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公开(公告)号:CN116284290A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202211547493.1
申请日:2022-12-05
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种来源于燕子花花被片转录因子IlWRKY22。本发明提供了一种燕子花WRKY转录因子基因IlWRKY22。构建IlWRKY22基因的过表达载体,经过农杆菌介导的遗传转化,将过表达载体转入野生型拟南芥与烟草,能够明显推迟转基因拟南芥与烟草开花。IlWRKY22基因可应用于作物的基因工程遗传育种,培育晚花的品种。
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公开(公告)号:CN110771512A
公开(公告)日:2020-02-11
申请号:CN201911189554.X
申请日:2019-11-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种溪荪愈伤组织的高效诱导方法,该方法以溪荪胚轴部分为诱导愈伤组织的外植体。先对成熟的溪荪种子进行消毒,然后接入培养基使其萌发出胚根,接着切取生长为0.5~1cm的胚轴和胚根部分放入诱导培养基,愈伤组织将在胚轴部位诱导出现。其最佳培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+1.5mg/L2,4-D+30g/L蔗糖+7g/L琼脂,30天时诱导率高达95.34%,该方法为优化组织培养体系及建立遗传转化体系奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号:CN103288942A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201310158377.5
申请日:2013-05-02
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12Q1/68 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及百子莲开花基因ApFT蛋白及其编码基因和探针,所述蛋白质为如下(a)或(b)的蛋白质:(a)由如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列经过取代、缺失或者添加一个或几个氨基酸且具有百子莲ApFT活性的由(a)衍生的蛋白质。本发明还提供了一种编码上述蛋白质的核酸序列,以及检测上述核酸序列的探针;本发明为利用基因工程技术调控百子莲开花相关基因ApFT的时空表达特性,从而改变花期调控技术提供了理论依据,具有很大的应用价值。
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公开(公告)号:CN119924203A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202510280060.1
申请日:2025-03-11
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种利用燕子花种子快速诱导愈伤组织及增殖的方法。本发明首次实现燕子花种子直接诱导愈伤组织,诱导时间短,通过燕子花种子作为外植体,消毒后30d即可诱导出愈伤组织,诱导率达58.48%。种子消菌后5d无菌率为95.56%,愈伤组织诱导期间无菌率99.17%,愈伤组织继代期间无菌率为100%。愈伤组织生长速度快、活性好,2mm愈伤组织团块增殖率为81.54%,继代期间愈伤组织褐化率仅为5.36%,可长期增殖。本发明技术易于掌握,成本低、效率高,材料易于获取,且不受季节限制,可短期内提供大量燕子花愈伤组织,为后续建立燕子花高效良种扩繁体系以及遗传转化体系奠定基础。
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公开(公告)号:CN119638808A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202410537718.8
申请日:2024-04-30
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种来源于溪荪花瓣的IsMYBL3基因。本发明提供了一种能够负调控花青素合成的IsMYBL3基因。构建了IsMYBL3基因的过表达载体,经过农杆菌介导的遗传转化,将过表达载体转入野生型烟草,能够明显降低转基因烟草的花青素含量。IsMYBL3基因可应用于植物的基因工程遗传育种,培育白花品种。
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公开(公告)号:CN118222624A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410537510.6
申请日:2024-04-30
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明提供了燕子花MYB转录因子IlMYB86在调控木质素合成方面的应用。构建IlMYB86基因的过表达载体,经过农杆菌介导的遗传转化,将过表达载体转入野生型烟草,能够显著提高烟草茎秆木质素含量并使茎秆直径明显增粗。IlMYB86基因可应用于作物的基因工程遗传育种,培育抗倒伏的品种。
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公开(公告)号:CN118086382A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410437276.X
申请日:2024-04-12
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域和植物基因工程领域,公开了一种速效的农杆菌介导的鸢尾花粉遗传转化方法。该方法的主要步骤包括:选取茎干健壮、叶片无病虫害、花朵饱满未完全绽放的植株,于早上9点对其进行去雄,套袋;调整含有目标载体的工程农杆菌菌液至适当浓度,离心收集菌株,使用MSS重悬液重悬菌株,室温静止3h;收集花朵刚绽放花药未炸开时的花粉,将花粉转移至去雄花朵的柱头上,使用1ml注射器注射农杆菌MSS重悬液至含有花粉的柱头,用手指轻轻摩挲柱头,使花药充分浸泡在重悬液中,套密封遮光袋静置30min;授粉8h后,使用注射器吸取重悬液注射花粉管,使用密封遮光袋避光3d,然后去除遮光袋,使用授粉袋套袋,支架绑在处理植株上,避免倒伏;秋天收取种子后,使用MH液体培养基进行筛选培养,进行转基因植株鉴定。
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公开(公告)号:CN116497042A
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202310370057.X
申请日:2023-04-10
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/53 , C12N9/02 , C12N1/21 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/02 , A01H6/00 , A01H6/82 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于植物基因工程育种领域,具体涉及一种燕子花ANR基因的克隆及其应用。所述的燕子花ANR基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,该基因编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。首次发现燕子花ANR基因在烟草中过量表达会导致烟草花冠中花青素含量降低,花冠颜色变浅。本发明提供的燕子花ANR基因不仅可以为燕子花的花色调控研究提供重要的理论基础,更是为园林植物花色育种提供重要基因资源。
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公开(公告)号:CN116375835A
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202310365624.2
申请日:2023-04-07
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,具体涉及一种燕子花MYB4b蛋白在调控植物叶片形态中的应用。所述的燕子花MYB4b蛋白的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,氨基酸序列如SEQ ID No.2所示,该基因能够使普通烟草叶片变窄且叶色变深,说明燕子花MYB4b基因具有调控植株叶片形态建成的功能。本发明提供的燕子花MYB4b蛋白及其编码基因不仅为燕子花叶形调控提供了重要的理论基础,而且为其它观叶植物育种提供了重要基因资源。
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公开(公告)号:CN110771512B
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN201911189554.X
申请日:2019-11-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种溪荪愈伤组织的高效诱导方法,该方法以溪荪胚轴部分为诱导愈伤组织的外植体。先对成熟的溪荪种子进行消毒,然后接入培养基使其萌发出胚根,接着切取生长为0.5~1cm的胚轴和胚根部分放入诱导培养基,愈伤组织将在胚轴部位诱导出现。其最佳培养基为MS+1.0mg/L 6‑BA+1.5mg/L2,4‑D+30g/L蔗糖+7g/L琼脂,30天时诱导率高达95.34%,该方法为优化组织培养体系及建立遗传转化体系奠定了坚实的基础。
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