公开(公告)号：CN116515774A

公开(公告)日：2023-08-01

申请号：CN202310452068.2

申请日：2023-04-25

Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心

Inventor： 戈胜强 ,  王志亮 ,  吴晓东 ,  吕艳 ,  左媛媛 ,  韩秀琚 ,  张永强 ,  徐天刚 ,  任炜杰 ,  于松梅 ,  韩乃君 ,  刘雨田 ,  屈海龙 ,  巩明霞 ,  赵永刚 ,  郑冬霞 ,  胡永新 ,  赵云玲 ,  迟田英 ,  王英丽 ,  包静月 ,  李金明

IPC: C12N7/01 ,  C12N15/85 ,  C12N15/90 ,  C12N15/34 ,  C12Q1/70 ,  C12N15/11 ,  A61K39/12 ,  A61P31/20 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明提供一种多基因家族大片段基因缺失的非洲猪瘟弱毒株及其构建方法和应用，所提供的自然弱毒株，所述的自然弱毒株相比于非洲猪瘟强毒株，其基因组缺失左侧可变区从MGF110‑9L到MGF360‑14L之间的核酸片段。本发明还提供一种非洲猪瘟病毒弱毒株的构建方法，是将非洲猪瘟病毒强毒株的左侧可变区从MGF110‑9L到MGF360‑14L之间的核酸片段去除后构建弱毒株。本发明所提供的自然缺失株和人工构建的基因缺失株均在多基因家族的核心区域发生大范围缺失，且毒株遗传稳定，无重组和突变发生，因此该毒株具备天然致弱属性，对于基础研究和疫苗研制具有重要意义。

公开(公告)号：CN113943833A

公开(公告)日：2022-01-18

申请号：CN202111266568.4

申请日：2021-10-28

Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心

Inventor： 南文龙 ,  陆游 ,  巩明霞 ,  陈义平 ,  吴晓东 ,  李金明 ,  李林 ,  王喜乐 ,  师丽刚 ,  张永强 ,  赵永刚 ,  屈海龙 ,  邹艳丽 ,  赵晶晶 ,  哈达 ,  特木尔巴根 ,  张雨初 ,  王志亮

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明提供一种牛结节性皮肤病病毒LSDV、山羊痘病毒GTPV和绵羊痘病毒SPPV的快速检测方法，以及应用于检测方法的Taqman‑MGB探针三重荧光PCR引物对和探针组。其中用于羊痘病毒属CaPV检测的正向引物，其序列为SEQ ID NO：1、用于羊痘病毒属CaPV检测的反向引物，其序列为SEQ ID NO：2；用于检测牛结节性皮肤病病毒LSDV的探针，其序列为SEQ ID NO：3；用于检测山羊痘病毒GTPV的探针，其序列为SEQ ID NO：4；用于检测绵羊痘病毒SPPV的探针，其序列为SEQ ID NO：5。本发明的方法检测的灵敏度高、特异性好、快速高通量；且检测方法操作简便。

公开(公告)号：CN108148893A

公开(公告)日：2018-06-12

申请号：CN201711402372.7

申请日：2017-12-22

Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心

Inventor： 陈义平 ,  秦立得 ,  南文龙 ,  谭鹏飞 ,  巩明霞 ,  张凤霞

IPC: C12Q1/6844 ,  C12Q1/689 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/11 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明提供一种牛种布氏菌的RPA快速鉴别检测方法，其中所使用的引物组的序列为SEQ ID NO:1-4。本发明引物组及方法的优点如下：1)高效灵敏：30min即可完成扩增，扩增模板的最低检出限为1.0×10-2ng/μl；2)特异性强：采用PRA引物组特异性对牛种布氏菌进行鉴别检测，与其他种、生物型的布氏菌、布氏菌疫苗株及常见非布氏菌株，无交叉反应；3)操作简便：配置好的RPA反应体系，置于39℃恒温条件下完成反应，不需要使用PCR仪。4)高通量：可在水浴或恒温培养箱中一次性进行大量样品检测，不受PCR仪设备检测孔数量限制。

公开(公告)号：CN104805215A

公开(公告)日：2015-07-29

申请号：CN201510254878.2

申请日：2015-05-19

Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心

Inventor： 陈义平 ,  南文龙 ,  王勇 ,  巩明霞 ,  张风霞 ,  张悦勇

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/11 ,  C12R1/01

CPC classification number: C12Q1/689 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2561/101 ,  C12Q2545/114 ,  C12Q2531/113

Abstract: 本发明的目的是提供一种人用布氏菌弱毒疫苗株104M的Taqman-MGB荧光定量PCR快速检测方法。本发明用于检测人用布氏菌弱毒疫苗株104M的引物组，其序列为SEQ ID NO：1-3。本发明引物组的高效灵敏：在1.5h的时间里，即可完成扩增，扩增模板的最低检出限为1.0×10-4ng/μl；特异性强：采用MGB标记的荧光探针，特异性针对104M基因组产生荧光扩增信号，而对其它种、生物型的布氏菌、布氏菌弱毒疫苗及常见非布氏菌株，不产生荧光扩增信号；操作简便：配置好的Taqman-MGB荧光定量PCR反应体系，置于荧光定量PCR仪中即可完成整个扩增及结果判定过程，不需要通过琼脂糖凝胶电泳鉴定。

公开(公告)号：CN104232783A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201410521587.0

申请日：2014-09-30

Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心

Inventor： 陈义平 ,  南文龙 ,  谭鹏飞 ,  巩明霞 ,  张风霞 ,  张悦勇

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/11 ,  C12R1/01

CPC classification number: C12Q1/6851 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2563/107

Abstract: 本发明的目的在于提供一种用于检测牛种布氏菌弱毒疫苗株A19的引物组，引物的核苷酸序列为SEQ ID NO:1-3。本发明引物组及方法的优点如下：1)高效灵敏：在1.5h的时间里，即可完成扩增，扩增模板的最低检出限为4.0×10-5ng/μl；2)特异性强：采用Cycling标记的荧光探针，特异性针对A19基因组产生荧光扩增信号，而对其它种、生物型的布氏菌、布氏菌弱毒疫苗及常见非布氏菌株，不产生荧光扩增信号；3)操作简便：配置好的Cycleave PCR反应体系，置于荧光定量PCR仪中即可完成整个扩增及结果判定过程，不需要通过琼脂糖凝胶电泳鉴定；4)高通量：根据荧光定量PCR仪的检测孔数量，可以一次性实现48～384个样品的检测。