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公开(公告)号：CN110075878A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910289680.6
申请日：2019-04-11
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: B01J27/06 , B01J35/08 , B01J37/10 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供一种石墨烯负载BiOBrxI1-x微球复合光催化剂，由高活性还原石墨烯和BiOBrxI1-x复合制备得到；其中，高活性还原石墨烯的用量为BiOBrxI1-x的质量的0.1％～5％，x的取值为0～1。本发明还提供了石墨烯负载BiOBrxI1-x微球复合光催化剂的制备方法，步骤如下：称取高活性还原石墨烯置于第一有机溶剂中，超声分散，得到悬浊液A；称取Bi(NO3)3·5H2O超声溶于第二有机溶剂中，得到溶液B；取KBr与KI溶于水和第二有机溶剂中，得到溶液C；在剧烈搅拌下依次将溶液B与悬浊液A逐滴加入到溶液C中，得到悬浊液D；将悬浊液D持续搅拌一段时间后转入高压反应釜中，在设定温度下进行水热反应，冷却后抽滤得到粗产物，先后用去离子水和无水乙醇洗涤；洗涤后干燥，即得到石墨烯负载BiOBrxI1-x微球复合光催化剂。
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公开(公告)号：CN108911517A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810854493.3
申请日：2018-07-30
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明公开了一种包含氧化铷的硅酸盐玻璃陶瓷及其制备方法，以天然矿物和尾矿为主要原料，氧化铷添加量可达3～4％，通过材料球磨将原料磨成粉末，采用高温烧结技术，所制得的包含氧化铷的硅酸盐玻璃陶瓷为高强度耐磨材料，具备优异的光学和机械性能，热膨胀系数必须在宽范围内可调节。该方法可利用工业级氧化铷和提炼铷的尾矿来制备微晶玻璃陶瓷，对提高尾矿的利用率和附加值，降低其对环境污染的压力具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101829593A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010149260.7
申请日：2010-04-13
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: B01J29/18 , C07D307/46
Abstract: 本发明涉及一种固体超强酸催化剂的制备方法。过硫酸基二氧化钛负载丝光沸石固体超强酸催化剂的制备方法，其特征在于它包括如下步骤：1)活化的天然丝光沸石的制备；2)二氧化钛溶胶的制备；3)按二氧化钛溶胶：向二氧化钛溶胶中加入活化的天然丝光沸石，搅拌40～80min，形成均匀的凝胶，陈化12～24小时，得到陈化后凝胶；4)按陈化后凝胶：将陈化后凝胶和过硫酸铵混合，得到混合物；混合物转入有聚四氟内衬的不锈钢耐压反应罐中，在110℃下恒温2～6小时，产物经过滤、60℃水洗涤、干燥、400～600℃焙烧4小时，得到过硫酸基二氧化钛负载丝光沸石固体超强酸催化剂。本发明具有活性高、稳定性好、可高效催化富含果糖生物质脱水反应的特点。
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公开(公告)号：CN115966715B
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202310029235.2
申请日：2023-01-09
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: H01M4/92 , H01M8/1018
Abstract: 本发明属于新能源技术领域，具体提供了一种共轴结构单原子负载型铂碳复合催化剂及其制备方法，其中制备方法包括：将功能化碳纳米管分散在水溶液中，同时加入铁盐和尿素，在反应釜中进行水热反应后，取出过滤，干燥后得到粉末；将所述粉末分散在去离子水中，加入氯铂酸或者氯铂酸钾，搅拌溶解，然后用紫外线照射，结束后过滤，干燥，得到最终样品。碳纳米管为导电网络核心以及表面沉积的羟基氧化铁共轴结构具有高度稳定的复合结构，其导电网络与强极性的表面协同配合，促进铂原子的高度分散吸附，从而实现兼具高导电一维纳米管空间网络和高密度活性位点的复合材料设计。获得的催化剂材料其能量密度和稳定性具有明显优势。
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公开(公告)号：CN116031421A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202310028058.6
申请日：2023-01-09
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明属于新能源技术领域，具体提供了一种准一/二维低铂负载催化剂及其制备方法，其中催化剂包括：准一维碳纳米卷经部分化学剥离以及化学还原形成的准二维石墨烯；将所述准二维石墨烯以及与所述准二维石墨烯相连的剩余准一维碳纳米卷部分作为结构基本单元，在三维空间中通过范德华力结合形成纳米多孔结构；且所述纳米多孔结构的表面负载有铂。通过构建有效的纳米多孔导电碳基网络，使其为氢燃料电池阴极氧还原反应提供快速电子传输和氧分子扩散通道，同时网络结构能够高度稳定和高密度的负载小尺寸铂原子以及纳米颗粒，为催化反应提供高稳定和高密度的反应位点，实现催化剂阴极膜的大电流的稳定输出。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108931588A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810395561.4
申请日：2018-04-27
Applicant: 中国地质大学(武汉) , 中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司石油工程技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种定性定量测定油田化学剂中有机氯的方法，采用固相萃取-气相色谱-质谱(SPE-GC-MS)联用，以固相萃取做作为样品前处理，样品前处理包括固相萃取柱如选择疏水性C18固相小柱或亲水-亲脂平衡型HLB固相小柱的活化、萃取被测组分、洗脱(亲水性样品选择甲醇或丙酮为洗脱剂，亲脂性样品选择90％的乙酸乙酯为洗脱剂)、富集步骤，根据提取物的极性差异选择HP-5MS非极性色谱柱或DB-WAX极性色谱柱、色谱质谱(GC-MS)参数确定油田化学剂中的有机氯组成和含量。该方法萃取简单高效，节省溶剂，可同时完成样品富集与净化，大大提高检测灵敏度，重现性好，检测准确性高，可用于批量处理和检测油田化学剂中的有机氯。
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公开(公告)号：CN101905166B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010240451.4
申请日：2010-07-27
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明属于光催化材料领域，一种可磁分离的氮掺杂TiO2光催化剂，其特征在于：它为两层核壳式结构，结构式为N/TiO2@SiO2@Ni0.5Zn0.5Fe2O4，即其中心为Ni0.5Zn0.5Fe2O4磁核，中间包覆层为SiO2惰性层，外层包覆层为N/TiO2，粒径为50～100nm。该可磁分离的氮掺杂TiO2光催化剂具有可见光响应性，即在可见光照射下的光催化活性高，且可通过磁分离进行分离回收；其采用溶胶凝胶法一次焙烧即可制得，操作温度低，工艺简便。
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公开(公告)号：CN102247860A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110220656.0
申请日：2011-08-03
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: B01J23/83 , B01J35/10 , C07D307/42 , C07D307/46
Abstract: 本发明涉及硅胶载体上负载氧化铜加氢催化剂的制备方法。其特征在于它包括如下步骤：1）将pH值调至2～3的硅溶胶滴加入铜盐和铈盐的混合溶液中，按重量计，其中铜盐以CuO计，铈盐以CeO2计，硅溶胶以SiO2计，CuO/SiO2为0.1～0.3、CeO2/SiO2为0.018～0.05，室温搅拌，形成均匀的溶胶；2）在溶胶中滴加沉淀剂溶液，边加边搅拌，致溶胶完全胶凝后停止搅拌，室温陈化，得到凝胶，所述沉淀剂与铜盐的质量比为0.2～0.72；3）将凝胶水洗至洗液的pH值为6.5～7.5，干燥，450～600℃焙烧，得到硅胶载体上负载氧化铜加氢催化剂。其负载量大、活性组分氧化铜分散性好、晶粒小、催化还原活性高。
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公开(公告)号：CN101829593B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201010149260.7
申请日：2010-04-13
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: B01J29/18 , C07D307/46
Abstract: 本发明涉及一种固体超强酸催化剂的制备方法。过硫酸基二氧化钛负载丝光沸石固体超强酸催化剂的制备方法，其特征在于它包括如下步骤：1)活化的天然丝光沸石的制备；2)二氧化钛溶胶的制备；3)按二氧化钛溶胶：向二氧化钛溶胶中加入活化的天然丝光沸石，搅拌40～80min，形成均匀的凝胶，陈化12～24小时，得到陈化后凝胶；4)按陈化后凝胶：将陈化后凝胶和过硫酸铵混合，得到混合物；混合物转入有聚四氟内衬的不锈钢耐压反应罐中，在110℃下恒温2～6小时，产物经过滤、60℃水洗涤、干燥、400～600℃焙烧4小时，得到过硫酸基二氧化钛负载丝光沸石固体超强酸催化剂。本发明具有活性高、稳定性好、可高效催化富含果糖生物质脱水反应的特点。
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公开(公告)号：CN101804995A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN201010149287.6
申请日：2010-04-13
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: C01B39/26
Abstract: 本发明涉及一种利用廉价矿物原料制备高硅丝光沸石的方法。利用矿物原料制备高硅丝光沸石的方法，其特征在于它包括如下步骤：1)按照硅源的SiO2∶铝源的Al2O3∶无机碱∶氟化物∶模板剂∶水的摩尔数比＝(20～50)∶1∶(2～5)∶(5～10)∶(1.5～6)∶(300～600)，选取；2)将铝源、硅源、无机碱、氟化物、模板剂和水混合、打浆，在室温至80℃下搅拌混合成胶，得到初始凝胶混合物；初始凝胶混合物调节pH值为11～13，在反应釜中水热晶化合成反应，水热晶化合成反应的条件是在160～180℃下晶化48～70小时，得到晶化产物；晶化产物经过滤、洗涤至、干燥、500℃焙烧5～10h，脱模后，得到高硅丝光沸石。本发明具有成本较低的特点。
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