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公开(公告)号：CN105063236B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201510468315.3
申请日：2015-07-31
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供了一种荧光定量RT-PCR方法用于鉴别小反刍兽疫病毒疫苗毒株和基因4系野毒株，其包括检测小反刍兽疫病毒的引物以及鉴别疫苗株和基因4系野毒株的TaqMan探针。先提取待检样品中的RNA，将其加入到含有上述引物和探针的反应液中，进行一步法荧光定量RT-PCR检测。若疫苗株探针所标记的荧光信号通道内出现特异性荧光曲线，则检测出疫苗株；若基因4系野毒株探针所标记的荧光信号通道出现特异性荧光曲线，则检测出野毒株。本发明可以在一个反应管里面区分小反刍兽疫病毒疫苗株和基因4系野毒株，具有准确特异、操作简单、容易实现高通量的优点，特别适用于小反刍兽疫病原学的快速鉴别诊断、检测和流行病学调查等。
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公开(公告)号：CN105063236A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510468315.3
申请日：2015-07-31
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2561/101 , C12Q2561/113
Abstract: 本发明提供了一种荧光定量RT-PCR方法用于鉴别小反刍兽疫病毒疫苗毒株和基因4系野毒株，其包括检测小反刍兽疫病毒的引物以及鉴别疫苗株和基因4系野毒株的TaqMan探针。先提取待检样品中的RNA，将其加入到含有上述引物和探针的反应液中，进行一步法荧光定量RT-PCR检测。若疫苗株探针所标记的荧光信号通道内出现特异性荧光曲线，则检测出疫苗株；若基因4系野毒株探针所标记的荧光信号通道出现特异性荧光曲线，则检测出野毒株。本发明可以在一个反应管里面区分小反刍兽疫病毒疫苗株和基因4系野毒株，具有准确特异、操作简单、容易实现高通量的优点，特别适用于小反刍兽疫病原学的快速鉴别诊断、检测和流行病学调查等。
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公开(公告)号：CN105002302A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510468141.0
申请日：2015-07-31
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
CPC classification number: C12Q1/701
Abstract: 本发明的目的是提供一种应用RPA技术检测裂谷热病毒的引物及探针，其正向引物的序列为SEQ ID NO：1，反向引物序列为SEQ ID NO：2所示，探针序列为SEQ ID NO：3所示。本发明根据裂谷热病毒基因组序列设计了大量RPA引物和探针，从中筛选出可快速有效检测裂谷热病毒核酸的引物及探针组合。利用该套引物和探针进行快速检测，以体外转录的裂谷热病毒核酸RNA作为阳性对照可以得到明显的扩增曲线，其他病原核酸如口蹄疫病毒、羊传染性脓疱病毒、山羊支原体和蓝舌病病毒为模板进行反应均没有扩增曲线。
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公开(公告)号：CN104017077A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410246788.4
申请日：2014-05-30
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C07K16/18 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种鉴别不同物种朊蛋白单克隆抗体、制备方法及应用，用以进行朊蛋白研究；该具体过程为：步骤a，准备用于免疫和筛选的朊蛋白抗原；步骤b，骨髓瘤细胞SP2/0的准备；步骤c，动物免疫与细胞融合；步骤d，阳性杂交瘤细胞的筛选与腹水单抗制备；步骤e，单抗成份鉴定；步骤f，单抗应用。本发明中，制备的单抗只与羊脑组织中的PrPC(Ov-PrPC)反应，不与牛脑组织中的PrPC(Bo-PrPC)反应，能够对不同物种朊蛋白进行鉴别。
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公开(公告)号：CN116515774A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310452068.2
申请日：2023-04-25
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Inventor： 戈胜强 , 王志亮 , 吴晓东 , 吕艳 , 左媛媛 , 韩秀琚 , 张永强 , 徐天刚 , 任炜杰 , 于松梅 , 韩乃君 , 刘雨田 , 屈海龙 , 巩明霞 , 赵永刚 , 郑冬霞 , 胡永新 , 赵云玲 , 迟田英 , 王英丽 , 包静月 , 李金明
IPC: C12N7/01 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/34 , C12Q1/70 , C12N15/11 , A61K39/12 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种多基因家族大片段基因缺失的非洲猪瘟弱毒株及其构建方法和应用，所提供的自然弱毒株，所述的自然弱毒株相比于非洲猪瘟强毒株，其基因组缺失左侧可变区从MGF110‑9L到MGF360‑14L之间的核酸片段。本发明还提供一种非洲猪瘟病毒弱毒株的构建方法，是将非洲猪瘟病毒强毒株的左侧可变区从MGF110‑9L到MGF360‑14L之间的核酸片段去除后构建弱毒株。本发明所提供的自然缺失株和人工构建的基因缺失株均在多基因家族的核心区域发生大范围缺失，且毒株遗传稳定，无重组和突变发生，因此该毒株具备天然致弱属性，对于基础研究和疫苗研制具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113201598B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202011566890.4
申请日：2020-12-25
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6837 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种高通量液相芯片检测技术，利用Luminex液相芯片xTAG技术专有的通用标签，对ASFV、NiV、SVDV、VSV、SVV和FMDV进行定性分析，利用不同编码的荧光磁性微球与PCR产物结合可实现同时对六种猪病病毒核酸的特异性检测，根据MFI值确定所检测样本的阴阳性。本发明可为猪源病毒的检测与鉴定提供一种高通量新方法，可用于病原体的快速检测。本方法操作简便、特异性强、灵敏度高、重复性好、缩短检测周期，节约样本资源。降低检测成本，在临床救治、流行病学调查、猪病溯源与口岸检测等多方面都发挥着重要作用，拥有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110592286B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN201911002650.9
申请日：2019-10-21
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心 , 江苏奇天基因生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种RAA荧光法检测结节性皮肤病病毒的引物、探针及检测方法，其中引物和探针适用于RAA荧光法检测，并且能够准确地检测出结节性皮肤病病毒质粒，与支原体、牛传染性鼻气管炎病毒、牛病毒性腹泻病毒、牛副流感病毒、牛呼吸合胞体病毒、山羊痘病毒、绵羊痘病毒无交叉反应，特异性达100％；检测方法快速、容易实现高通量，同时降低了检测时间和检测成本，本发明提供的基于RAA荧光法快速检测结节性皮肤病病毒DNA的方法，灵敏度高，每反应检测灵敏度达到10copies/反应。
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公开(公告)号：CN113943833A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111266568.4
申请日：2021-10-28
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Inventor： 南文龙 , 陆游 , 巩明霞 , 陈义平 , 吴晓东 , 李金明 , 李林 , 王喜乐 , 师丽刚 , 张永强 , 赵永刚 , 屈海龙 , 邹艳丽 , 赵晶晶 , 哈达 , 特木尔巴根 , 张雨初 , 王志亮
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种牛结节性皮肤病病毒LSDV、山羊痘病毒GTPV和绵羊痘病毒SPPV的快速检测方法，以及应用于检测方法的Taqman‑MGB探针三重荧光PCR引物对和探针组。其中用于羊痘病毒属CaPV检测的正向引物，其序列为SEQ ID NO：1、用于羊痘病毒属CaPV检测的反向引物，其序列为SEQ ID NO：2；用于检测牛结节性皮肤病病毒LSDV的探针，其序列为SEQ ID NO：3；用于检测山羊痘病毒GTPV的探针，其序列为SEQ ID NO：4；用于检测绵羊痘病毒SPPV的探针，其序列为SEQ ID NO：5。本发明的方法检测的灵敏度高、特异性好、快速高通量；且检测方法操作简便。
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公开(公告)号：CN113201598A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202011566890.4
申请日：2020-12-25
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6837 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种高通量液相芯片检测技术，利用Luminex液相芯片xTAG技术专有的通用标签，对ASFV、NiV、SVDV、VSV、SVV和FMDV进行定性分析，利用不同编码的荧光磁性微球与PCR产物结合可实现同时对六种猪病病毒核酸的特异性检测，根据MFI值确定所检测样本的阴阳性。本发明可为猪源病毒的检测与鉴定提供一种高通量新方法，可用于病原体的快速检测。本方法操作简便、特异性强、灵敏度高、重复性好、缩短检测周期，节约样本资源。降低检测成本，在临床救治、流行病学调查、猪病溯源与口岸检测等多方面都发挥着重要作用，拥有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111118186A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010110263.3
申请日：2020-02-24
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种RAA荧光法检测猪附红细胞体的引物、探针及检测方法，其中引物和探针适用于RAA荧光法检测，并且能够准确地检测出猪附红细胞体质粒和阳性样本，与猪肺炎支原体、猪链球菌、猪大肠杆菌、猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、非洲猪瘟病毒、健康猪血液无交叉反应，特异性达100％；检测方法快速、容易实现高通量，同时降低了检测时间和检测成本，本发明提供的基于RAA荧光法快速检测猪附红细胞体DNA的方法，灵敏度高，每反应检测灵敏度达到1copy/μL。
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