的再利用。
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公开(公告)号:CN107383417A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710599593.1
申请日:2017-07-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
CPC classification number: C08K5/0016 , C08K5/11 , C08K5/12
Abstract: 本发明涉及一种二元酸改性环氧梓油甲酯增塑剂及其制备方法。以梓油或其脂肪酸甲酯、过氧化物、二元酸为原料,首先将乌桕籽油转化为环氧梓油甲酯,再催化开环并与二元酸酯化生成二元酸环氧脂肪酸酯化合物。该方法可有效减少梓油甲酯中短链脂肪酸酯2,4-葵二烯酸甲酯的含量,提高平均分子量,从而使增塑剂产品具有低挥发性,耐迁移性,较好的耐久性,高闪点等特点。本产品适合作为辅助增塑剂使用。
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公开(公告)号:CN106751522A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611202031.0
申请日:2016-12-23
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
CPC classification number: C08K9/04 , C08G59/502 , C08G59/5026 , C08K3/04 , C08L63/00
Abstract: 一种改善石墨烯在环氧树脂中分散性及界面相容性的方法,将氧化石墨烯和歧化松香提纯产物脱氢枞酸按任意比通过搅拌、超声分散溶解于两者的共溶剂中,然后将氧化石墨烯/脱氢枞酸溶液通过蒸发去除共溶剂,得到氧化石墨烯/脱氢枞酸粉末;将氧化石墨烯/脱氢枞酸粉末置于氧化石墨烯的还原剂中进行反应,得到石墨烯/脱氢枞酸粉末;将石墨烯/脱氢枞酸粉末与多元胺进行反应得到石墨烯/松香基多元胺;将石墨烯/松香基多元胺与环氧树脂进行混合固化,得到具有均匀分散的石墨烯/环氧树脂复合材料。本发明设计方法新颖、制备过程无需使用表面活性剂、石墨烯分散于环氧树脂过程中无需使用溶剂,此方法易于操作、适合大规模生产。
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公开(公告)号:CN106367210A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610835044.5
申请日:2016-09-19
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C11C3/10
Abstract: 本发明涉及到一种气液两相酯交换反应设备及制备生物柴油的方法,属设备及其运用工艺的技术。该气液两相反应器为可加热耐低压装置,可以在较低压力下使低级醇在高于其沸点时与液体油脂有足够的时间接触反应,并可通过甘油分离器将副产物甘油从反应体系中分离,此外反应器内可根据具体需要添加搅拌、循环等混合装置。将微生物油脂和碱催化剂加入锥形反应器中;开启搅拌并升温,以此保障甲醇或乙醇等低级醇在锥形反应器中为气体状态,提高油脂酯交换转化率;醇汽化器,保证低级醇乙醇等低级醇的气化,反应器中低级醇或乙醇气体入口为网状、孔状等气体分布器;反应器中出来的低级醇经冷凝后可重复使用。该方法通过气液高温反应及有效分离副产物特征可有效提高油脂酯交换的效率。
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公开(公告)号:CN106008921A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610339927.7
申请日:2016-05-20
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京赛润得新材料科技有限公司
CPC classification number: C08G59/50 , C08K3/04 , C08K3/08 , C08K2003/0806 , C08L63/00 , C09F1/04 , C09J9/02 , C09J163/00
Abstract: 一种松香基多元胺导电环氧固化剂及其制备方法和应用,将歧化松香提纯产物脱氢枞酸与多元胺进行反应,减压蒸馏去除多余的多元胺,得到微红色透明液体状的松香基多元胺;松香基多元胺与碳质导电填料混合得产品。本发明创造性的利用松香基多元胺与石墨烯等碳质导电粒子的π‑π相互作用使得碳质导电粒子均匀分散在松香基多元胺中,不会发生沉降现象,并且制备出来的松香基多元胺导电环氧固化剂具有极高的胺值和电导率,且应用于环氧树脂导电胶的制备可大幅降低导电胶的逾渗阈值。
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公开(公告)号:CN103896777B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201410103260.1
申请日:2014-03-19
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 一种复合催化合成环保型增塑剂的方法,步骤为:将异辛醇和对苯二甲酸按摩尔比2.1:1~3:1加入反应器中,然后再加入占对苯二甲酸质量0.1%~1%的有机钛催化剂和质量分数占有机钛催化剂10%-90%的辅催化剂,搅拌升温至180℃~240℃,保温反应1~3小时至酸价低于1结束反应,得对苯二甲酸二异辛酯。本发明采用数种耐水性较好且高温下具有高效酯化效果的液态催化剂与有机钛复合催化合成环保型增塑剂的新工艺,只需添加少量高效催化剂复合即可提高转化效率,降低能耗,产品基本无色,且设备和生产工艺基本无需改动。
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公开(公告)号:CN103601868A
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN201310572340.7
申请日:2013-11-13
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
CPC classification number: C08G18/686 , C08G18/10 , C08G63/553 , C09J163/00 , C08G18/2835 , C08L75/06
Abstract: 本发明公开了一种由油脂二聚酸制备端环氧基聚氨酯的方法,步骤一,油脂二聚酸与二元醇在酯化催化剂作用下得到端羟基聚酯多元醇;步骤二,端羟基聚酯多元醇与异氰酸酯在聚氨酯催化剂作用下得到端异氰基聚氨酯预聚体;步骤三,将端异氰基聚氨酯预聚体与端羟基环氧化合物在一定温度下反应,得高弹性端环氧基聚氨酯树脂。本发明制备的端环氧基聚氨酯采用废弃油脂合成的二聚酸为原料,成本低廉,所得的端环氧基聚氨酯不仅具有高强度,同时也具有极高的伸长率,是双酚A环氧树脂结构胶粘剂优良的结构改性树脂。
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公开(公告)号:CN101629011B
公开(公告)日:2011-08-31
申请号:CN200910183060.0
申请日:2009-07-27
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种道桥用热固性环氧沥青材料,组成为:A部分:环氧树脂10~40质量份,脂肪酸3.5~28.8质量份,B部分:沥青10~95质量份,固化剂11.4~29.4质量份。制备方法:将10~40质量份的环氧树脂和3.5~28.8质量份的脂肪酸加入反应器,加热至140~200℃,保持2~8个小时,再通过胶体磨搅拌均匀得到A部分,将10~95质量份的沥青和11.4~29.4质量份的固化剂加入反应器,加热至100~140℃,保持0.5~2小时,再通过胶体磨搅拌均匀得到B部分,再将A部分和B部分在100~140℃共混均匀,120℃固化2~4小时,即得到道桥用热固性环氧沥青材料。解决了现有技术存在的环氧沥青的拉伸强度和断裂伸长率不能兼顾、相容性不好的问题。
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公开(公告)号:CN101812207B
公开(公告)日:2011-08-03
申请号:CN201010139561.1
申请日:2010-04-02
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种PVC无酚热稳定剂的制备方法,步骤为:步骤一,将一定量桐酸置于反应瓶中,搅拌加热至65~75℃,按1∶0.5~1.5的摩尔比加入顺丁烯二酸酐,再升温至100~180℃,回流1~6h,于2mmHg的真空度下蒸馏除去不反应物,活性炭脱色,得到中间产物桐酸酐。步骤二,取氧化锌、氢氧化钙、氧化镁中的任意两种金属化合物,分别与桐酸酐、溶剂、搅拌均匀后,加入消泡剂、无酚抗氧剂反应得到对应的两种金属的桐酸盐;步骤三,将适量两种金属的桐酸盐混合均匀后与溶剂、无酚抗氧剂反应,过滤处理后即得PVC无酚复合热稳定剂。本发明所制备的无酚热稳定剂是用于PVC塑料加工领域。本发明制备的无酚热稳定剂可以提高PVC的初期着色性、长期热稳定性,而且价格低廉。
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公开(公告)号:CN101885710A
公开(公告)日:2010-11-17
申请号:CN201010220155.8
申请日:2010-07-06
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 江苏强林生物能源有限公司
IPC: C07D301/12 , C07D303/42 , B01J23/745 , B01J35/02
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种由磁性催化剂制备环氧脂肪酸甲酯的方法,以脂肪酸甲酯、甲酸为原料,在磁性催化剂的催化下,通过滴加双氧水的方式反应,得到反应产物,使用磁场分离回收磁性催化剂,粗产品静置分层、中和、脱水处理得到环氧脂肪酸甲酯产品,所述的磁性催化剂为核壳型纳米磁性催化剂,内核为Fe3O4,外壳为氧化锆,结构为ZrO2/(SiO2-Fe3O4),粒径为50~100nm。本方法采用磁性纳米固体酸为催化剂,活性高,易于分离,杜绝了传统工艺使用硫酸或有机酸为催化剂对设备的腐蚀,减轻了环境污染,产品环氧值高,色泽浅,具有极强的工业应用价值。
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